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中国的中枢神经新药到底有没有竞争力?

医药魔方  · 公众号  ·  · 2024-09-25 07:50

正文

中国的中枢神经新药到底有没有竞争力?在很长时间内,这是一个有点尴尬的问题。

从药物治疗贡献度和未满足临床需求来看,中枢神经系统(CNS)算得上是最难的疾病领域之一。

相关流行病学数据显示,全球超过3亿人患有焦虑症、超过2.6亿人患有抑郁症,约5000万人罹患阿尔茨海默病,约1000万人患有帕金森病……这样的天量患病人数并不亚于肿瘤、心血管等疾病,据WHO预测,20年内,CNS疾病将成为第二致死源。

而在药物供给方面,相关药物的研发成功率仅为6%,不足其他药物研发成功率的一半。过去很长一段时间里,无论是国内还是全球,CNS领域的药物开发长期以礼来、强生、灵北等大型跨国药企主导。不过,无论是从国内药物审评还是从国产创新出海来看,这一局面正在悄然发生改变。
三重再摄取抑制剂,
能否扭转 “老药霸榜”局面?

2023年初,一篇题为《首粒“中国制”抗抑郁原创药诞生》的报道冲上热搜,故事的主角是我国首个自主开发并拥有自主知识产权的抗抑郁1类创新药——若欣林(盐酸托鲁地文拉法辛缓释片),由本土制药公司绿叶制药开发。

长期以来,抑郁症的主流药物主要围绕5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)三种“快乐因子”系统再摄取抑制展开,其中不乏临床应用超过二十年的经典品种,譬如氟西汀、文拉法辛等,但这些药物或为针对一种神经递质的再摄取抑制剂、或为针对两种神经递质的双重再摄取抑制剂,且均由外企原研。

有临床工作者分析表示,即使药物选择不少,但抑郁症患者人群庞大、千人千面,临床症状不尽相同,而国内临床的一线用药大多为上市多年的“老药”,患者未满足需求广泛存在,临床一直期待能有新的药物投入使用。IMS数据显示,2023年国内销售额前十的抗抑郁药中,均为海外原研药及其仿制药。

若欣林是针对5-HT、NE、DA的三重再摄取抑制剂。临床研究证实,若欣林能全面、稳定的治疗抑郁症,显著改善患者焦虑状态、阻滞/疲劳症状、快感缺失和认知能力,促进社会功能恢复,且具有良好的安全性和耐受性,不引起嗜睡,不影响性功能、体重和脂代谢。

若欣林的获批上市,突破了国内抑郁症临床一线用药的局限,标志着本土药企在CNS领域跳出“仿制药舒适圈”,朝着更高质量、临床疗效更强的创新产品迈进。据了解,若欣林上市不到两年的时间里,已惠及3万患者,但这一数字在我国9500万存量患者面前,还只是零头的零头。
瞄准最难疾病领域,
国产创新撬开FDA大门

包括抑郁症在内的CNS治疗领域,素来是“难啃的骨头”,药物研发存在重重挑战:致病机理难以明确、血脑屏障难以突破、评价指标难以量化、疗效及安全性难以平衡……即使是大型跨国药企,也频频在该领域“折戟沉沙”。

不过情况正在改善:近两年,大型跨国药企发起数起百亿美元级别的重磅交易,加注CNS赛道(如:去年百时美施贵宝以140亿美元总价,收购Karuna Therapeutics,囊获处于上市审评阶段的明星抗精分药物KarXT);国内方面,更有CNS国产新药获得FDA上市批准。

据梳理,截至目前在美获批上市的国产CNS新药有两款,与若欣林一样,同样由绿叶制药自主开发,其中:

RYKINDO(利培酮微球注射剂,国内产品名为瑞可妥)分别于2021年和2023年在中美获批上市,并已纳入国内医保;作为首个由中国药企自主研发并在美国获批上市的CNS治疗领域的新药,这一新药打开了我国CNS新药出海的新局面,也是对其明确临床获益的有力印证。

ERZOFRI(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液)则于今年7月份在美获批。这是基于强生明星产品Invega Sustenna(善思达)的改良新药,其在美获批也标志着绿叶将在CNS领域与全球龙头公司同台角逐。
三年连上6款新药,
孕育本土CNS新龙头

针对慢病性质的用药和治疗,疗效持续化、给药低频化是趋势,许多CNS类疾病皆是如此。除了针对抑郁症的若欣林,与针对精神分裂症治疗领域的RYKINDO和ERZOFRI,绿叶制药也针对帕金森病、阿尔茨海默病等存在大量未满足需求的疾病领域,开发系列产品组合。自2021年以来,绿叶制药已经以超乎寻常的节奏,一连上市了6款新药,引业内瞩目。

包括今年刚上市的金悠平(注射用罗替高汀微球),作为全球首个治疗帕金森病的长效微球制剂,该产品相比当前每日给药的口服剂型,更符合持续性多巴胺能刺激(CDS)理念:平稳释放药物,有效解决临床因为血药浓度波动,造成患者“开-关”效应等症状波动的痛点,优化的给药周期更利于帕金森病患者的长期管理。






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