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以下招聘信息不分先后顺序
深圳市齐放医疗技术有限公司
深圳齐放医疗技术有限公司是专业从事医疗器械咨询服务，为企业市场准入及质量管理体系提供整体解决方案。
工作地点：深圳、广州
一、体系工程师（2名）
岗们职责
1、负责质量体系文件编制和修订
2、负责洁净厂房的各类验证和检测
3、负责生产工艺中对特殊过程的确认
4、负责质量管理体系课程开发、培训和现场指导
任职资格
1、本科及以上学历，英语四级以上（经验丰富者可放宽）
2、5年以上医疗器械行业体系管理工作经验
3、熟悉无菌医疗器械管理体系
4、较强的语言表达能力和文字功底
薪资福利
综合工资15000/月，可面议
二、注册工程师（无菌类1名、植入类1名）
岗们职责
1、负责医疗器械注册，注册资料汇编
2、负责产品相关标准和法规解读，合规化管理产品生命周期
3、负责与检测机构等相关单位沟通注册事宜，并建立良好的沟通关系
4、负责产品注册周期的课件开发和培训。
任职资格
1、本科及以上学历，英语四级以上（经验丰富者可放宽）
2、5年以上无菌、或植入类产品注册工作经验，个人至少独立完成或主导过2个以上注册项目
3、较强的语言表达能力和文字功底
薪资福利
综合工资15000/月，可面议
三、临床工程师（1名）
岗们职责
1、负责与临床医疗建立良好的沟通关系
2、负责临床方案编制、项目的实施和跟进
3、负责临床数据统计和分析，形成临床报告
4、负责临床文献的检索、分析和汇编，形成评价报告
4、负责临床课件开发和培训。
任职资格
1、本科及以上学历，英语四级以上
2、3年以上临床试验工作经验，个人至少独立完成或主导过2个以上临床项目
3、较强的语言表达能力和文字功底
薪资福利
15000/月-20000/月，可面议
北京迪玛克医药科技有限公司
www.demaxmedical.com
北京迪玛克医药科技有限公司，成立于2004年，是专业从事一次性心血管系统介入治疗产品的研发和生产的企业。下设子公司天津塞科凯尔科技有限公司，其主营业务是研发和生产心血管介入器械、神经介入治疗器械及分子筛查设备等，同时提供介入产品生产所需的原料及模具。公司生产占地总面积约为15000㎡，拥有十万级和万级净化车间，可提供洁净间注塑及挤塑加工服务。公司先后通过了欧盟CE、澳洲TGA、韩国KGMP、日本厚生省外国制造业者、美国FDA、俄罗斯GOST-R、巴西ANVISA等认证，迪玛克也是北京第一家通过GMP认证的三类无菌医疗器械生产厂家。
公司地址：北京市通州区马驹桥镇联东U谷东区7A厂房
一、研发工程师（2-3名）
岗位职责：
1、新产品研发
1）实施产品开发相关的设计工作及工艺试验；
2）编制、改进产品标准、产品图样、工艺流程、检验规程等技术文件；
3）编制完成工艺验证方案及报告；
4）编制产品年度风险计划及进行风险管理活动。
2、现有产品改进
1）对生产工艺、参数及相关作业指导书持续改进；
2）对生产人员进行技术培训；
3）每年核查升版相关的技术文件、工艺流程、产品图纸。
3、产品质量控制
1）参与针对不合格品或不合格项的评审和处理；
2）执行具体设计、图纸校核；
3）解决产品生产中技术问题、产品性能持续改进。
4、公司安排的其他工作。
任职要求：
1、本科以上学历，机械、材料、高分子等相关专业；
2、具备良好的逻辑思维能力及沟通能力。
工作地点：北京
薪资福利：8000-12000/月，可面议
二、生产工程师（1名）
岗位职责：
1、负责十万级车间生产的产品出现的问题，及时分析、处理和解决；
2、配合注塑工艺工程师对十万级车间产品所用注塑件的验证、效果追踪；
3、配合车间主管，提高车间的管理水平；
4、提出及落实十万级车间的改善项目，以提高效率，降低成本；
5、完成领导交代的其他工作。
任职要求：
1、从事过生产管理，有现场管理经验，大专以上学历。
2、从事过工艺工程师岗位优先；
3、熟练使用office办公软件。
工作地点：北京
薪资福利：6000-8000/月，可面议
三、球囊工艺工程师（1名）
