6月2日，国家医保局发文称，已对一心堂药业有关负责人进行了约谈。约谈指出，一心堂旗下一些定点连锁门店存在串换药品、超量开药、为暂停医保结算的定点零售门店代为进行医保结算、药品购销存记录不匹配、处方药销售不规范等问题，造成医保基金损失。
目前，相关门店已被属地医保部门作出暂停拨付或追回医保基金、处违约金或行政罚款、解除医保服务协议等处理处罚。
国家医保局基金监管司负责人表示，从各地医保基金监管情况看，一心堂旗下一些定点连锁门店存在较为典型的违法违规使用医保基金行为。考虑到其门店多、医保基金用量大，为了防止出现更大的问题，国家医保局基金监管司对一心堂进行了约谈。
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2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式开幕
5月31日，2024年美国临床肿瘤学会
（ASCO）
年会正式开幕。据了解，会上共有国内约185家药企、290款创新药产品入选展示，超过50项成果入选口头报告，展现了更多的创新成果。
此次ASCO大会上，中国创新药如科伦博泰的Trop2 ADC、康方生物的AK112等受到业界高度关注。科伦博泰将在会上公开其单药治疗三阴性乳腺癌、联合PD-L1单抗针对一线晚期非小细胞肺癌，两项适应症的研究数据。
迪哲医药的舒沃替尼也将在会上展示其经治EGFR exon20ins NSCLC的首个全球多中心注册临床研究最新数据。据披露，该II期研究已经达到主要终点，截至2024年3月22日，最佳客观缓解率达53.3%，且疗效持久，9个月持续缓解率达57%，耐受性良好。
一心堂表示，已立即组织全国所有公司，对旗下1万多家门店进行摸排，主动自查自纠。于6月底前，向国家医保局基金监管司提交整改情况报告。
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国家药监局：2026年底血液制品生产信息化管理
5月30日，国家药监局部署实施血液制品生产智慧监管三年行动计划
（2024—2026年）
，推动在2026年底前基本实现血液制品生产信息化管理，切实提高血液制品监管效能。
国家药监局指出，各级部门要指导企业做好信息化改造，建立覆盖血液制品原料血浆入厂到生产、检验全过程的信息化管理体系，采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据，做到相关数据的真实、完整、可追溯，确保生产全过程合规。
国家药监局表示，将于每年年底通报工作进展，并适时派出督导组进行督促检查，确保血液制品生产智慧监管工作有序推进、按时完成。
6月1日，据媒体报道，美国众议院“中国委员会”要求FBI及情报机构就金斯瑞生物科技及其三家子公司作简要报告，以确认其运营是否受到中国政府的影响。
5月30日致美国FBI和美国国家情报总监办公室的一封信中，该委员会指出，金斯瑞为美国政府和企业提供定制的基因合成服务，这样的合作引发了人们对本土企业知识产权的担忧，且可能有助于提高中国的生物技术能力。
金斯瑞旗下三家子公司分别是传奇生物、合成生物公司百斯杰和CDMO企业金斯瑞蓬勃生物。2023年，传奇生物的BCMA CAR-T销售额达5亿美元。4月5日，该产品在FDA获批二线治疗，用于更早期的多发性骨髓瘤的治疗。消息传出后，该公司5月31日收盘股价下跌近8%。
6月1日，深圳证券交易所官网显示，四川美康医药软件研究开发股份有限公司创业板上市申请终止。
5月31日，中国医药公告称，全体董事一致同意选举杨光为董事长、法人等职。
新任董事长杨光是通用技术集团背景，医生出身。曾任航天医疗健康科技集团有限公司党委副书记、副总经理；通用技术集团医疗健康有限公司董事长、党委书记、总经理。他本人还任中国医药的党委书记，以及通用医疗董事长一职。
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