气相色谱结果异常原因总结

一、峰形异常

1. 前延峰（Leading）

• 原因 ：①色谱柱过载（进样量过大）；②载气流速不当；③柱温过低导致样品冷凝。

• 解决 ：①减少进样量或稀释样品；②优化载气流速；③适当提高柱温。

• 原因 ：①活性位点（如污染的衬管、色谱柱）；②进样口污染；③固定相极性不匹配。

• 解决 ：①更换衬管或切割色谱柱前端；②使用去活化衬管；③选择合适极性的色谱柱。

• 原因 ：①进样技术差（如速度不均）；②衬管异物；③样品分解。

• 解决 ：①检查衬管清洁度；②确保匀速进样；③降低进样口温度以防分解。

• 原因 ：检测器饱和或进样量过大。

• 解决 ：①稀释样品；②减少进样体积；③检查检测器量程设置。

二、保留时间异常

1. 保留时间提前

• 原因 ：①柱温过高、②载气流速增加、③色谱柱老化。

• 解决 ：①校准柱温与载气流速；②检查色谱柱老化情况，必要时更换。

• 原因 ：①柱温过低；②载气流速降低；③色谱柱污染。

• 解决 ：①优化升温程序；②检查载气压力是否稳定；③老化或清洁色谱柱。

三、峰面积/高度异常

1. 峰面积不稳定

• 原因 ：①进样重复性差（手动/自动进样器故障）；②样品不均匀。

• 解决 ：①检查进样器密封性；②确保样品充分混匀；③优化挥发条件。