岗位职责：
1、万级车间---球囊产品的生产过程中产品、设备、模具等异常情况的分析、处理；
2、生产工艺、合格率以及生产流程方面的优化改进；
3、参与生产设备、工装、模具的开发及验证；
4、工艺技术的日常检查、操作方法、工艺参数的监测检查；
5、材料、工艺等改进工作的具体操作及相关文件编写；
6、安排的其它工作。
任职要求：
1、本科学历；
2、从事医疗器械生产，有相关产品工作优先；
3、熟练使用office办公软件和SolidWorks制图软件。
工作地点：北京
薪资福利：10000-15000/月，可面议。
四、生产部经理助理（1名）
岗位职责：
1、助生产部经理做好生产部内部管理，监督，落实已经确定的实施项目，并将完成情况及时反馈给相关人员；
2、产车间各个产品的精益生产推行，以求提高效率，降低成本；
3、助设备部门给生产部门开展设备的TPM管理；
4、组织生产会议；
5、成经理安排的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、从事精益生产工作3年以上；
3、熟练使用office办公软件；
4、较好的沟通能力和协调能力。
工作地点：北京
薪资福利：8000-10000/月，可面议
五、注塑主管（1名）
岗位职责：
1、负责注塑车间日常管理工作；
2、合理调配人员，机台，完成生产计划；
3、配合工艺师，对参数持续优化；
4、和相关车间，仓库保持沟通协作。
任职要求：
1、2年以上同岗位工作经验；
2、熟练日常办公软件。
工作地点：北京
薪资福利：6000-10000/月，可面议
六、质量工程师（1名）
岗位职责：
1、 内审、管理评审、CE审核及其他外部审核中不符合项目的改进情况;
2、 跟进、汇总“过程异常处理单”、“不合格品处理单”、“纠正预防处理措施单”
3、 每月对物料、生产、质量等重要环节进行检查，并填写检查记录，发现问题及时汇报;
4、 每月核查应存档记录，确保记录完整；整理批放行记录，参与年度内审;
5、 每月汇总、统计质量部所需数据;按统计方案的要求，对数据绘制控制图并进行初步分析
6、 质量体系相关文件的培训；
7、 领导安排的其他工作。
任职要求：
1、3-5年质量体系相关工作经验， 熟悉质量分析方法 ；
2、ISO900：2015、ISO13485：2016证书；
3、熟悉WORD、excel操作 ；
4、工作认真仔细，责任心强，善于沟通，能承受一定的工作压力
工作地点：北京
薪资福利：7000-9000/月，可面议
公司简介：
天津塞科凯尔是由北京迪玛克医药科技有限公司投资兴建，主营业务是研发和生产心血管介入器械、神经介入治疗器械及分子筛查设备等，同时提供介入产品生产所需的原料及模具。公司生产占地总面积约为17000㎡，拥有十万级和万级净化车间，可提供洁净间注塑及挤塑加工服务。
官网：www.demaxmedical.com
公司地址：天津市武清开发区福源道18号/天津市武清开发区新创路6号
一、质量工程师（1名）
岗位职责：
1、 内审、管理评审、CE审核及其他外部审核中不符合项目的改进情况;
2、 跟进、汇总“过程异常处理单”、“不合格品处理单”、“纠正预防处理措施单”
3、 每月对物料、生产、质量等重要环节进行检查，并填写检查记录，发现问题及时汇报;
4、 每月核查应存档记录，确保记录完整；整理批放行记录，参与年度内审;
5、 每月汇总、统计质量部所需数据
;按统计方案的要求，对数据绘制控制图并进行初步分析
6、 质量体系相关文件的培训；
7、 领导安排的其他工作。
任职要求：
1、3-5年质量体系相关工作经验， 熟练使用相关质量工具，能够解决质量问题；
2、经历过SO13485：2016体系换版工作，编写相关质量体系文件；
3、细心、谨慎、公正、善于沟通，有一定抗压力。
工作地点：天津 武清
薪资福利：7000-9000/月（可面议），五险一金、免费班车及工作餐。
二、研发工程师（2 名）：
岗位职责：
1、新产品研发
1）实施产品开发相关的设计工作及工艺试验；
2）编制、改进产品标准、产品图样、工艺流程、检验规程等技术文件；
