海外疫情越来越严重。

英国又发现了新一种变异新冠病毒，单日新增病例也再次创下新高。

英国卫生大臣直言三级防控根本不够，英国多地也与伦敦一样将疫情防控级别调整为最高。

南非近期发现的变种病毒在迅速传播，巴西也发现了新冠病毒变种。

美股节前振幅缩窄，但数字货币市场并不平静。瑞波币遭遇SEC调查，又被知名对冲基金清仓，一夜最多暴跌了50%。

英国发现第二种变异新冠病毒

病例与去过南非的人有接触

英国卫生大臣马修·汉考克23日表示，英格兰东部和东南部更多地区的新冠疫情防控级别将调升至最高的第四级。此外，英国发现另一种变异新冠病毒。

汉考克当天在疫情新闻发布会上说，鉴于疫情形势，英国政府决定从26日起将英格兰的萨塞克斯郡、牛津郡、萨福克郡、诺福克郡、剑桥郡等地的新冠疫情防控级别调升至第四级。

汉考克同时表示，继此前发现一种变异新冠病毒后，英国发现另一种变异新冠病毒。 新的变异病毒让人“非常担忧”，因为它传播性更强，似乎比前一种变异病毒变异程度更深，英国专家正在深入分析。

据汉考克介绍，这两个病例都与去过南非的人有接触。英国已经将这两个病例隔离，并限制从南非来的旅行。过去两个星期到过南非的人、过去两个星期与去过南非的人有密切接触者，都必须立即隔离。

当天稍晚些时候，英国交通大臣表示，英国将暂时停飞来自南非的航班。

英国单日新增创新高

四级防控范围再扩大

当地时间23日，英国卫生大臣汉考克宣布，萨塞克斯郡、牛津郡和艾塞克斯郡将于12月26日凌晨进入第四级限制。

汉考克表示，3级限制不足以控制新毒株。从26日00:01开始，包括萨塞克斯郡、牛津郡等在内的英格兰东部、东南部和西南部地区的新冠疫情防控级别将调升至最严格的第四级。

汉考克说，新冠肺炎病例在过去一周增加了57％；住院病人每天为1909人，这是4月中旬以来的最高数字。

英国紧急情况科学咨询小组23日估计，新冠病毒传染率“R”值目前在1.1至1.3之间，比上周的1.1至1.2有所上升。在英格兰东部和伦敦，R值达到1.2至1.5，意味着每10个人能够传染12至15人。

据英国卫生与社会保障部统计，截至当地时间12月23日，24小时内英国新增新冠肺炎确诊病例39237例，为新冠肺炎疫情开始以来单日新增最高，累计确诊2149551例；新增死亡744例，为4月29日以来单日死亡最高，确诊后28天内死亡病例累计69051例。

多国开始限制来自南非的航班

南非近日也发现新冠肺炎变种，多国开始限制来自南非的航班。

据环球时报，截至23日，德国、土耳其、以色列、瑞士等8个国家已宣布禁止南非航班入境。

据英国《卫报》22日报道，南非18日第一次报告了这种新的变异病毒，并将其命名为“501.V2”。对于这种新毒株是否在南非形成，南非卫生部长穆凯兹表示，截至目前，南非医学专家尚未查明变异病毒的来源，它最早是在南非南部的东开普省被发现，继而向周边扩散，但目前无法认定变异病毒就起源于东开普省。

穆凯兹表示，自新冠肺炎3月在南非大流行以来，由夸祖鲁—纳塔尔省研究创新和测序平台领导的小组已对数百种病毒样本进行了测序，他们注意到过去两个月中，一种特定的变异病毒越来越占主导地位。南非新冠病毒特别工作组联合主席卡里姆表示，当前他们获得的新冠病毒样本中80%-90%都是此变种。临床数据显示，更多的患者是没有基础病的年轻人群，但他们表现出比之前感染新冠病毒更严重的症状。

此前，世卫组织于21日表示，南非发现的新冠病毒变种，虽然与英国发现的变种几乎同一时间出现，但它们属于不相关的变种，彼此没有关系。

南非卫生部22日公布的数据显示，当天新增新冠肺炎确诊病例9501例，累计确诊病例940212例，新增死亡病例339例，累计死亡病例25246例。南非政府22日宣布，已向全球疫苗免疫联盟支付1920万美元的首付款，以确保南非进入世卫组织“新冠肺炎疫苗实施计划”。

