主要观点总结
箕星药业从闻泰医药引进口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)CX11的全球开发和商业化权益,用于治疗心血管和代谢疾病,包括肥胖症和2型糖尿病。CX11具有一日一次口服剂型,展现出良好的安全性和耐受性,并计划在全球范围内进行临床研究。此次收购标志着箕星在心血管代谢领域的进一步拓展,有望为肥胖症和糖尿病治疗市场带来创新药物。
关键观点总结
关键观点1: CX11的引进和开发
箕星药业从闻泰医药引进CX11,用于治疗心血管和代谢疾病,包括肥胖症和2型糖尿病。CX11具有一日一次口服剂型,具有服药便利性和生产成本优势。
关键观点2: CX11的临床研究
CX11在中国开展的II期临床研究显示出比同类药物更有竞争力的减重效果,并展现出良好的安全性和耐受性。箕星计划在2025年启动全球II期临床研究。
关键观点3: 箕星药业和闻泰医药的期望
箕星药业和闻泰医药对CX11的潜力表示兴奋和期待,认为它具有成为同类最佳口服小分子GLP-1 RA的潜力,并有望为全球患者带来创新的治疗选择。
关键观点4: CX11的市场前景
由于肥胖症和糖尿病等慢性疾病的风险因素增加,CX11的市场前景广阔。箕星药业计划在全球范围内推进CX11的临床开发,并跻身巨大的全球肥胖症治疗市场。
正文
12月23日,箕星药业宣布从闻泰医药引进CX11(又称VCT220),一项口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)的全球(除大中华区外)开发和商业化权益。
CX11是一款在研的,用于治疗包括肥胖症和2型糖尿病等心血管和代谢疾病的口服小分子GLP-1 RA。GLP-1 RA药物已被证明能够用于减重、改善胰岛素敏感性、降低血糖。CX11是一日一次的口服剂型,相较于注射液,具有更优的服药便利性和易操作性,同时也具有生产成本优势。一项在中国开展的II期临床研究结果表明,CX11显示出比当前同类药物更有竞争力的减重效果,并展现出良好的安全性和耐受性。在中国针对肥胖症和超重患者的注册性III期临床研究已于2024年11月启动,箕星计划于2025年启动一项针对肥胖和超重患者的全球(不包括大中华区)II期临床研究。
箕星董事会执行董事兼首席执行官
牟艳萍表示:“心脏病及脑卒中是全球最主要的致死原因,而肥胖症是心脑血管疾病的主要危险因素;而且肥胖症也已经成为糖尿病、高血压及肝病等诸多慢性疾病的主要风险因素。此次收购标志着箕星将心血管代谢管线扩充至肥胖症和糖尿病领域,CX11在减重方面表现出来的显著疗效让我们感到振奋,它具有成为同类最佳口服小分子GLP-1 RA的潜力。自成立以来,箕星在创新药的管线选择、临床开发、注册以及合作生产方面都证明了强劲的实力。我们的全球团队将全力高速推进CX11的高质量临床开发,推动箕星迅速跻身巨大的全球肥胖症治疗市场。”