3）编制完成工艺验证方案及报告；
4）编制产品年度风险计划及进行风险管理活动。
2、现有产品改进
1）对生产工艺、参数及相关作业指导书持续改进；
2）对生产人员进行技术培训；
3）每年核查升版相关的技术文件、工艺流程、产品图纸。
3、产品质量控制
1）参与针对不合格品或不合格项的评审和处理；
2）执行具体设计、图纸校核；
3）解决产品生产中技术问题、产品性能持续改进。
4、公司安排的其他工作。
任职要求：
1、本科以上学历，机械、材料、高分子等相关专业；
2、具备良好的逻辑思维能力及沟通能力。
工作地点：天津 武清
薪资福利：8000-12000/月（可面议），五险一金、免费班车及工作餐。
深圳英美达医疗技术有限公司（InnerMedical Co., Ltd）成立于2015年5月，是一家原创微创介入诊疗新技术的高科技企业。公司为心血管、消化道、呼吸道等人体腔道内的诊断和治疗提供精准的微创介入影像设备。 公司以“自主创新”为发展根本，积极与科研院校的专家教授、国际顶尖的大型医院深入合作，矢志打造国际化的医疗器械高端品牌，为患者和医疗机构提供一流的产品和服务。
官网：www.innermedical.com
地址：深圳市南山区桃源街道丽山路大学城创业园1503
一、临床工程师（1名）
工作职责
1、负责产品临床应用需求调研及需求开发，并定期收集、分析并整理用户需求。
2、负责产品的临床验证与临床评估；负责产品的应用体验及升级，能及时发现产品的不足。以及输出相应临床试验报告。
3、负责临床医院资源建立及关系维护，与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。
4、收集竞争对手相关信息，提供有效的产品宣传素材。
5、负责客户和公司内部的产品培训。
任职资格
1、医学影像、临床医学、生物医学工程等相关专业，本科或以上学历。
2、2年以上内窥镜产品相关工作经验。
3、有丰富的内窥镜产品知识，熟知各品牌内窥镜产品优缺点。能与临床医生无障碍沟通，并能快速理解和把握临床应用需求。
4、性格外向，善于沟通，具有良好的团队合作精神、敬业精神、工作严谨，能承受一定的工作压力。
工作地点：深圳市南山
薪资福利：8000~15000元/月+项目奖金+补贴
二、硬件工程师（多名）
工作职责：
1、负责超声前端电路开发工作及相关问题的跟踪和解决；
2、负责新项目前端电路的选型、评测工作；
3、跟踪技术发展潮流，超声前端电路开发提供合理建议；
4、完成直接上级安排的临时或其它工作。
任职要求：
1、电子信息类相关专业，本科及以上学历；
2、3年以上超声模拟电子电路设计经验，熟悉数模混合电路设计；
3、熟悉高频小信号的处理，对运放使用和了解要求达到纯熟程度；
4、做过超声前端电路三年以上工作经验的优先考虑；
5、掌握 Protel/AD/PADS/DxDesigner/OrCAD/Multisim/Hspice
/ADS等EDA工具的一种或多种，能够独立进行电路设计和仿真、原理图绘制、指导PCB设计；
6、具有较强的分析问题和解决问题的能力，有责任心和团队合作精神，良好的表达沟通与讲解能力。
工作地点：深圳市南山
薪资福利：10000~15000元/月+项目奖金+补贴+年终奖
三、软件工程师（多名）
工作职责：
1、新系统/产品开发，
2、软件架构设计
3、数据库业务逻辑及软件界面开发，
4、产品系列的组件化或模块化的技术平台建设工作
任职要求：
1. 本科以上学历，电子、计算机、生物医学工程等相关专业毕业，3年以上工作经验；
2. 熟悉VC/C++或labview或matlab等软件，开发过大型软件或模块；
3. 熟悉软件架构、用户需求规格定义、底层软件、界面模块、GUI中间件、消息协议机制、代码优化中的一个或多个；
6. 有医疗仪器软件工作者优先。
工作地点：深圳市南山
薪资福利：10000~18000元/月+项目奖金+补贴
公司官网：http://www.honghe-gd.com/
公司地址：广州市越秀区岗头大街鸿锋大厦