巴西也发现新冠病毒变种

无法确定与英国发现的是否为同一变种

巴西里约热内卢联邦大学和国家电脑科学实验室23日宣布，两家机构的科学家合作在对里约新冠肺炎感染者所携带的病毒进行研究后，发现了新冠病毒的新变种。这一发现在接受第三家研究机构的检测评估后将正式发表。

研究人员称，目前尚无法确定在里约发现的新冠病毒变种与在英国发现的是否为同一变种。里约州的新病毒变种传染性强弱目前尚在评估中。

巴西卫生部22日公布的疫情数据显示,过去24小时巴西新增新冠确诊病例55202例,累计确诊7318821例;新增死亡968例,累计死亡188259例。

又一款疫苗要来了

药企立马上涨10%

昨夜，美国新冠疫苗项目负责人斯劳伊表示，强生的疫苗试验已经积累了“非常多”的案例，诺瓦瓦克斯医药的新冠疫苗可能在4月份面市。

疫苗股诺瓦瓦克斯涨超10%。

12月中旬，欧盟委员会发言人在布鲁塞尔新闻发布会上表示，已经与诺瓦瓦克斯制药公司（Novavax）进行了预备性谈判，准备采购其生产的新冠病毒疫苗。他称，“ 预计欧盟委员会可能向该公司采购 1 亿 -2 亿剂疫苗 ” 。

英国发现的新变种已传到香港

据香港媒体报道，香港卫生署卫生防护中心传染病处主任张竹君今日（23日）下午通报称，化验结果显示，从英国回到香港的两名确诊留学生的样本与英国出现的变种新冠病毒相似。

据张竹君介绍，截至今日凌晨零时，香港过去24小时新增53例确诊病例，涉及28男25 女。新增病例中，输入病例为6例，本地病例为47例，其中临时检测中心发现了23例。本地病例中，无源头病例为20例，其他病例的关联病例为27例。

张竹君还指出，公共化验所正进行病毒基因分析，特别对11个英国输入病例的样本进行了分析，发现有两个病例的样本与英国出现的变种病毒相似。这两个病例均涉及留学生，其中一个病例编号为7077，12月7日乘飞机回港，确诊后正留医；另一个病例编号为7631，12月13日乘飞机回港，病人已康复，已经出院。

SEC正式起诉，知名基金已清仓

瑞波币一度暴跌50%

圣诞节前夕，三大股指振幅缩窄，美股没什么太大看头，而数字货币市场却很“刺激”。

瑞波币一夜最多跌了52.88%，截止发稿，瑞波币价格有所回升，日内跌幅收窄至40%。

加密数字货币市场也被带“崩了”，多种数字货币大跌。（红色代表下跌）

消息面上，当地时间本周二，美国证券交易委员会（“ SEC”）向纽约南区美国地方法院提起诉讼，指控瑞波币是一种证券，因此必须遵守联邦证券法。

SEC认为，区块链公司Ripple一直在未经注册发行13亿美元的瑞波币，类似于未经授权的股票发行。SEC指控Ripple首席执行官Brad Garlinghouse和联合创始人Chris Larsen涉嫌非法发行证券。

据诉讼文件，SEC称Garlinghouse个人出售了价值约1.5亿美元的瑞波币，Larsen出售了价值4.5亿美元的瑞波币。

近几年，SEC曾对多家初创公司提起民事诉讼，指控这些公司通过出售加密货币融资时违反了证券法，但对瑞波币这样市值高达200亿美元（暴跌前）的“数字货币”提起诉讼尚属首次。

暴跌前，瑞波币的市值在加密数字货币市场排名第三。即使一夜暴跌40%，截止北京时间今天上午7点左右，瑞波币的市值依然超过760亿人民币，在所有数字货币中排名第四。

知名对冲基金也被吓怕了，清仓了瑞波币，这使得市场情绪降到了“冰点”。

加密货币基金Bitwise Asset Management在一份声明中称，旗下Bitwise 10加密指数基金已清仓了其在瑞波币（XRP）中的头寸。清仓前，瑞波币持仓占该基金对数字资产总持仓的38%左右。

