魏珉:教授,博士生导师。
近年主持过973项目子课题、卫生部科研基金、北京市科技重大项目等3项关于遗传性疾病的临床研究。
擅长:儿内科。小儿肾脏病、自家免疫性疾病、遗传代谢病、小儿肾病综合征、急慢性肾炎、过敏性紫癜及紫癜性肾炎,各种原因的血尿和蛋白尿、高尿钙症、肾小管酸中毒、红斑狼疮、皮肌炎、儿童慢性关节炎、血管炎、肝豆状核变性、肝糖原累积症、法布雷病等。
邱正庆:教授,硕士研究生导师。该医师1993年毕业于加拿大麦吉尔大学(McGill University)生物学系遗传专业,获硕士学位,导师为Dr.C.R.Scriver。
擅长:目前重点进行遗传代谢病的临床、生化和分子诊断,在遗传代谢性肝病(包括糖原累积症Ia型、Ib型、III型和IX型;肝豆状核变性;先天性高间接胆红素血症;酪氨酸血症I型等)的基因诊断和长期治疗方面积累了丰富的经验。
熟悉较常见溶酶体病的临床分型、诊断和鉴别诊断。
在先天性肌无力的鉴别诊断方面具有一定的经验,对4种先天性骨发育不良病(软骨发育不良、进行性假性类风湿病性软骨发育不良、干骺端发育不良(Jansen型)和颅锁骨发育不良)具有分子诊断的经验。
能用基因分析方法明确诊断的少见遗传病包括Costello综合症、Blau综合症、先天性大唾液腺缺失、丙酮酸脱氢酶缺乏症(PDH)、湿疹血小板减少免疫缺陷病(WAS)和Sotos综合症等。
王丹华:教授,博士生导师。
获得北京协和医院医疗成果一、二、三等奖多次。
擅长:新生儿呼吸急救、围产期缺氧缺血性损伤的防治、早产儿营养和系统管理、高危儿的发育评价和早期干预、NICU院内感染的监测与控制。
鲍秀兰:教授,从事医疗、教学和科研已有50余年,对儿科常见病有较丰富的临床经验。
该医师曾于1983年6月至1984年8月到美国进修,专程去哈佛大学儿童医院向Brazelton教授学习新生儿行为神经估价,经考核后成为我国唯一获得Brazelton签发的证书的医生。
擅长:新生儿行为神经测查、小儿发育和早期教育、小儿甲状腺疾病、垂体侏儒及其他原因引起的儿童矮小症以及小儿癫痫和脑瘫的诊治。
宋红梅:教授,博士研究生导师。
擅长:临床知识全面,经验丰富,特别是对儿童风湿病(包括过敏性紫癜、川崎病、儿童系统性红斑狼疮、幼年特发性关节炎、幼年皮肌炎、干燥综合征、大动脉炎、白塞氏病、系统性硬化症、混合结缔组织病、重叠综合征等)、
儿童肾脏病(包括原发/继发肾小球疾病、部分遗传性肾脏疾病等)、急/慢性EB病毒感染以及Prader-Willi 综合征(肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征)等的诊治有丰富的经验。
还擅长小儿肾脏病、感染性疾病以及部分遗传性疾病。
董梅:教授,现任卫生部卫生系列高级专业技术资格评审委员会委员,卫生部卫生专业技术资格考试专家委员会委员,中华医学杂志特约审稿专家,中华儿科杂志特约审稿专家。
对小儿消化专业的基础理论和专业知识掌握较全面,创立并开展了小儿胃肠专科门诊。对小儿胃肠道疾病的诊治与抢救有较丰富的经验,能解决疑难病例的诊治。
擅长:小儿胃肠道疾病(包括腹胀、腹痛、厌食、恶心、呕吐、腹泻、便秘等)及婴幼儿胃肠营养咨询。