公司简介：广东弘和健康产业集团正式成立于2017年2月14日。集团业务涵盖但不限于医疗器械的研发、生产，中药饮片、保健食品生产与经营。集团主营业务二类、三类有源及无源医疗器械研发、生产、销售。
工作地点：广州市越秀区
一、医疗器械注册工程师 1名
岗位职责
1.负责产品的CFDA和CE注册，按照相关法律法规及标准的要求，编写注册文件；
负责产品样品准备与送检；
2.协助技术部完成产品注册文件的编写与审核；
3.与注册申报工作主管部门联系沟通，确保产品注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；
4.负责安规、EMC、生物相容性测试、临床评估等外部测试评价或认证事宜；
任职要求：
1) 三年以上医疗器械注册或质量体系相关工作经验；
2)熟悉CFDA和CE相关注册法规及流程；
3) 熟悉ISO13485质量管理体系标准；
薪资福利：6000-10000/月（条件优秀可竞争主管岗位）
二、临床观察员 人数：1名
岗位职责：
1.负责根据GCP及公司SOP执行临床监察工作，确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行到位；
2.协助公司研发中心解决试验过程中可能出现的问题，确保研究数据及时、准确、完整地记录，并及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;
3.协助专家、项目经理完成临床报告的书写，对产品进行临床评价；
4.在产品研发过程中识别临床功能需求、产品使用需求，产品上市后进行技术支持；及时、完整地收集研究相关资料。
任职要求：
1.大专以上学历，医学类或相关专业；
2.本岗位工作年限2年以上，熟悉GCP及相关法规优先；
3.具有良好的沟通协调能力、计划能力、执行能力；
4.文笔流畅具备良好总结及分析能力；
薪资福利：8000-10000/月（条件优秀可竞争主管岗位）
浙江亿联康医疗科技有限公司（简称亿联康），是国家级高新技术企业，省部级重大科技专项承担单位，数字诊疗装备国家重点研发计划项目参与单位，现有高层次研发团队50多人，国内外专利30多项，公司核心团队过往主持研发医疗产品国内第一品牌超过5个，累计销售超过40亿人民币，是国内呼吸慢病筛查、诊疗系统集成解决方案提供商。
主要产品包括肺功能测定仪、可穿戴雾化器、多功能测试仪等
公司网址：www.e-linkcare.cn
公司地址：杭州莫干山路1418-48号5楼
一、省区经理（5-7人，湖北、山东、江苏、安徽、吉林、天津、西安）
工作职责：
1、实现公司销售目标和现金流目标。
2、发展经销渠道，驱动实现用户数和收入的持续增长。
3、管理渠道销售，促进规模化发展。
4、善于团队合作。
岗位要求：
1. 30岁以上，临床医学或医学类院校市场营销专业本科以上学历；
2、三年以上医疗设备行业渠道管理和直销经验，业绩良好；
3、社会阅历丰富，沟通、协调、公关能力强；
4、具备较强的独立销售能力，能吃苦耐劳，可经常出差。
薪资范围：年薪15W-30W
二、市场总监(1人)
薪资范围：年薪35W-60W
岗位职责：
1.协助决策层制定公司相应市场发展战略，负责其功能领域内短期及长期的公司策略和决策，对公司中长期目标的达成产生重要影响；
2. 负责策划公司年度市场工作目标和营销方案，并负责具体指导各运营中心市场目标的执行情况的监督和汇总；
3.负责开拓市场业务，进行相关的宣传推广，包括管理以及进度的推进，建立公司的市场运作体制；
4. 分析和预测销售市场、把握市场趋势，为决策提供准确的相关信息，开拓和发展销售市场；
5. 规划和管理市场活动的预算，合理有效、最大限度地使用预算执行广告和市场活动。
任职资格：
1.30岁以上，临床医学或医学类院校市场营销专业本科以上学历；
2.5年以上医疗类行业从业经验，3年以上市场营销学术推广工作经验，在相关企业任职市场管理岗位2年以上，具备IVD及呼吸科医疗行业工作背景者优先；
3.具备很强的策划能力，熟悉各类媒体运作方式，有大型市场活动推广成功经验；
4.具有敏感的商业和市场意识，分析问题及解决问题能力强，具有优秀的资源整合能力和业务推进能力；
