为Ⅲ期开路，裁员50%

为了将资源集中于其 核心资产lanifibranor的II I期临床试验数据 NAT iV3 的读出， Inventiva近日公布了一项重组计划，包括砍管线和裁员这两个常规操作。重组预计将于2025年第二季度实施。

根据Inventiva的重组计划，其将裁掉了一半的员工，并且停止除了与lanifibranor之外的所有临床前研究工作。

可以说，在2024年一整年，Inventiva一直在为了找钱而疲于奔命，去年10月险险的渡过了一次破产危机。而 lanifibranor刚刚进入临床Ⅲ期，正值最烧钱的时候。 Inventiva手里的钱 依然不够用。 通过此次重组， Inventiva预计可能将 延长公司运营至 2026年下半年，支撑到 Inventiva Ⅲ期临床数据的读出。

对于Inventiva而言， 随时可能面临 现金流 的 中断是 长期 以来 压在公司肩上的一座大山，这种资金压力至少从2022年就已经显现了。

2022年，Inventiva已经秘密签订了贷款协议，获得了一笔来自欧洲投资银行信贷公司2500万欧元的贷款。2024年1月，公司从该笔协议中提取了第二笔贷款，为 2500万欧元。

然而钱少的时候更不经用，到 2024年6月30日时，Inventiva的现金及现金等价物只剩下1010万欧元。

2024年7月的 的 时候 ， Inventi va 筹集了一笔约2010万欧元的资金，勉强又将公司的现金储备延长了两周， 至少可以维持公司运营至2024年10月中 旬。这个时间对于 Inventi va找到下一笔资金 依旧十分紧迫。

好险， 赶在10月中旬的档口，Inventiva又获得了一笔9410万欧元的融资，免于即刻的破产危机。

在这次重组之前， Inventiva 的管线共有4款，包括两款临床阶段管线和两款临床前阶段管线。

lanifibranor是公司的最快的管线， 已经处于临床III期阶段 。

lanifibranor是一款口服PPAR全激动剂（pan-PPAR agonist），通过激活体内α、γ和δ三个功能的受体亚型来达到改善胰岛素敏感性、活化巨噬细胞、减少肝纤维化和炎症基因表达的效用。 在此前公布的IIb期临床NATIVE中，lanifibranor达到了主要和关键的次要终点，包括实现对患者肝纤维化改善以及肝脂肪含量的降低。

虽然Ⅱ期临床数据不错，但 lanifibranor的 疗效还要靠 Ⅲ期临床来证实 。 今年1月初，Inventiva完 成了III期临床患者筛选，公司预计今年上半年完成患者入组，2026年下半年获得顶线结果。

一般而言，Ⅲ期临床最是烧钱，虽然 Inventiva 获得了融资，但是堪堪覆盖公司的基本运营支出，资金还是十分紧张。

另一方面， 只有 anifibranor实现了对外授权， 2022在9月， 中国生物制药 以1200 万美元首付款+未来高达 2.9亿美元的临床、监管和商业里程碑付款 引进lanifibranor的大中华区权益 ，未来的里程碑权益也让 Inventiva 只能把有限的资金花在在 anifib ranor上。

按照 Inventiva的 预计，今年第二季度公司将获得 来自正大天晴的第二笔里程碑付款（1000万美元 ），以及 第二批结构性融资， 总计约1.16亿欧元。 公司预计，重组所节省的开支加上这些预期收入应该能维持公司运营到2026年第三季度末。

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