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新一代基因编辑疗法：开发关键与安全评估深度解析

医麦客 · 公众号 · · 2024-11-19 07:29

正文

CRISPR编辑技术已成为细胞与基因治疗（CGT）领域的关键工具，能够显著提升编辑效率、降低成本，并支持通用型CGT产品的开发，从而提升治疗的效果和可及性。通过多基因编辑，CRISPR技术扩大了CGT的适用范围，适用于多种疾病，并在降低脱靶效应和免疫反应方面展示出安全性优势。目前，CRISPR编辑技术在CGT领域的应用日益广泛。同时，CRISPR在临床应用中的脱靶效应评估、不同递送方式间的表现差异等问题也备受关注。

近岸蛋白诚邀上海沙砾生物科技有限公司研发负责人孙静玮、上海唯可生物科技有限公司生物信息总监倪帅，分别从下一代基因编辑型TIL产品的开发、CRISPR-Cas系统脱靶风险评估等角度出发，分享新一代基因编辑疗法开发的关键点。

直播时间

2024年11月19日 19:00-20:30

直播日程

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嘉宾简介

孙静玮研发负责人

上海沙砾生物科技有限公司

沙砾生物研发负责人，国家启明计划专家，上海市海外高层次人才，耶鲁大学免疫学博士，师从肿瘤免疫学奠基人之一陈列平教授，在肿瘤免疫新靶点及细胞治疗的前沿研究和产业化方面具有丰富经验，是肿瘤免疫新靶点Siglec-15分子的发现者之一，其抗体已成功进入美国二期临床。曾在Nature Medicine、Cell、JCI、Cancer Discovery等国际知名刊物发表多篇论文，被引用2000余次，并申请40余项国际技术专利。