美国FDA于2017年8月29-30日大约一天里批准了三款药物，其中第一款是苄硝唑，用于治疗患有查加斯病的2至12岁儿童。 这是美国批准用于治疗查加斯病的首款药物。第二款是新的抗菌药物。第三款是诺华公司的Car-T新药，这是全球首个Car-T疗法，其获批具有里程碑意义。欢迎阅读同期发布的文章。
FDA一天之内批准三款药物！第一款治疗查加斯病的药物，背后的故事很多很多。。。
FDA一天之内批准三款药物！第二款是新的抗菌药物
划时代！FDA批准全球第一款CAR-T疗法！
美国FDA今天批准了Vabomere用于复杂尿路感染（cUTI）的成人，包括肾盂肾炎，一种由特定细菌引起的肾脏感染。Vabomere是一种含有抗菌药物美罗培南和vaborbactam，后者可抑制细菌使用的某些类型的耐药性机制。
FDA药物评估和研究中心抗菌药物办公室主任Edward Cox说：“FDA致力于帮助新的安全有效的抗菌药物惠及患者。这项批准为cUTI患者提供了一种额外的治疗方案，cUTI是一种严重的细菌感染。”
在545名具有cUTI的成人（包括肾盂肾炎患者）参加的临床试验中评估了Vabomere的安全性和有效性。在使用Vabomere进行静脉治疗的最后，约98％的用Vabomere治疗的患者中，约94％的接受哌拉西林/他唑巴坦治疗的患者是另一种抗菌药物，具有治愈/改善症状和阴性尿培养试验。在完成治疗后约7天，约77％的用Vabomere治疗的患者与用哌拉西林/他唑巴坦治疗的患者中约73％相比已经解决了症状和阴性尿培养。
服用Vabomere的患者最常见的不良反应为头痛、输液部位反应和腹泻。 Vabomere与包括过敏反应和癫痫发作等严重的风险有关。Vabomere不应用于具有过敏反应史的患者，这是对β-内酰胺类药物的一种严重过敏反应。
为了减少耐药细菌的发展并保持抗菌药物的有效性，Vabomere应该仅用于治疗或预防被证实或强烈怀疑为由易感细菌引起的感染。
Vabomere被指定为合格的传染病产品（QIDP）。 这一资格是针对根据“FDA安全与创新法案”颁布的抗生素奖励制度（GAIN）来治疗严重的或危及生命的感染的抗菌产品。作为其QIDP指定的一部分，Vabomere接受了FDA的优先审评。
Vabomere的开发者是Rempex Pharmaceuticals公司。
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