主要观点总结
箕星药业从闻泰医药引进口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）CX11的全球开发和商业化权益，用于治疗心血管和代谢疾病，包括肥胖症和2型糖尿病。CX11具有一日一次口服剂型，展现出良好的安全性和耐受性，并计划在全球范围内进行临床研究。此次收购标志着箕星在心血管代谢领域的进一步拓展，有望为肥胖症和糖尿病治疗市场带来创新药物。
关键观点总结
关键观点1: CX11的引进和开发
箕星药业从闻泰医药引进CX11，用于治疗心血管和代谢疾病，包括肥胖症和2型糖尿病。CX11具有一日一次口服剂型，具有服药便利性和生产成本优势。
关键观点2: CX11的临床研究
CX11在中国开展的II期临床研究显示出比同类药物更有竞争力的减重效果，并展现出良好的安全性和耐受性。箕星计划在2025年启动全球II期临床研究。
关键观点3: 箕星药业和闻泰医药的期望
箕星药业和闻泰医药对CX11的潜力表示兴奋和期待，认为它具有成为同类最佳口服小分子GLP-1 RA的潜力，并有望为全球患者带来创新的治疗选择。
关键观点4: CX11的市场前景
由于肥胖症和糖尿病等慢性疾病的风险因素增加，CX11的市场前景广阔。箕星药业计划在全球范围内推进CX11的临床开发，并跻身巨大的全球肥胖症治疗市场。
正文
12月23日，箕星药业宣布从闻泰医药引进CX11（又称VCT220），一项口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）的全球（除大中华区外）开发和商业化权益。
CX11是一款在研的，用于治疗包括肥胖症和2型糖尿病等心血管和代谢疾病的口服小分子GLP-1 RA。GLP-1 RA药物已被证明能够用于减重、改善胰岛素敏感性、降低血糖。CX11是一日一次的口服剂型，相较于注射液，具有更优的服药便利性和易操作性，同时也具有生产成本优势。一项在中国开展的II期临床研究结果表明，CX11显示出比当前同类药物更有竞争力的减重效果，并展现出良好的安全性和耐受性。在中国针对肥胖症和超重患者的注册性III期临床研究已于2024年11月启动，箕星计划于2025年启动一项针对肥胖和超重患者的全球（不包括大中华区）II期临床研究。
箕星董事会执行董事兼首席执行官
牟艳萍表示：“心脏病及脑卒中是全球最主要的致死原因，而肥胖症是心脑血管疾病的主要危险因素；而且肥胖症也已经成为糖尿病、高血压及肝病等诸多慢性疾病的主要风险因素。此次收购标志着箕星将心血管代谢管线扩充至肥胖症和糖尿病领域，CX11在减重方面表现出来的显著疗效让我们感到振奋，它具有成为同类最佳口服小分子GLP-1 RA的潜力。自成立以来，箕星在创新药的管线选择、临床开发、注册以及合作生产方面都证明了强劲的实力。我们的全球团队将全力高速推进CX11的高质量临床开发，推动箕星迅速跻身巨大的全球肥胖症治疗市场。”
