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专栏名称: 星海领航员
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【开年首会】宜联/信达/罗氏/英诺湖/博奥信/昂阔等大咖齐聚苏州探讨ADC药物出海及合作，邀您参会！
星海领航员 · 公众号 · · 2025-01-22 20:14正文
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「 ADC2025 背景介绍 」
2025年2月 · 苏州
2025年 2月20-21日 ，由触界生物主办的 第六届ADC药物开发大会(简称ADC2025) 将定于 苏州希尔顿酒店 举办，旨在为中国及国际优秀ADC企业搭建展示最新技术及研究成果的学术交流平台，促进国际技术交流、商务合作的线下机会，推动ADC药物快速临床转化服务于患者。
ADC专题峰会是触界生物品牌峰会之一，往届口碑反响较高，ADC2025组委会再次欢迎产业界同仁共聚苏州参与讨论ADC2025之后的新发展问题与解决方案共识。大会支持业务宣讲、研发进展发布、展台布展、各类广告等深度合作。 火热招商阶段，期待您的加入！
主论坛嘉宾介绍： （主论坛时间： 2月20日上午 ）
陈如雷，英诺湖医药联合创始人与首席运营官
演讲题目 ：创新ADC药物的研发与合作
个人简介： 在参与创办本公司之前，他在数家研发型生物制药企业(包括抗体药物与疫苗)从事企业战略、业务拓展、研发及综合管理等工作超过20年，并曾从事过两年的生物医药领域的风险投资工作。他拥有生物科学和商业管理方面的教育背景，曾在武汉大学、中国科学院、美国佛罗里达大学和复旦大学管理学院学习。
杜颖颖，Bio-techne应用技术负责人
演讲题目 ：助力ADC药物研发：ADC药物的深度表征和质量研究
个人简介： 来Bio-Techne集团ProteinSimple，任职高级应用支持经理，负责管理技术团队和重点项目，有十年以上支持生物制药领域的客户经验，帮助客户开发生物样品表征方法、发表文章及专利等。
桂辛，北京德和衡联席合伙人
演讲题目 ：ADC药物对外授权交易形式及风险防控
个人简介： 桂辛律师致力于成为 “科创家私人/公司法律顾问”，深耕“专精特新”领域多年，尤其在医药与医疗大健康领域有着丰富的实战经验，为各类生物医药、医疗技术及其他大健康企业的研发、临床、生产、商业化、企业合规、数据保护、许可交易等方面提供法律服务。
桂辛律师具有中国和美国双重法学教育背景，国内法学院本科毕业时获得上海市优秀毕业生荣誉，国外法学院硕士毕业时获得美国南加州大学法学院优秀毕业生荣誉且姓名被永久刻在法学院荣誉墙上。另外桂辛律师正在中国人民大学攻读经济学硕士学位。桂辛律师同时具有公司法务及执业律师复合法律实践经验，除执业律师经验外，桂辛律师曾先后在欧洲上市公司、美国上市公司、中国上市公司的法务部为所在公司提供法律服务并获得优秀员工荣誉。
圆桌讨论嘉宾：
蔡家强，宜联生物联合创始人&CSO
个人简介： 蔡家强博士，苏州宜联生物医药联合创始人、CSO。创建宜联生物以前，蔡博士曾任上海翰森医药副总经理（2019-2020）和科伦药物研究院副院长负责小分子创新药和创新中心工作（2015-2019）。蔡博士有近30年生物医药创新研发经验，先后领导负责过超过100个项目的新药研发工作，发表文章/专利近200件，30个创新化合物处于不同阶段临床研究， 包括SKB264，SKB315，YL201和YL202等8个ADC化合物。
蔡博士曾获得大连市十大杰出青年（1991），四川省特聘专家（2016），和江苏省双创人才（2020）等荣誉称号。回国前曾于默克（默沙东）英国研发中心担任资深研发组长和项目负责人，回国后曾任上海药明康德高级主任。蔡博士毕业于大连化学物理研究所获博士学位（1989），于伦敦大学学院完成博士后训练学习（1991-1997）。
圆桌讨论嘉宾：
陈明久，博奥信CEO
个人简介： 陈明久博士，博奥信生物技术（南京）有限公司创始人总裁。曾任美国SDIX资深运营总监，艾伯维公司资深研究员。拥有20多年创新抗体开发经验，曾带领团队完成近百项创新抗体药物发现与临床前开发项目。拥有近30多项国际专利，多项抗体药物处于全球临床或临床前开发阶段。陈博士曾于美国德克萨斯大学获分子医学博士学位。
圆桌讨论嘉宾：
何剑奇，罗氏Business Development Project Leader
