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波士顿科学的2024年:167亿美元

器械之家  · 公众号  ·  · 2025-02-07 17:33

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来源:波士顿科学


波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BSX)宣布2024年第四季度的净销售额为45.61亿美元。与去年同期相比,公司基于财务报告的净销售额增长22.4%,运营1净销售额增长23.1%,有机2净销售额增长19.5%。根据美国通用会计准则,公司财务报告显示,归属于普通股股东的净收益为5.66亿美元(每股收益0.38美元),上年同期为5.04亿美元(每股收益0.34美元),调整后3每股收益为0.70美元,上年同期为0.55美元。


公司2024年全年的净销售额为167.47亿美元。与去年同期相比,公司基于财务报告的净销售额增长17.6%,运营1净销售额增长18.5%,有机2净销售额增长16.4%。 根据美国通用会计准则,归属于普通股股东的净收益为18.53亿美元(每股1.25美元),去年同期为15.70亿美元(每股1.07美元)。调整后3每股收益为2.51美元,去年同期为2.05美元。




马鸿明(Mike Mahoney)

波士顿科学公司董事长兼首席执行官

2024年是波士顿科学历史上业绩表现极为出色的年份之一,我们的创新产品组合、FARAPULSE 脉冲电场消融系统的推出以及重大的临床成就和各事业部及地区的卓越表现都为这一年的发展提供了动力。波科已奠定坚实的发展基础,在此,我非常感谢全球团队中每一位员工的出色表现。正是因为大家,我们才有机会持续为全球数百万患者改善生活。



第四季财务结果和近期动态:


公司报告的净销售额为45.61亿美元。与上年同期相比,公司基于财务报告的销售额增长22.4%,公司预测区间为16.5%-18.5%;运营销售额增长23.1%;有机净销售额增长19.5%,公司预测区间为14%-16%。


  • 公司报告的归属于普通股股东的GAAP净收益为每股0.38美元(公司预测区间为每股0.41-0.43美元)。调整后每股收益为0.70美元,公司预测区间为每股0.64-0.66美元。


  • 与去年同期相比,各个可发布财务报告的事业部的净销售额增长情况如下:


  • 医疗外科事业部:基于财务报告的净销售额增长12.4%,运营净销售额增长13.0%,有机净销售额增长7.0%;

  • 心血管事业部:基于财务报告的净销售额增长28.8%,运营净销售额增长29.5%,有机净销售额增长27.4%;


  • 与去年同期相比,各个地区的净销售额增长情况如下:


  • 美国:基于财务报告的净销售额和运营净销售额均增长30.7%;

  • 欧洲、中东和非洲(EMEA):基于财务报告的净销售额增长10.8%,运营净销售额增长11.6%;

  • 亚太区(APAC):基于财务报告的净销售额增长11.1%,运营净销售额增长12.4%;

  • 拉丁美洲和加拿大(LACA):基于财务报告的净销售额增长4.6%,运营净销售额增长12.6%;

  • 新兴市场4:基于财务报告的净销售额增长12.4%,运营净销售额增长15.2%;


  • 在美国心脏协会2024年最新科学会议上公布了为期36个月的 OPTION 临床试验的主要终点结果。该研究表明心脏消融术后使用WATCHMAN FLX左心耳封堵器相较于口服抗凝药物具有更优的降低出血风险效果。


  • 在2025年国际房颤研讨会的最新科学会议上公布了ADVANTAGE 房颤临床试验第一阶段为期12个月的主要终点结果。该试验达到了使用 FARAPULSE™ 脉冲电场消融系统治疗持续性房颤患者的安全性和有效性终点。


  • AGENT紫杉醇涂层PTCA球囊导管获得美国联邦医疗保险与医疗补助服务中心批准,自2025年1月1日起可以通过新型过渡性直通支付(TPT支付),为门诊手术提供额外的报销。


  • Vercise™ Cartesia™ X 和 HX 定向导线获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准和欧盟CE 认证,这是首款也是唯一一款16触点的定向导线,旨在通过 Vercise Genus™植入式脑深部神经刺激系统实现更精确的目标定位,从而提高临床疗效。


  • 宣布达成收购Cortex Inc.。Cortex, Inc.是Ajax Health公司旗下的私营医疗科技公司,专注于开发能够识别导致房颤的肺静脉外触发灶和驱动灶诊断标测解决方案。


  • 宣布达成以下公司的收购协议,但须满足惯例成交条件:


  • Bolt Medical, Inc.,专注于设计和开发以激光为能量平台的血管内碎石术,用于冠状动脉和外周动脉疾病的治疗。该平台正等待美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

  • Intera Oncology® Inc.,一家私营医疗器械公司,提供已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准的Intera 3000肝动脉灌注泵和氟尿苷(一种化疗药物)。





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