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富士瑞必欧控股公司与卫材株式会社共同宣布,双方已签署合作备忘录,
旨在神经退行性疾病领域开展血基新型生物标记物的联合研究和社会推广。
富士瑞必欧与卫材一直在开展关于阿尔茨海默病(AD)脑脊液生物标记物的联合研究。
两家公司达成共识,认为通过融合富士瑞必欧在神经退行性疾病领域深厚的检测试剂研发经验和卫材在痴呆症治疗药物研发方面的专长,能够显著加速神经退行性疾病诊断方法的开发与商业化步伐。为此,双方计划深入探索多方面的合作机遇,包括推动
血浆磷酸化tau217蛋白(p-Tau217)诊断试剂
的临床应用,利用新型血液生物标记物研发简便易行的诊断手段,以及体外诊断技术的开发与市场推广。
富士瑞必欧和卫材将通过这一非排他性合作关系,
共同建立针对各类未满足医疗需求的神经退行性疾病的诊断技术,并加速这些技术在全球的推广。
此举旨在构建一个能够选择和提供适当治疗的环境,进而为改善神经退行性疾病的诊断与治疗做出积极贡献。
卫材是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司,总部设在东京,始建于1941年。海外分支机构、子公司和工厂分布于欧洲、美洲和亚洲各地,总资本达到44,986百万日元,全球员工数量超过10,000人。作为一家跨国医疗保健公司,卫材以hhc——关心人类健康,为企业核心理念,优先考虑患者和大众,发展医疗保健,以满足患者及大众在全球范围内多样化的医疗保健需求。卫材专注于制药行业的发展,重视原研品质、药品的安全性及有效性,重点关注神经科学、肿瘤科学的相关药物研发。
富士瑞必欧株式会社是一家总部位于日本的体外诊断(IVD)领域的公司,成立于1950年。该公司在全球范围内提供高质量的IVD测试解决方案,并通过收购Centocor Diagnostics、CanAg Diagnostics和Innogenetics等公司,增强了在不同临床领域的能力和专业知识。
在研发方面,富士瑞必欧以研发各种疾病的独特标志物而闻名,包括神经退行性疾病、癌症、传染病、高血压和糖尿病等。例如,1995年,富士瑞必欧首次开发了脑脊液生物标志物(innotest
®
hTAU Ag),最初仅在一些机构用于研究,如今已成为阿尔茨海默病诊断的常规检测。此外,富士瑞必欧还与全球主要IVD制造商企业合作,将这些标志物推向市场,并在多年日常检验的临床验证中赢得声誉。
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