个人简介： 现任罗氏制药亚洲区Business Development Project Leader, 我们希望与位于亚洲的制药企业、生物技术公司和学术机构合作。我们热衷于利用罗氏作为全球健康事业领导者的优势，加速创新，将亚洲的创新科学成果带给全球患者。在过去的3年，我们团队与济民可信，赞荣医药，宜联生物以及齐鲁锐格等达成了多维度的BD合作，其中包括授权合作及并购交易，现我关注的领域有从discovery到ph2开发阶段的First in class/Best in disease 分子；肿瘤学（合成致死、ADC、致癌基因驱动、表观遗传学、TCE）；心血管代谢疾病（MASH、肥胖等）。
圆桌讨论嘉宾：
富天，昂阔医药首席商务官
个人简介： 富天博士在医药及金融行业、管理咨询和生物科技领域拥有18年的从业经验。在创立昂阔医药之前，他曾在基石药业担任商务拓展及企业战略副总裁一职。作为基石创始团队的一员，在企业战略制定和商务拓展工作方面为公司做出了极为重要的贡献。他在三年内就促成了八项对外合作项目，包括授权引进、对外许可以及多元素“伞式”合作交易。
在加入基石药业之前，富博士曾就职德勤公司，负责医疗行业的战略及兼并收购业务，主要服务于中国顶尖的生物制药公司。在加入德勤之前，他任职于位于悉尼的仁恒金融服务公司并担任副首席执行官，在其任职期间共同领导并完成了多项并购交易。在加入仁恒之前，他曾在美国沃尔格林连锁药房（Walgreens Pharmacy）从事药剂师工作。富博士拥有康涅狄格大学颁发的药剂学学士和药剂学博士学位，以及欧洲工商管理学院颁发的工商管理硕士学位。
圆桌讨论嘉宾：
姚丛，信达生物执行总监IP负责人
个人简介： 姚丛博士，律师现任信达生物的执行总监，知识产权负责人，是美国四个州的执业律师，美国专利律师，也具有美国联邦法院出庭资格。姚律师在美国律所和药厂广泛深入的实践了药物相关的专利与协议业务。姚律师熟悉药物全周期各个阶段的专利策略与风险分析，与其他公司技术合作的协议签署与执行，以及商业与专利相结合的复杂纠纷与诉讼。最近，姚丛律师在西雅图基因深度参与了针对第一三共的协议与专利纠纷，包括国际仲裁和美国地区法院专利诉讼。姚丛先生拥波士顿大学法学博士学位，仁斯利尔技术学院的生物学博士学位，清华大学生物学学士学位。
主论坛：携手并进，破局ADC药物市场蓝海
（2025年2月20日上午09:00-12:00）
ADC 进入大整合发展时代，除了被国际大厂MNC关注，国内的买方及新模式尚需挖掘。国际化开发大背景下，无论是产品还是BD 策略都需要具备强差异化。在2025年开年，汇集ADC企业创始人、BD\ 运营策略负责人、投资人等角色大咖一同探讨ADC发展的新挑战、新未来。
09:00-09:05
大会致辞
09:05-09:30
创新ADC药物的研发与合作
英诺湖，联合创始人与首席运营官，陈如雷
09:30-10:15
圆桌 1：国产 ADC 药物研发趋势及出海探讨
* 癌症治疗方式多、国内靶点内卷、集采等因素，ADC药物研发现状及趋势演变？
* 面对高昂的研发成本，Biotech解决现金流的方案？
* 面对陌生市场，国内药企选择出海的调研策略？
* ADC产品如何做出差异化&技术迭代才能在国际化市场中脱颖而出？
10:15-10:40
茶歇&商务交流
10:40-11:05
助力ADC药物研发：ADC药物的深度表征和质量研究
Bio-Techne
11:05-11:30
ADC 药物差异化路径探索及专利策略
11:35-12:05
圆桌 2：ADC 药物的投资与合作
* 大整合趋势下，什么样的ADC产品策略及合作形式胜出机会更大？
* ADC药物技术壁垒高，买卖方谈判怎么把控产品估值、知识产权风险等？
* 资本视角：目前哪些类别的ADC药物更具投资价值？
* MNC视角：对于优质ADC资产的评估及合作伙伴选择？
12:05-14:00
午餐及休息
A会场：从ADC发现到临床的桥梁
众所周知 ADC 的复杂结构需要化学、药学、生物学、临床医学等交叉学科共同携手应战开发挑战，如何加快 ADC 从发现到临床转化的脚步，走出实验室到患者应用治疗，需要产学研用端新技术与科研人共同助力。
A1： ADC 药物早期开发及技术平台
（2月20日下午）
14:00-14:30
题目待定
英诺迈博，CEO，郑勇
14:30-15:00
基于糖基定点偶联技术开发双抗双毒素ADC
康宁杰瑞 , 资本市场部副总裁，柴博
15:00-15:30
全人源Fab合成文库噬菌体展示平台赋能ADC药物抗体发现
溪长生物，CEO，陶维红
15:30-15:50
