在生物药发现、开发、法规和生产方面具有全整合能力。
据IPO早知道消息，创胜集团医药有限公司（下称“创胜集团”）于9月8日在港交所官网更新通过聆讯后的材料，即将在港交所主板挂牌上市，高盛和中金担任联席保荐人。
创胜集团为一家集药物发现、研发、工艺开发和生产的临床阶段生物药公司，由礼来亚洲基金（LAV）孵化和整合。创胜集团前身为迈博斯生物，后者致力于治疗和诊断癌症、代谢和自身免疫病的抗体的研发。2015年起迈博斯生物相继获礼来亚洲基金的多轮投资。2018年12月，迈博斯生物全资子公司与奕安济世Just Biotherapeutics Asia合并为创胜集团。
奕安济世创立于2016年，为礼来亚洲基金内部孵化项目，奕安济世创始人赵奕宁博士于2014年加入LAV任合伙人。
奕安济世在美国西雅图和中国杭州分别为设有研发制造中心，从事抗体和重组蛋白类生物药研发生产，以解决抗体早期开发的一些技术障碍。
目前创胜集团在生物药发现、开发、法规和生产方面具有全整合能力。迈博斯生物创始人钱雪明博士现任创胜集团CEO；赵奕宁现为创胜集团董事长。
创胜集团的产品整体上计划在全球范围进行商业化，现已自主开发9个肿瘤及肺肿瘤候选药物中的8个药物，涵盖已验证的、部分验证的及新型生物通路。MSB2311（一种针对实体瘤的人源化PD-L1单抗候选药物）为其核心产品，基于IMTB技术平台所开发。创胜集团于2021年1月向国家药监局提交了1期结束分析报告，并获准对TMB-H实体瘤患者进行2期试验。
此外，创胜集团还有四种主要产品：TST001（一种人源化Claudin 18.2靶向抗体）、TST005（一种人源化PD-L1/TGF-β双重功能抗体融合蛋白）、TST004（一种人源化MASP2靶向抗体）及TST002（一种人源化硬骨素靶向抗体）。MSB2311、TST001、TST005及TST004均由创胜集团自主开发。
来源：招股书
创胜集团唯一授权引进的候选药物Blosozumab（TST002）是一种用于治疗骨质疏松的人源化硬骨素单克隆抗体候选药物。
创胜集团在2019年自礼来制药
（LLY.US）
授权引进Blosozumab的大中华区权利。礼来已完成在美国进行的Blosozumab的2期开发。同年，创胜集团已与礼来制药签署协议，获得礼来制药整个骨科生物药产品线在大中华区的独家开发权。
创胜集团于2021年6月在中国提交TST002的IND申请，申请已于7月6日获国家药监局正式受理。创胜计划凭借礼来的临床数据加快完成于中国的监管程序。
此外，创胜集团与礼邦医药Alebund Pharmaceuticals组成合资公司，就大中华地区的若干适应症联合开发一种针对肾病自主开发的人源化MASP-2单抗候选药物TST004。创胜保留世界其余地区的权利和在大中华区针对许可适应症以外的适应症开发TST004的权利。
礼邦医药为一家由礼来亚洲基金孵化、针对肾脏疾病及相关慢性病的生物药公司。
2019年、2020nian 以及2021年一季度，创胜集团收入为4414万元、8098万元以及788.3万元人民币，收益主要来自于CDMO业务。
除礼来亚洲基金外，创胜集团的投资方还包括淡马锡、ARCH Venture、国调基金、腾跃基金、高瓴、红杉中国、卡塔尔投资局、达晨、碧桂园创投等。
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