专栏名称: 中国医药信息网
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国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)》意见

中国医药信息网  · 公众号  · 药品  · 2022-01-19 15:25

正文

国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)》意见

为进一步规范临床试验用药品制备,支持研究和创制新药,国家药品监督管理局组织起草了《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)》(附件1)及《起草说明》(附件2),现公开征求意见。


请填写意见反馈表(附件3),于2022年2月17日前反馈至电子邮箱:[email protected],邮件主题请注明“药品生产质量管理规范临床试验用药品附录意见反馈”。


附件:1.药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)

2.起草说明

3.反馈意见表

国家药监局综合司

2022年1月17日

附件


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