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速览!2025 年初超 30 款 1 类新药在中国获批临床

生物制品圈  · 公众号  · 生物  · 2025-03-03 09:59

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图片 2025 年初,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,多款 1 类创新药首次在中国获得临床试验默示许可(IND),这些新药来自多家知名药企,涵盖多种药物类型和适应症,展现了中国医药研发的活跃态势。

一、PF-07934040片

  • 研发企业 :辉瑞公司
  • 作用机制 :泛KRAS抑制剂
  • 适应症 :携带KRAS突变的晚期实体瘤
  • 药品介绍 :PF-07934040片是一款在研的泛KRAS抑制剂,正在国际范围内开展1期临床试验。该药物旨在开发出能够靶向多种、甚至全部KRAS突变体的泛KRAS(pan-KRAS)靶向疗法,为携带KRAS突变的诸多癌症类型提供治疗选择。

二、XZP-7797-H1

  • 研发企业 :轩竹生物科技股份有限公司
  • 作用机制 :PARP1抑制剂
  • 适应症 :实体瘤
  • 药品介绍 :XZP-7797-H1是一款有效的、选择性的、能穿透血脑屏障的PARP1抑制剂。在生化分析中,该产品对PARP1的选择性超过PARP2和PARP家族其他成员的1000倍。临床前研究表明,该药物在BRCA1突变体乳腺癌异种移植模型中显示出剂量依赖性的快速肿瘤消退,在胰腺癌异种移植模型中也能显著抑制肿瘤生长。

三、H1710注射用药品

  • 研发企业 :深圳市海普瑞药业集团股份有限公司
  • 作用机制 :乙酰肝素酶抑制剂
  • 适应症 :晚期实体瘤
  • 药品介绍 :H1710是一种乙酰肝素酶(HPA)抑制剂,能够有效抑制乙酰肝素酶活性,降低肿瘤细胞体外及肿瘤体内的乙酰肝素酶表达。临床前试验中,提示H1710在抑制肿瘤转移方面发挥效用;此外,单独应用H1710或联用多西他赛(DOX),能显著延长受治小鼠的存活时间。

四、NKC007细胞注射液

  • 研发企业 :蒽恺赛生物
  • 作用机制 :非基因改造NK细胞产品
  • 适应症 :复发/难治性急性髓系白血病
  • 药品介绍 :NKC007细胞注射液是蒽恺赛生物自主研发的同种异体外周血来源的非基因改造NK细胞产品。蒽恺赛生物于2021年成立,是聚焦细胞与基因治疗的创新型生物医药公司,专注于开发针对癌症、感染性疾病和自身免疫性疾病的细胞治疗产品。

五、NCR101注射液

  • 研发企业 :中盛溯源(广州)生物科技有限公司
  • 作用机制 :iPSC来源的基因修饰间充质样细胞(iMSC)
  • 适应症 :间质性肺病
  • 药品介绍 :NCR101是一款诱导多能干细胞(iPSC)来源的基因修饰间充质样细胞(iMSC)治疗产品。iPSC具备无限扩增的能力,可为现货型细胞治疗产品提供稳定且无限的种子细胞来源。NCR101作为iMSC产品,不仅能够实现规模化生产,还可以确保不同批次间iMSC的高度同质性。此外,该产品利用iPSC易于基因工程化改造的特性,通过基因修饰技术进一步增强了iMSC疗效。

六、SIR2501片

  • 研发企业 :维泰瑞隆
  • 作用机制 :化药新药
  • 适应症 :肌萎缩侧索硬化(ALS)
  • 药品介绍 :SIR2501片的具体作用机制尚未公示。维泰瑞隆创立于2017年,创始人王晓东院士和张志远博士。该公司致力于开发能够从根本上解决衰老相关退行性疾病的变革性疗法,聚焦于衰老相关退行性疾病的致病机理,包括细胞程序性死亡,神经保护性通路、神经炎症等。

七、JX10注射用药品

  • 研发企业 :箕星药业
  • 作用机制 :纤溶酶原调节剂
  • 适应症 :急性缺血性卒中
  • 药品介绍 :JX10(曾用名:BIIB131)是一款纤溶酶原调节剂,为具有抗炎特性的新型溶栓药物。该药的作用机制包括溶栓和抗炎,它可通过恢复急性中风后的临界血流量,延长原本短暂的治疗窗口期,即发病后4.5小时内,使更多患者可以从目前的标准治疗中获益。

