【一周新资讯--肺癌 356】2024 W4803

主要研究结果：

• 使用基于端粒酶逆转录酶的CTC检测方法(TBCD)评估围手术期和随访期间CTC水平的前瞻性研究，以动态监测评估其在预测早期肺腺癌术后复发的临床效果

• CTC的纵向动态监测：准确预测了手术后2年内的复发，AUC为0.9786，证明了CTC在预测复发中的临床价值

参考文献：

Zhang Q, Zhang X, Lv Z, Huo H, Yuan L, Wan D, Xie P, Cheng S, Zhang K, Zhang W, Mao Y. Dynamically monitoring minimal residual disease using circulating tumour cells to predict the recurrence of early-stage lung adenocarcinoma. J Hematol Oncol. 2024 Nov 21;17(1):114. doi: 10.1186/s13045-024-01637-3. PMID: 39574121.

主要研究结果：

• 尽管 STAT3 缺失限制了原发肿瘤的生长，但它却通过促进免疫逃逸增强了转移性扩散

• 这是因为 STAT3 对于维持干扰素 (IFN) 基因的免疫感应刺激性因子 (STING) 至关重要

• 没有 STAT3 ，环磷酸腺苷 - 鸟苷酸合酶 -STING 通路处于非活跃状态，导致 I 型 IFN 分泌和 IFN 基因特征的减少

• 体内：通过重新表达内源性 STING 恢复 IFN 信号传导，增强 IFN 响应因子 7 的表达或给予重组 I 型 IFN ，重新建立了抗肿瘤免疫，抑制了 SCLC 的转移

参考文献：

Guanizo AC, Luong Q, Jayasekara WSN, de Geus ED, Inampudi C, Xue VS, Chen J, de Weerd NA, Matthews AY, Gantier MP, Balic JJ, Arulananda S, Garama DJ, Hertzog PJ, Ganju V, Watkins DN, Cain JE, Gough DJ. A STAT3-STING-IFN axis controls the metastatic spread of small cell lung cancer. Nat Immunol. 2024 Nov 21. doi: 10.1038/s41590-024-02014-5. Epub ahead of print. PMID: 39572642.

主要研究结果：

• 报告了对来自韩国 NSCLC 队列的 229 例患者和之前多组学研究中的 462 例患者的数据进行的综合多组学分析

• 组织学检查揭示了五种分子亚型，其中一种是具有 PI3K-Akt 通路上调的 NSCLC 亚型，无论具体的 NSCLC 组织学类型如何，都具有较高比例的转移和较差的生存结果

• 增殖亚型存在于肺腺癌和肺鳞癌中，与全基因组倍增 (WGD) 事件强相关

• 对免疫微环境的全面特征分析揭示了不同分子亚型中的各种免疫细胞组成和新抗原负荷，预测了不同的预后

参考文献：

Song KJ, Choi S, Kim K, Hwang HS, Chang E, Park JS, Shim SB, Choi S, Heo YJ, An WJ, Yang DY, Cho KC, Ji W, Choi CM, Lee JC, Kim HR, Yoo J, Ahn HS, Lee GH, Hwa C, Kim S, Kim K, Kim MS, Paek E, Na S, Jang SJ, An JY, Kim KP. Proteogenomic analysis reveals non-small cell lung cancer subtypes predicting chromosome instability, and tumor microenvironment. Nat Commun. 2024 Nov 23;15(1):10164. doi: 10.1038/s41467-024-54434-4. PMID: 39580524.