茶歇&商务交流
15:50-16:20
题目待定
启德医药，研发副总裁，刘冲
16:20-16:50
A Novel Site-Specific Glycan Platform (GlycOBI) for the Development of ADC
浩鼎生技，研发长，赖明添
16:50-17:20
圆桌讨论：
* ADC药物早期开发阶段攻克ADC雏形的挑战及方案？
* ADC药物分子设计及优化策略？
* ADC技术平台的迭代？
A2：ADC药物临床前研究
（2月21日上午）
09:00-09:30
深度解析ADC毒性：机制探索与临床启示
安斯泰来，开发医学总监，徐辰鸣
09:30-10:00
题目待定
麦联科生物 , 董事长兼总经理 , 吴幼玲
10:00-10:30
ADC药物生物分析 / 临床前模型 / 非临床评价方案等
10:30-10:50
茶歇 & 商务交流
10:50-11:20
题目待定
创胜医药
11:20-11:50
全新毒素及双毒素下一代ADC的临床前开发
安赛隆，创始人&CEO, 毕喜平
11:50-12:20
圆桌讨论
* 探讨临床前、非临床研究中评估ADC药物疗效及安全的基本原理及优化方案，以提高临床成功率？
* 双抗ADC，ADC+IO联合用药等前沿研究给生物分析带来的挑战与机遇？
12:20
午餐及休息
A3：ADC药物转化医学研究及早期临床
（2月21日下午）
14:00-14:30
Translational Medicine in ADC Drug Discovery and Development: Aiming Better Translatability
映恩生物，转化医学副总，Rick Chu
14:30-15:00
ADC 药物早期临床试验中的剂量优化与给药策略探索
ALX Oncology，VP, Research & Development，Hadi Falahatpisheh
15:00-15:30
应用于ADC药物临床I\II期临床实验的生物标志物策略
宜联生物，转化医学资深总监，连炜
15:30-15:50
茶歇&商务交流
15:50-16:20
早期临床研究中关于 ADC 耐药机制的探索及干预
上海东方医院，肿瘤科主任，周彩存
16:20-16:50
题目待定
复旦大学附属肿瘤医院，肿瘤医院肿瘤内科主任医师，张剑
16:50-17:20
ADC药物的早期临床试验设计与实践
中南大学湘雅三医院，临床试验研究中心主任，郭成贤
17:20-17:50
圆桌讨论
* 探讨加快ADC药物从POC验证突破II期临床的攻略及工具？
* 以及哪些关键数据及临床表现判断ADC临床有效性？
17:50
大会结束
B会场：ADC药物临床及工艺、生产
通过IND，你的ADC就成功了吗？新药研发之路九死一生，“大浪淘沙”用临床和生产再去验证你的ADC质量，国际化开发背景下，除了ADC分子结构带来的多重挑战，从临床到工艺生产也需要考虑更多地域差异、交叉学科、合作伙伴筛选等难题，需要ADC药企及CRDMO合作伙伴共同携手应对解决。
B1：ADC药物的多中心临床及申报策略
（2月20日下午）
14:00-14:30
以未满足的临床需求为导向开发双抗ADC药物
多玛医药，首席医学官，陈兆荣
14:30-15:00
ADC 药物的联合用药探索及注意事项
轩竹生物，CMO，王莉
15:00-15:30
ADC药物多中心临床开发及注册策略
徕博科
15:30-15:50
茶歇 & 商务交流
15:50-16:20
题目待定
德琪医药，临床研究 & 临床转化负责人，谢辉
16:20-16:50
ADC药物研发的现状，挑战及差异化临床开发的考量
Novotech
16:50-17:20
圆桌讨论
* 国际化开发背景下，制定更优的ADC药物临床及注册策略以促进商业化落地？
* ADC药物单药治疗未来前景？为什么各家都在做联用？
17:20
第一天结束
B2：ADC药物的工艺及生产
（2月21日上午）
09:00-09:30
基于 QbD 及风险评估等理念的 ADC 药物工艺开发
09:30-10:00
ADC偶联工艺及杂质去除
复旦张江
10:00-10:30
ADC药物创新 linker-payload 工艺路线及生产
药石科技
10:30-10:50
茶歇&商务交流
10:50-11:20
ADC制剂处方开发要点及稳定性考量
11:20-11:50
ADC 药物生产关键环节及简化生产探讨
智享生物
11:50-12:20
圆桌讨论