八、MK-6070注射用药品

  • 研发企业 :默沙东(MSD)和第一三共(Daiichi Sankyo)
  • 作用机制 :靶向DLL3的三特异性T细胞接合器
  • 适应症 :小细胞肺癌
  • 药品介绍 :MK-6070(曾用名:HPN328)是一种靶向DLL3的三特异性T细胞接合器,目前默沙东和第一三共正在全球范围内开发该产品。该产品包含3个结合域,用于引导T细胞杀死表达DLL3的癌细胞。

九、deucrictibant缓释片

  • 研发企业 :Pharvaris公司
  • 作用机制 :缓激肽B2受体拮抗剂
  • 适应症 :遗传性血管性水肿
  • 药品介绍 :deucrictibant缓释片是缓激肽B2受体的一种强效、选择性的口服拮抗剂,目前正在国际范围内开展3期临床研究。在遗传性血管性水肿(HAE)中,缓激肽B2受体的拮抗作用是一种耐受性良好、已被临床证实的作用机制。通过抑制缓激肽信号传导,deucrictibant有可能治疗HAE发作的临床体征并预防发作的发生。

十、HB0056注射液

  • 研发企业 :华奥泰生物和华博生物
  • 作用机制 :靶向TSLP和IL-11双抗
  • 适应症 :中重度哮喘
  • 药品介绍 :HB0056是一款同时靶向TSLP和IL-11的双特异性抗体,它能同时阻断IL-11与TSLP信号通路,抑制其生物学活性。同时,该产品可抑制MRC-5细胞(人胚肺成纤维细胞)纤维化相关基因的表达,并在研究过程中体现出双靶点协同增效的作用潜力。

十一、JYP0015片

  • 研发企业 :嘉越医药
  • 作用机制 :泛RAS抑制剂
  • 适应症 :RAS突变的实体瘤和血液瘤
  • 药品介绍 :JYP0015是一款泛RAS抑制剂,为一款分子胶产品,它可以通过形成RAS-亲环蛋白A蛋白复合物来阻止RAS介导的信号传导。2024年5月,嘉越医药已经与ERASCA公司达成一项全球独家授权协议,将JYP0015在中国内地和香港、澳门地区之外的全球独家研究、开发和商业化权利授予后者。

十二、INV-6452片

  • 研发企业 :广东省创新药转化医学研究院有限公司和原力生命科学有限公司
  • 作用机制 :靶向CDK2/4的化药新药
  • 适应症 :乳腺癌或实体瘤
  • 药品介绍 :INV-6452片靶向CDK2/4,拟开发治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的(HR+/HER2-)晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤。

十三、GC310腺相关病毒注射液

  • 研发企业 :锦篮基因
  • 作用机制 :AAV基因治疗药物
  • 适应症 :肝豆状核变性
  • 药品介绍 :GC310腺相关病毒注射液是锦篮基因自主研发的一款用于治疗肝豆状核变性的AAV基因治疗药物。非临床研究显示出良好的药物安全性和显著的疗效,单次治疗后的靶组织可表达具有生物学功能的miniATP7B铜离子转运蛋白,恢复铜离子代谢能力并提升铜蓝蛋白水平,有望长期改善肝豆状核变性患者的现状。

十四、ICG318 CAR-T细胞注射液

  • 研发企业 :松鹤免疫生物
  • 作用机制 :CAR-T细胞疗法
  • 适应症 :系统性红斑狼疮
  • 药品介绍 :ICG318 CAR-T细胞注射液拟开发治疗成人难治性系统性红斑狼疮。CAR-T细胞疗法在癌症治疗之外,正在自身免疫疾病发挥治疗潜力,系统性红斑狼疮是正在广泛被探索的适应症之一。

十五、HPB-143片

  • 研发企业 :多域生物
  • 作用机制 :靶向IRAK4的蛋白降解靶向嵌合体
  • 适应症 :特应性皮炎等自身免疫性和炎症性疾病
  • 药品介绍 :HPB-143片是一款靶向IRAK4的蛋白降解靶向嵌合体(简称PROTAC)。IRAK4蛋白同时具有激酶活性以及支架功能,因此利用降解剂对其进行降解能同时阻断这两个功能,从而实现对相关信号通路的更全面的抑制,充分发挥抗炎活性。

