[信达生物]靶向药与肺癌—晚期非小细胞肺癌的免费治疗机会

肺癌中的85%到90%为非小细胞肺癌，而且通常在发现时已为晚期。对于绝大部晚期非小细胞肺癌，进行外科手术已无法获得疗效，多采用以化学治疗为主的综合治疗，尤其近年来大热的靶向药，更将联合化疗推向了新的的高度。明显地延长患者生存时间、控制疾病进展程度和提高生活质量。

靶向药物（也称作靶向制剂）是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

目前为止，针对肺癌的靶向药物代表大致分为单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂（TKI）两种，主要靶点有血管内皮生长因子（VEGF）、表皮生长因子受体（EGFR）等。

近年来，靶向药物的出现开创了肺癌治疗的新时代，与直接抑制或杀伤肿瘤细胞的传统化疗相比，靶向药治疗肿瘤药物具有以下独特的优势

治疗肺癌的靶向药物发展到现在为止，已经推出了三代靶向药。

一代和二代靶向药的适用人群比较相似，都是用于患者的初始治疗，二代比一代显示出更好的疗效，而三代靶向药适用于患者在接受一代或二代靶向药治疗之后、且出现了特定的耐药基因突变。

2016年第4版的美国NCCN指南中推荐使用贝伐珠单抗联合化疗作为NSCLC的一线化疗方案，同时，贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞癌NSCLC的一线治疗适应症也于2015年获得CFDA的批准。

东部肿瘤协作组织进行的研究也发现贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂较单纯化疗可以显著延长晚期、转移性或复发性非鳞状细胞NSCLC患者的总生存期和无进展生存期。

由信达生物制药（苏州）有限公司发起的“在晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌初治受试者中比较IBI305联合紫杉醇/卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂治疗有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究”已获得CFDA批准（批件号：2016L04809），现正在进行患者招募，期望能为更多的一线治疗患者带来最大的获益。

1.  年龄 ≥ 18岁且 ≤ 70岁的男性或女性；

2.  不能手术治疗的局部晚期、复发性或转移性的非小细胞肺癌；

3.  未接受过对于当前阶段疾病的化疗或靶向治疗；

4.  ECOG PS 为0~1分；

5.  EGFR野生型（因各种原因无法确定EGFR状态的可以入选）。

试验过程中所涉及到的检查及治疗药物均由信达生物免费提供，如您有意了解或参与，请与工作人员取得联系：

联系方式：155-2111-8409

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