* 国际化开发背景下，ADC药物研发生产新的挑战及突破？
* CRDMO合作伙伴选择及分工？
12:20
午休
B3：ADC药物质量及分析
（2月21日下午）
14:00-14:30
题目待定
Sutro Biopharma,Site Head of Quality,Anthony Colenburg
14:30-15:00
ADC药物的关键质量属性及表征分析
15:00-15:30
ADC药物临床试验阶段的质量管理
15:30-15:50
茶歇&商务交流
15:50-16:20
ADC 药物制造及质控策略
正大天晴（南京顺欣），质量总监，王庆
16:20-16:50
ADC药物变更计划的评估及可比性研究思路
16:50-17:20
圆桌讨论
* 从上游原材料开始，探讨ADC药物全生命周期的质量分析及质控策略？
17:20
大会结束
C会场：“ADC”差异化开发2.0 VS FIC3.0
中国生物医药正在从快速跟随阶段进入差异化 2.0、源头创新 3.0，以中国在研早期阶段的新靶点、新技术、新机制产品透过频繁出海 & 合作等方式表现出来，尤其是 ADC 更为抢眼。ADC 在 2022-2024 年获得非常多 MNC 及国际学术会议的认可，同时 ADC 的可成药性带动了以“ADC”为机制的更多偶联药物迎来增长趋势，尤其资本新宠核素偶联药物被 MNC、Pharma、Biotech 纷纷布局。
C1：ADC药物前沿进展
（2月20日下午）
14:00-14:30
Discovery of AT65474, a highly selective anti-CLDN6ADC with a proprietary payload
泰诚思，Founder & CEO，邹斌
14:30-15:00
用于结直肠癌治疗的创新ADC研发
科弈药业，研发VP，蔡祥海
15:00-15:30
ADC 药物发现的趋势和突破点
15:30-15:50
茶歇 & 商务交流
15:50-16:20
Bispecific Antibody-Drug Conjugates as the Next-Generation Targeted Cancer Therapy
金赛药业 , 执行副总裁 , 徐立忠
16:20-16:50
First-in-class and first-in-generation ADC product development and clinical studies
爱科瑞思，顾问&董事长；英百瑞生物，总裁 &CEO，苗振伟
16:50-17:20
圆桌讨论
* 国产ADC争做FIC的出路？
* 双抗ADC目前属于风口还是内卷？
* 预测下一波创新ADC会是什么方向？
17:20
第一天结束
C2："ADC"为机制的泛偶联药物开发
（2月21日上午）
09:00-09:30
基于肿瘤微环境的小分子偶联药物开发
艾欣达伟，CEO，段建新
09:30-10:00
题目待定
亲合力生物，创始人、总裁兼联合首席医疗官，刘辰
10:00-10:30
“万物皆可偶联”新时代，研发生产挑战及破局
10:30-10:50
茶歇&商务交流
10:50-11:20
GPCR靶向的多肽递送系统
泰尔康生物，项目经理，肖海华
11:20-11:50
XDC 药物递送过程的思考
弼领生物，创始人，张富尧
11:50-12:20
题目待定
亿胜生物，CSO，薛琦
12:20-12:50
圆桌讨论
*“ADC”为机制的XDC药物目不暇接，下一个抢眼球的新药是什么？
* 从技术迭代和未满足的临床需求出发，XDC药物突破肿瘤的机会点？
12:20
午休
C3："ADC"为机制的潜力股新药：核素偶联
（2月21日下午）
14:00-14:30
核素偶联药物的独特机制及结构设计
博锐创合，CEO，单波
14:30-15:00
RDC 药物药代动力学 / 生物分析等研发解决方案
15:00-15:30
核素 + 偶联技术驱动新型靶向放射性疗法
诺宇医药，CTO，伍维思
15:30-15:50
茶歇&商务交流
15:50-16:20
“双面骑士”RDC 药物在抗肿瘤诊断、治疗中的应用
先通医药，副总裁，白戈
16:20-16:50
基于特定靶点 PSMA 的核素偶联药物研发进展
16:50-17:20
圆桌讨论
* RDC药物研发挑战及趋势？及产业端各角色如何携手突破？
* 核药的特殊性在哪，为什么火爆？未来技术前瞻及商业化可行性展望？
17:20
大会结束
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