十六、AWT020注射用无菌粉末

  • 研发企业 :君实生物
  • 作用机制 :PD-1和IL-2双功能性抗体融合蛋白
  • 适应症 :晚期恶性肿瘤
  • 药品介绍 :AWT020注射用无菌粉末是PD-1和白细胞介素-2(IL-2)双功能性抗体融合蛋白,主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。鉴于PD-1和IL-2在肿瘤微环境中的共表达,该融合蛋白可在阻断PD-1通路的同时,通过与IL-2受体结合选择性地激活IL-2信号通路,从而增强抗肿瘤免疫反应。

十七、AA001单抗

  • 研发企业 :智源鸿晟生物
  • 作用机制 :单抗药物
  • 适应症 :阿尔茨海默病(AD)源性轻度认知障碍及轻中度AD
  • 药品介绍 :AA001是一款治疗用单克隆抗体药物。智源生物刘瑞田教授研发团队通过十余年的探索,发现了阿尔茨海默病抗体药物介导神经突触过度丢失是导致免疫治疗失败的原因,提出采用无效应片段(Fc段)或无效应功能的β-淀粉样蛋白(Aβ)抗体具有较好前景的AD治疗新策略,可以提高抗体药物的疗效,降低毒副作用。

十八、ZHB601注射用药品

  • 研发企业 :众红生物
  • 作用机制 :化药新药
  • 适应症 :脑小血管病
  • 药品介绍 :ZHB601注射用药品拟开发治疗脑小血管病。脑小血管病(cSVD)是指各种病因影响脑内小动脉、微动脉、毛细血管、微静脉和小静脉所致的一系列临床、影像和病理综合征。腔隙性缺血性卒中(“脑梗”的主要类型之一)是脑小血管病的主要临床表现之一。

十九、GLS-W1100胶囊

  • 研发企业 :远大生物制药
  • 作用机制 :生物制品新药
  • 适应症 :外阴阴道假丝酵母菌病
  • 药品介绍 :GLS-W1100胶囊拟用于外阴阴道假丝酵母菌病的治疗。外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)是临床常见的生殖道炎症,造成患者外阴瘙痒、分泌物增多等不适,白假丝酵母菌是其最常见的致病原。

二十、F1F3软膏

  • 研发企业 :中奥生物医药
  • 作用机制 :外用多肽软膏
  • 适应症 :HPV引起的尖锐湿疣
  • 药品介绍 :F1F3软膏是中奥生物医药自主研发的一款外用多肽软膏。该产品具有双重作用机制:通过诱导HPV+肿瘤细胞焦亡并分泌促炎细胞因子,如白介素18,激活非特异性免疫反应;随后使T细胞浸润,激活特异性免疫反应,有助于预防尖锐湿疣的复发。

二十一、KNT-0916片

  • 研发企业 :科恩泰生物医药科
  • 作用机制 :FGFR2高选择抑制剂
  • 适应症 :FGFR2异常实体瘤
  • 药品介绍 :KNT-0916为一款FGFR2高选择抑制剂。成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的基因变异存在于多种类型的人类肿瘤中,FGFR信号通过促进肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成来促进恶性肿瘤的发展。

二十二、IBI3017注射用药品

  • 研发企业 :信达生物
  • 作用机制 :生物制品新药
  • 适应症 :实体瘤
  • 药品介绍 :IBI3017拟用于治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。目前尚未从公开资料查询到该产品的作用机制,根据受理号可知,这是一款生物制品新药。

二十三、DC50292A片

  • 研发企业 :双鹤润创
  • 作用机制 :化药新药
  • 适应症 :MTAP缺失实体瘤
  • 药品介绍 :DC50292A片拟开发治疗甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的晚期或转移性实体瘤。目前尚未从公开渠道查询到该产品的作用机制,从受理号可知这是一款化药新药。研究表明,MTAP基因缺失发生在大约10%的癌症中,包括胰腺癌、肺癌和膀胱癌等,它通常与PRMT5抑制剂构成“合成致死”效应。

二十四、IBI3002注射用药品

  • 研发企业 :信达生物制药(苏州)有限公司
  • 作用机制 :抗IL-4Rα/TSLP双特异性抗体
  • 适应症 :哮喘、特应性皮炎
  • 药品介绍 :IBI3002是信达生物自主研发的一款抗IL-4Rα/TSLP双特异性抗体,目前正在澳大利亚开展1期临床研究。IBI3002具有高效的IL-4Rα和TSLP共同阻断功能,具有抑制2型和非2型炎症的潜力,在抑制2型炎症方面具有潜在的协同作用。

二十五、HRS-1301片

  • 研发企业 :山东盛迪医药有限公司
  • 作用机制 :1类化学药物
  • 适应症






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