第七届中国国际进口博览会（下称“进博会”）明日即将拉开帷幕，参展药企们陆续开启“剧透模式”。作为一家全球领先的医疗创新整合者，复星医药将以“7年全勤生”的身份携带多款创新产品继续亮相这一国际盛会，彰显其在医疗创新领域的深厚底气和实力。
站在而立之年的新起点上，复星医药不仅展现了其国际化战略的坚定决心，更是通过进博会这一平台，将“中国首款”“全球首个”的领先技术和创新产品引入中国市场，实现了从展品到商品的转变，进一步扩大创新产品的可及性。
三十而立，恰是风华正茂。“三十而新”的复星医药，此“新”非单指新事物之“新”，它寓意着对源头创新的深度探索、独特商业模式的成功实践，以及国际化征程的深化和推进。正如复星医药董事长吴以芳所说：“过去三十年，复星医药始终坚持创新驱动，积极拥抱全球化，深化国际合作。我们与医药产业的发展脉搏同步，通过进博会这一开放合作的重要平台，展示了我们的创新成果和全球化战略布局。我们将继续推进全球化运营，加速源头创新转化，为‘健康中国’的宏伟蓝图贡献力量。”
创新产品持续亮相
为临床需求提供最大价值
在每届中国国际进口博览会上，医疗器械及医药保健展区无疑是人气最旺的展区之一。从第一届进博会开始，复星医药的达芬奇手术机器人成为该展区的“网红展品”。依托进博会搭建的开放合作平台，达芬奇手术机器人在2023年正式实现国产化，实现了“展品”到“商品”的转变。
今年，复星医药又一“明星产品”Ion支气管镜机器人将迎来国内获批上市后的进博首秀。超纤细导管直径仅为3.5毫米且可180°全向弯曲，这一突破性设计使得导管能够轻松穿越复杂的外周支气管网络，直达传统技术难以触及的肺部深处。2019年，Ion在进博会一经亮相就吸引了大众的眼球。借助进博会的“溢出效应”，2024年Ion成功通过国家药品监督管理局审批，获准上市，并在9月份实现首台Ion商业装机并顺利完成首次商业应用。更加值得关注的是，Ion系统使用的部分活检针已实现了国产化，现有产能可以满足全球70%的市场需求，真正实现了“中国制造、共同研发、全球销售”。
Ion支气管镜机器人
除了达芬奇手术机器人和Ion支气管镜机器人，复星医视特将带来中国首展的磁波刀全新V2机型。这一全新机型已获得欧洲CE认证和美国FDA批准，并于2024年正式递交中国国家药品监督管理局（NMPA）。V2机型的创新之处在于，能够为临床上难以用药物控制的特发性震颤和以震颤为主要症状的帕金森病提供一种无创的手术治疗方案。此外，能适配更多品牌和型号的磁共振设备，进一步扩大该技术的可及性。
在创新药物研发方面，复星医药始终聚焦全球创新，秉持着前沿科技与深厚医学底蕴的双重驱动，推动多款涵盖肿瘤、自身免疫、慢病等治疗领域的创新产品转化落地，为全球患者带来更加安全、有效、可及的治疗方案。
吴以芳表示，现在的复星医药强调转型升级，从跟随创新到源头创新，并敢于在全球实现领先。尤其是针对重大疾病等未满足的健康需求，开发真正能够提供临床最佳治疗价值的产品，锚定高价值创新；而且从起点上考虑全球市场，产品在研发设计阶段就坚持全球化的思路。
如今，复星医药坚持创新引领，形成了以自主研发、合作开发、许可引进、产业投资为主的多元化、多层次的开放式创新模式。这种模式不仅提升了创新药物的研发效率，而且通过开放合作，更能够持续加速创新技术成果转化和应用。一系列创新产品不仅展示了复星医药在医药健康领域的研发实力，也体现了公司致力于满足未被满足的临床需求，为患者提供更优治疗方案的承诺。通过进博会这一国际化平台，复星医药进一步推动了这些创新产品在中国乃至全球的可及性。
向行业最强整合者迈进
拥抱全球市场机遇
在当前全球医药市场竞争加剧的背景下，政策支持与产业环境优化，以及高效的临床试验与工业能力等诸多优势，中国医药产业创新升级与国际化正迎来前所未有的发展机遇。
有着三十年产业积累的复星医药积极响应国家战略，在变革中不断进化，持续推动自研产品持续落地的同时，积极将国际领先技术和产品引入中国市场，并在更大范围内推动了这些国际前沿创新本土化生产的进程，使其成为中国医药产业高速发展的见证与缩影。
让国际领先的产品落地中国，实现本土化并且惠及患者，这是复星医药一直坚持“引进来”和“本土化”战略的重要目标。2017年，复星医药和Kite Pharma共同出资成立合资公司复星凯特（现已更名为复星凯瑞），主要从事细胞治疗产品的研发、生产和商业化，并在中国市场推出首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）。值得一提的是，今年9月，复星医药宣布全资控股复星凯瑞，表明了坚定对细胞治疗业务的信心和长期承诺，标志着公司在肿瘤免疫治疗领域的深耕和扩张，持续推动CAR-T细胞治疗产品惠及更多患者，满足未被满足的临床需求。
在国际化方面，复星医药更是产业的先行者。其生物创新药平台复宏汉霖两款核心产品汉曲优®（曲妥珠单抗）和汉斯状®（斯鲁利单抗）在“出海”方面取得了显著成就。汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）是复宏汉霖自主研发的首款生物创新药，也是全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，这一突破不仅为小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，还标志着中国医药创新在国际舞台上迈出了重要一步。
另一款汉曲优®是复宏汉霖按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规自主研发的曲妥珠单抗生物类似药。目前，该药已惠及超过20万名中国患者。作为国产生物药“出海”代表，汉曲优®已在48个国家和地区获批上市，包括英国、德国、西班牙、法国、意大利、瑞典、澳大利亚、新加坡、阿根廷、巴西等，成为获批上市国家和地区最多的国产生物类似药。
复星医药以其全球化的视野和战略布局，在全球范围内有效地整合资源，实现了全球运营的跨越式发展。在美国成立了分公司，不仅建立了注册及商业化能力，而且在欧洲通过收购Cenexi集团，增强了本土化生产制造能力。在印度，复星医药收购了Gland Pharma，一家业务遍及约60个国家的制药企业，进一步扩大了其全球影响力。在非洲，复星医药不仅建立了本地化制造能力，还通过科特迪瓦园区项目，预计实现药品产能每年50亿片，显著提升了医药健康产品在非洲地区的可及性和可负担性。通过这些举措，复星医药在全球范围内构建了一个强大的生产、研发和商业网络，展现了其作为全球医疗健康市场领先企业的雄心和实力。
以创新和市场需求为导向，推动全球化进程，加速“三十而新”战略的实施，复星医药将继续携手全球合作伙伴，共享中国机遇，共同推动医药产业创新发展，为全球患者带来更多的健康希望。