5.具备良好的沟通合作技巧及丰富的团队建设经验；
6.能适应经常出差。
三、高级结构工程师（1人）
薪资范围：年薪15W-28W
工作职责：
1、负责小型医疗设备整体机械设计方案的验证以及确认；
2、根据整机系统方案，完成产品机械布局的设计以及优化；
3、负责项目的样机制作，图纸和生产工艺文件的编制释放，指导结构工程师完成产品生产导入的工作，包括必要工装夹具的设计等
4、负责新型医疗产品的预研工作开展
5、负责部门交办的其他工作任务。
岗位要求：
1、本科及以上学历，机械设计、机电一体化、结构设计及其相关专业；
2、熟练使用结构设计软件；
3、五年以上产品结构设计经验，设计思路清晰；有较强的3D绘图及产品设计规划能力；精通塑胶、五金产品成型工艺和模具结构；有医疗器械行业设计背景者优先
4、责任心强，具有良好的沟通协调能力和团队协作精神。
四、试剂研发工程师（1人）
(工作主要方向: 体外诊断试剂 - 定量、生物传感器、电分析化学、干式生化试剂、光化学干式生化)）
薪资范围：年薪10W-15W
岗位职责：
应用酶学、免疫学、分析化学等生物学、化学原理，结合电分析化学检测、光信号检测、生物传感器等技术，针对临床诊断和监测的需要，开发性能优异、品质卓越、使用简便的体外诊断试剂产品。
1.负责项目技术信息的收集、整理，撰写可行性报告，并给出技术意见。
2.协助负责人，按进度要求推进项目开发，开展技术方案选择、技术障碍攻关、材料筛选、工艺建立、质量控制、生产转化、注册等所有项目开发相关事项，包括立项、定型、验证、生产转化、注册、售后技术支持等阶段，确保项目按进度保质推进。
3.负责和协调产品开发相关文档的撰写，包括研发文档、SOP、注册文档等。
4.产品转产后，负责产品性能跟踪、技术支持，推进产品改进和优化。
5.公司根据需要安排的其他工作。
6.严格遵守公司的保密制度，防止技术等机密信息外泄。
任职要求：
1.优秀本科或硕士学历，生物传感器、电分析化学、生物、临床检验、医学、分析化学、材料等相关专业背景。在诊断试剂领域有所发展，有生物传感器、诊断试剂开发从业经验者优先。
2.具备良好的团队精神，乐于沟通，责任心强。
3.态度端正，工作主动认真，严谨踏实，积极向上，虚心好学。
4.良好的英文读写能力。
5.熟练使用常用的办公软件。
6.良好的技术信息收集和分析整理能力。
五、软件测试工程师：（1人）
薪资范围：年薪：10W-15W
工作职责：
1. 独立负责项目的测试，包括参与需求评审、设计评审，输出测试计划、测试用例，搭建测试环境，执行各级别和类型的测试，缺陷的跟踪，测试报告的反馈与风险分析；
2. 进行产品的功能测试、性能测试、接口测试、兼容性测试、稳定性测试、异常测试等。
3. 运用各种测试技术与工具，提高产品测试的质量和效率。
4. 持续跟踪缺陷，把控产品的质量与风险。
任职资格：
1.2年以上测试经验,有移动端测试经验更佳；
2.熟悉软件的开发测试流程，掌握常用测试用例设计方法；
3.熟悉各种软件测试中的技术、理论、流程、方法及工具；
4.能够独立编写测试计划、测试用例，执行测试过程，完成测试报告；
5.对软件测试有浓厚的兴趣和丰富的经验，有很强的分析能力和定位问题的能力；
6.有Jmeter/LoadRunner性能测试、接口测试经验者优先考虑；
7.工作积极主动，具有良好的学习能力，组织、协调和沟通能力。
六、UI设计师
岗位职责：
1、基于对产品设计需求的良好理解能力，完成视觉概念设计提案及视觉设计；
2、与团队紧密沟通合作，确立用户体验策略，把握用户界面的互动细节，促进产品的易用性以实现良好的用户体验；
3、对产品特征和概念设计进行可用性测试，并改进设计以改善用户体验；
4、负责平台Web、iOS和Android UI 界面设计工作；
5、负责产品UI、交互UI和运营平台UI设计与优化。
岗位要求：
1、2年以上移动互联网产品的UI设计，有自己的作品；
2、良好的沟通能力，具有扎实的审美能力与美术功底,对流行趋势有敏锐的洞查力；
3、有创新能力，能对产品的UI设计有独到的见解；
