药企高额的研发投入，是在创新药领域不断前行的驱动力，也是全球医药市场中保持竞争力的关键所在。
同花顺财经数据显示，2024年A股上市药企研发投入TOP10总计投入达387.73亿元，相比2023年的356.64亿元，同比增长9%。
从榜单来看，TOP3企业的研发投入均超过50亿元，第一名高达143亿元。
值得一提的是，2024年A股上市药企研发投入TOP10中，有5家企业实现研发投入同比正增长（4家增长超10%），
其中百利天恒增长率最高（93%）
，从2023年约7亿元增长至2024年14亿元。
表1 2024年A股上市药企研发投入TOP10
数据来源：同花顺财经
百济神州以19.53亿美元（约合人民币143亿元）的研发投入，成为2024年A股上市药企研发投入第一名，再次彰显了其在创新药研发领域的雄心与实力。
财报显示，凭借“快速概念验证”的优势，
百济神州2024年共完成了将13个新分子实体推进临床开发阶段。
预计在2025年，将于2025年上半年对BGB-43395（CDK4抑制剂）、BG-68501（CDK2抑制剂）和BG-C9074（B7H4 ADC）进行数据读出；预计将于2025年下半年取得多个项目的内部概念验证数据，包括：BG-60366（EGFR CDAC）、BGB-53038（泛KRAS抑制剂）等。
图1 百济神州全球自主研发和合作管线
图片来源：百济神州官网
在重点瘤种的深度布局上，百济神州展现了其在血液瘤和实体瘤领域的强大竞争力。
泽布替尼
（BTK抑制剂）和
替雷利珠单抗
（PD-1单抗）作为其明星产品，继续在全球市场上取得突破性进展。泽布替尼2024年销售额达到26亿美元，同比大增105%，并获得多个新适应症批准；
替雷利珠单抗
2024全年销售额为6.21亿美元，同比增长16%。这些成果不仅证明了百济神州在创新药研发上的实力，也为其全球化战略奠定了坚实基础。
百济神州的国际化优势是其研发管线得以快速推进的重要保障。2024年，
其海外收入占比超过60%
，显示出其在全球范围内的强大竞争力。通过与诺华等国际药企的合作，百济神州不仅共享了资源和技术，还进一步拓展了市场渠道。这种全球化布局不仅提升了其研发效率，也为其产品进入欧美等高价值市场提供了保障。
值得一提的是，2024年百济神州实现营收38亿美元，同比增长55%，净亏损持续收窄。尽管短期内仍面临盈利压力，但随着研发管线的逐步推进和明星产品的持续放量，
百济神州有望在2025年实现经营利润为正
。
2024年，恒瑞医药以82.28亿元的研发投入，创下其历史新高。
图2 恒瑞医药2015年—2024年研发投入（点击查看大图）
图片来源：同花顺财经
这一年，恒瑞医药的研发管线布局呈现出
多点开花、全面发力
的态势，从肿瘤到代谢疾病，从免疫到呼吸系统疾病，恒瑞医药在多个领域都取得了显著的进展。
2024年至今，恒瑞医药共获得了
9项创新药的上市批准，其中包括4款1类创新药
，如富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗等。
在持续加大自主创新力度的同时，恒瑞医药也积极开展国际合作，通过BD授权交易等方式，将自主研发的创新药推向国际市场。2024年，恒瑞医药实现了多笔创新药海外授权合作，其中包括将GLP-1类创新药许可给美国Kailera公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。
在研管线方面，恒瑞医药涵盖了肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等多个治疗领域。截至2024年底，恒瑞医药共有
18项
上市申请获NMPA受理，
90多个
自主创新产品正在临床开发，
约400项
临床试验在国内外开展。值得关注的是，未来三年恒瑞医药预计有
47项
创新成果获批上市，其中包括HER2 ADC、GLP-1药物等重磅产品。
临床试验方面也取得了显著的进展。2024年，
恒瑞共取得创新药临床批件112个，24项临床推进至Ⅲ期，27项进入Ⅱ期，26项启动Ⅰ期临床试验。
此外，恒瑞医药的多项临床试验获得了国家药监局的突破性治疗品种认定，以及美国FDA快速通道资格和EMA孤儿药认证。
2024年，复星医药以55.54亿元的研发投入，成为2024年A股上市药企研发投入第三名。
在这55.54亿元研发投入中，其中研发费用为36.44亿元；制药业务研发投入49.1亿元，占制药业务收入的16.98%。如此高强度的研发投入，使得复星医药在创新药领域不断取得突破。
图3 2024年复星医药研发投入情况
图片来源：复星医药官微
2024年，复星医药自主研发及许可引进的
7个创新药/生物类似药
共16项适应症获批上市，
8个
创新药/生物类似药进入上市前审批/关键临床阶段，共有
18项
创新药/生物类似药项目（按适应症计算）获批开展临床试验。
在乳腺癌、胃癌等高发癌症领域
，复星医药自主研发的单抗生物类似药汉曲优（注射用曲妥珠单抗）已成功在中国、欧盟、美国等50个国家和地区获批上市，并进入中国、英国等多个国家的医保目录。
在非肿瘤领域
，复星医药自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、汉达远（阿达木单抗注射液）4项新增适应症以及许可引进普瑞尼（普托马尼片）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）第二项适应症于中国境内获批。
在持续加大自主创新力度的同时，
复星医药积极开展国际合作
，通过BD授权交易等方式，将自主研发的创新药推向国际市场。2024年，复星医药实现了多笔创新药海外授权合作，其中包括将DAXXIFY（达希斐）引入中国市场，填补了管线空白。
2024年A股上市药企研发投入TOP10榜单上的这些行业领军者通过持续的研发投入，不断推动技术创新，为患者提供了更多高质量的治疗选择。唯有坚持创新驱动，药企才能在全球医药市场中持续前行，为人类健康事业贡献更大的力量。
参考来源：
1.同花顺财经
2.各公司官网和财报
3.https://mp.weixin.qq.com/s/_IpSY_8nXlhaTLzZ_YEo5Q
4.https://mp.weixin.qq.com/s/TB3pPpem4l9a3lEEcWZJmw
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