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直击 | 小样本 高精度 一种新型疾病早筛技术“横空出世”

贝壳社  · 公众号  · 医学  · 2017-05-25 17:04

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贝壳社 , 引领医健创业


文/张楠



导语:精准医疗研究中,生物标志物(Biomarker)是最直接快速有效的诊断手段,其筛选与获得可在疾病诊断、发展、治疗及疗效监测等方面发挥重要作用。 寻找和发现有价值的生物 标志物 已成为目前研究的重要热点 ,国际上也 生物 标志物的发现与应用列入较高 战略地位 2016年,美国国家癌症研究所(NCI)拨款550万美元资助多家实验室,以加快生物标志物的研究和开发,加速乳腺癌、前列腺癌、肺癌、泌尿生殖器官癌等重大疾病的临床应用。 然而 尴尬地是, 虽然已 发现和定义了大量生物标志物,但只有小部分被证实具有临床意义。 所以需要 研究者 换种思维 ,挖掘 全新 标志物, 更好地诊断疾病 甚至预测疾病


2017年5月20日,在中国人民解放军海军总医院主办的“生物标志物与液体活检论坛”上, 中国科学院上海生命科学研究院陈 洛南教授 分享 基于 动态网络标志物检测 未病 的创新理论 ,通过关联分析,构建动态网络,区分人体健康和疾病前的不同状态,有助于疾病的早期筛查和诊断。 贝壳社(iBio4P) 作为媒体支持全程参与论坛。


只测 3个 基因 乳腺癌诊断准精度高达96%


目前人们在基因组学、转录组学、蛋白组学和代谢组学中,对样本进行了大量测序并获得各种基因数据和其他高纬数据,然而这些样本值都是基于一个时间点,一个状态下的绝对值,随着时间和条件变化,这些数值可能发生变化,所以并不是很好的表征特征的稳定分析值。


文献 报道,疾病的发生发展并非一个细胞、一个基因或一个蛋白的功能异常,而是一群相关性分子或网络 相互 作用的结果, 比如基因的调控网络,当某基因发生突变时,调控关系就消失了,所以需要在网络中,研究该基因和其他相关生物标志物的交互作用,这就提出 网络 生物标志物的概念, 由于它 考虑到 生物 分子间的联系,所以比传统 疾病 检测方法 准确。 实际上,这种交互网络并不局限于基因调节网络,也包含蛋白交互网络、RNA网络、信号通路网络和代谢网络等。


陈洛南教授提出, 检测 一个样本 甚至 细胞, 也能 构建网络诊断疾病 举例说明,先为N个正常样本测量数据,通过生物软件做出一个包含若干基因和若干条映射关系的标准网络。类似方法,将疾病样本和N个正常样本一起,对N+1个样本再构建新的相关性网络,用新网络和标准网络进行对比,研究两者间差异,就得出疾病的网络标志物。 所以 在原先 对照 基础上, 只要 有一个 样本,对 它重 做一次 参照物映射, 就可以得到一个新网络。 该相关性 数据稳定,不会 随着 状态或条件发生变化。 陈洛南教授说,“联想到傅里叶变换,一个随着时间不断变化的东西,一旦变化到频域空间,就显示出非常稳定的特征,在频域空间进行分析,就得到非常重要的信息。”


以乳腺癌实验为例,对50个正常样本构建参照物网络,再对1000个实验样本分别进行映射,虽然都是乳腺癌疾病,但每个人的网络特征都不同,最后发现在96%的疾病样本网络中,有3个基因的表达全部上调。这表明,对个体只测量3个基因表达量,变换成网络再分析,检测精度可达96%,所以从网络层面能找到更强的关联性。该理论在肾癌、胃癌、脑癌中都有相关实验验证。


论坛上,陈洛南教授阐述理论的重要意义 ,首先 细胞 的测序结果能 分析 实现单 个样本的网络分析 不用做基因差异性表达分析, 即可 发现 疾病 关键基因或驱动基因 ;有 望代替 生物 标志物, 形成 精准医疗 领域 新的网络标志物 。“ 从网络 层面能 诊断疾病, 想把 所有 医学上的生物标志物, 换成网络标志物,由医生来 择优 选择采用哪一 类, 相信 比分子标志物更好。


动态 网络标志物 疾病爆发前的早筛


上述的静态网络标志物能诊断疾病,而动态网络标志物(dynamical network biomarker,DNB)能用于疾病早期诊断和筛查。对此,陈洛南教授提出对疾病前兆——未病做定量诊断。

疾病的发生发展是从正常状态缓慢变化到快速恶化的过程,由内因外因的共同参与,内因有随机突变的累积,外因有PM2.5,食物,情绪等各种因素。


他认为,传统生物标志物能静态地研究疾病样本和对照之间的差异,但在非线性和动态的疾病发展过程中就不再重要 许多复杂生物过程存在一种普遍临界现象,即由一个相对稳定状态,经过一个临界点后在很短的时间内快速地进入另一个稳定状态。 如许多复杂疾病的恶性转化就是这样的一种普遍现象, 从正常状态进一步 发展,经历快速不可逆的关键节点,也是临界点,最后 发生 疾病。


《黄帝内经》记载“上医治未病,中医治愈病,下医治已病”,古人两千年前就提出未病概念,但一直无法定量判断。陈洛南教授表示,根据数学理论,一个人测量三次样本,就能得出是否处于临界状态,但从统计学上讲,需要测五个以上样本。 所以 现代 医学是一年体检一次, 体检 一次 的结果 是告诉你 是否得病 ,但要想知道是不是 得病,一年需要体检 至少五次,数学 只需三次


他进一步解释,判断一个人是否处于疾病临界状态的标准,必须同时满足以下三个条件:第一,在相关性数据网络中,临界时关系会发生奇特变化, 一些基因 或蛋白 相关性 极具升高 第二,和其他分子相比, 一些分子 的相关性 临界 时全部消失 ;第三,一群分子会不一样, 一会高一会低,出现很大波动 ;这表明样本已经到了临界状态,进一步发生发展就会演变为疾病。



该理论已在肺损伤、肝癌的癌前转移、糖尿病等实验研究中都得到证实,均发现了信号很强的临界状态,表明临界点是确实存在的。


陈洛南教授指出,DNB有诸多优点, 首先,不需要建立任何模型, 是一个model-free的方法; 第二,DNB可以在小样本条件下获得疾病突变前的预警信号; 第三,是突破稳定状态,首先进入疾病状态的主导分子群或生物分子的子网络, 主导疾病发展,而不是 疾病影响的 分子群 所以 具有重要生物学 意义 “所以是DNB推动疾病过程,最终由下游差异基因实现生物功能。”


陈洛南教授介绍,实际上临界理论在社会、经济学、生态学中都有广泛的预测应用。著名的例子有股市中的羊群效应;网络传播学中引爆热点;通过银行现金流预测纽约市场崩盘;云南洱海富养状态,预测藻类繁衍成灾等等。


今年4月,Nature杂志发文,题目是捕捉癌症临界点正成为新热点( H unt for cancer ‘tipping point’ heats up ,表明该理论在国际上越发得到认可。“去年在一次答辩时,还有专家质疑这个理论是算命。但今年已成为新的热点,在药物反应方面也有DNB的应用,现在没有人说是算命了,临界点研究将成为癌症研究的下一个大方向。”陈洛南教授说。




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