600美元不够

美国个人援助款或增加到2000美元

当地时间周三，美国众议院议长佩洛西致函国会同僚，强调众议院一致同意将个人援助款从600美元提高至2000美元需要共和党领袖凯文·麦卡锡的支持。

佩洛西表示，众议院计划周四表决一项法案，将本周通过的抗疫纾困法案中的600美元刺激支票替换为特朗普要求的2000美元。

此前，特朗普于本周二表示600美元不够。

佩洛西表示，特朗普应向美国众议院少数党（共和党）领袖麦卡锡施压，令其同意要求众议员一致通过这项法案。佩洛西表示，要想众议院一致通过，麦卡锡的同意是必不可少的。

佩洛西在发给众议院民主党人的这封信中说：“如果总统在2000美元款项上真想加入我们，他应该呼吁少数党领袖麦卡锡同意我们的一致同意请求。”

佩洛西还表示，特朗普应该签署周一晚通过的法案。该法案包括9000亿美元抗疫纾困和1.4万亿美元直至本财年末的常规联邦支出。据悉，特朗普需要在12月28日之前签署，以防当天午夜过后政府拨款终止。

超百万美国人已接种首剂新冠疫苗

根据美国疾控中心的统计，截至23日上午九时，已向全美分发9465725支疫苗，其中有1008025位美国人接种了第一剂新冠疫苗。

美国政府“曲速行动”计划联席负责人佩尔纳：下周将分发467万剂疫苗，到12月底前将分发2000万剂疫苗。

美国纽约州州长科莫称纽约州约有8.9万人已接种第一剂新冠疫苗。

目前美国食品药品管理局FDA已经批准两种新冠疫苗的紧急使用，一种由辉瑞公司与BioNTech公司联合研发，另一种由Moderna公司研发。两种疫苗皆需注射两剂次。

美国纽约一医护人员接种新冠疫苗后出现严重不良反应

当地时间23日，美国纽约市卫生部门发布一份声明，称纽约市报告首例在接种新冠疫苗后出现严重不良反应的接种者。声明中说：“我们收到一份有关医护人员在接种辉瑞新冠疫苗后出现严重不良反应的报告。目前这位医护人员已接受治疗，情况暂时稳定。”纽约市表示，将与美疾控中心合作继续追踪接种疫苗后出现严重不良反应的案例。

巴西公布中国疫苗关键数据，

媒体：预计印尼等多国将在接种计划中使用科兴疫苗

据中国疫苗企业北京科兴公司在巴西的合作伙伴布坦坦研究所23日发布的消息，巴西卫生部长和布坦坦研究所所长将在当地时间23日下午4时召开发布会，公布科兴研发的新冠疫苗在该国三期试验的结果数据。巴西媒体“UOL”23日引述科兴公司的声明称，科兴疫苗在多国的试验数据表明，在不同年龄组中都展现出良好的耐受性，并可引发产生抗体。

在即将公布的数据中，外界最关注的是这款疫苗的有效率数据。据《华尔街日报》22日援引参与试验的人士称，试验结果显示科兴疫苗超过国际科学家认为提供保护所需要的50%的有效性门槛。不过，“UOL”引用布坦坦研究所的表态称，在发布会召开前，任何有关疫苗的有效率数据都只是猜测。报道23日还援引科兴公司的说法称，“该疫苗在巴西、印尼、土耳其和智利共有超过2万名志愿者参与三期试验，收集到的数据显示，疫苗在不同国家（的测试中）都有很好的安全性，这一结果与在中国看到的结果类似。”

“UOL”称，在有效率等三期试验数据公布后，布坦坦研究所将在当天向巴西国家卫生监督局（Anvisa）正式申请注册该疫苗，后者将对此做出评估。如果能获得Anvisa快速批准，巴西圣保罗州政府将按计划在明年1月25日开启疫苗接种。布坦坦研究所称，已先后收到多批科兴疫苗，此外，该研究所的科兴疫苗生产线已经启动，预计到2020年年底将有1080万剂的现成疫苗，可供540万人接种。另据巴西新闻网站“G1”报道，Anvisa 21日向科兴在中国的工厂发布“良好操作规范认证”，该认证有效期两年，是一款疫苗在巴西注册和紧急批准使用的前提条件。在此之前，Anvisa曾派团队前往中国考察了科兴疫苗的生产过程。

大连市新增6例确诊病例，3例无症状感染者