4、熟悉安卓平台和IOS平台的UI设计原理和技术实现方式；
5、熟练掌握和运用Photoshop、Illustrator、Dreamweaver等相关设计软件；
6、熟悉HTML5、CSS&DIV、JavaScript、JQuery进行页面布局及样式调整等。
尤其欢迎同时具备以下条件的设计者：
1、热爱摄影或数码发烧友；
2、活跃于各种设计社区，图片社区；
3、思维活跃、学习能力强。
公司成立于2014年02月，主要从事菌生物指示产品等的技术开发、生产、销售等；
工作地点：深圳市龙华区观湖街道南大富社区虎地排120号锦绣大地10号楼3层B区及114号锦绣大地4号楼2层
一、单片机软件工程师（1名）
岗位职责：
1、负责仪器的单片机（STM32/430/PIC/ARM）的应用程序开发；
2、负责设计整体软件系统方案确定，主控及其外围电路的方案设计；
3、独立完成各个模块底层驱动的开发；
4、负责开发后的产品的软件功能测试、BUG修正与功能升级；
任职要求：
1、通信、电子、自动化等相关专业，至少1年以上工作经验。
2、精通C程序设计。
3、数电模电基础良好，能看懂电路原理图；
4、有STM32、430、PIC或者ARM等芯片的开发经验，精通单片机的系统构架，熟练掌握单片机的C语言开发编程；
5、能独立完成需求分解、方案设计、合理控制进度的能力；
6、优秀的团队协作精神，良好的沟通理解、文档归纳和逻辑分析能力；
7、有医疗器械研发相关经验和PIC单片机开发经验者可优先考虑；
薪资范围：8000-10000/月，可面议
二、硬件工程师（1名）
岗位职责：
1.负责公司新产品电子部分的开发设计、输出设计文件，并与其他部门工程师配合共同完成产品的研发工作；
2.公司现有产品的问题分析，bug修复，生产跟踪，与产线沟通，为产线编写机器装配需要的指导文件SOP；
3.完成产品注册需要的EMC、ESD相关测试与硬件改进；
任职要求：
1. 本科以上学历,电子、微电子、通信、计算机等相关专业；
2.单片机开发的相关工作（包括程序编写，外围电路设计等）；
3.熟悉stm32，rt thread实时操作系统（软件经验2年以上）；
4.电路设计、PCB layout、硬件调试、电路测试，焊接；
5.熟练使用protel、pads、AD中的一个或多个软件进行原理图与layout设计；
6.有医疗器械开发经验优先
薪资范围：10000-15000/月，可面议
三、医疗器械销售（3名）
任职要求：
1、大专以上学历，医学、药学、生物学或检验学专业背景优先；
2、要求一年以上销售经验，在药品医疗设备类或康复产品类及感控产品类有销售经验优先，有深圳地区销售经验者优先；
3、良好沟通能力，乐观向上、真诚自信、具有团队合作精神；
4、具有清晰的个人职业规划，工作踏实，愿同企业共同成长。
岗位职责：
1、负责公司医疗产品在目标市场的开发和维护；
2、负责临床学术及专业知识推广，维护好专家关系；
3、负责市场信息的收集、整理、分析，并提出意见和建议；
4、负责投标资料的制作、递交，申诉，中标通知书领取，缴纳服务费等；
5、协助完成应收账款工作。
薪资范围：6000-8000/月，可面议
四、免疫工程师（1名）
岗位职责：
1、 负责研发过程中的操作，工艺规程优化等工作
2、 负责产品测试及验证，达到优化免疫类产品技术体系
3、 协助完成开发产品的技术文档，如产品说明书、使用手册、项目技术方案等
4、 配合仪器研发部进行配套检测仪器的开发。
任职要求
1、熟悉免疫类产品的技术原理和基本实验操作
2、具备较强的数据搜集整理能力，工作细致、责任心强。
3、熟练操作office办公软件
4、熟悉ISO13485质量管理体系优先
5、良好的团队合作精神，较强的沟通能力和学习能力
6、本科以上学历，从事免疫试剂2年以上行业经验，有抗体或抗原偶联经验优先
7、生物技术、生物工程、化工类专业优先。
薪资范围：6000-10000/月，可面议
五、设备工程师（1名）
岗位职责：
1. 负责公共设施：洁净空调、纯化水系统、臭氧系统、压缩空气、电力系统等的日常操作、维护维修、保养、以及年度的回顾性报告编写；
