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知名药企布局TCR-T赛道→对标AZ?

蒲公英Ouryao  · 公众号  · 医学  · 2024-11-11 18:57

正文

转自:企业公告   整理:wangxinglai2004


近日,东北制药集团股份有限公司发布公告,为快速切入特异性细胞免疫治疗技术研究、产品开发和临床应用,培育新的盈利增长点,公司拟议约为人民币1.87亿收购北京鼎成肽源生物技术有限公司70%的股权。

一、股权收购概述 
近日,东北制药集团股份有限公司发布公告,公司拟以自有资金收购北京鼎成肽源生物技术有限公司70%的股权,双方确定本次股权收购价款约为人民币1.87亿。
本次签署《股权收购协议》不涉及关联交易,不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组,根据《深圳证券交易所股票上市规则》等规定不需提交股东大会审议。
此次收购,对东北制药而言意味着拿到了进入特异性细胞免疫治疗领域的“直通门票”,获得从早期研发到即将进入临床Ⅰ期的产品管线,同时可以获得特异性细胞免疫治疗领域的核心技术和成熟的研发团队,推动公司快速进入细胞治疗领域,公司本次收购目标公司的控股权,有利于优化公司业务结构,快速切入特异性细胞免疫治疗技术研究、产品开发和临床应用,培育公司新的业务和盈利增长点,促进公司可持续发展,并为公司未来发展提供强大动力。
二、关于被收购企业
鼎成肽源成立于2014年,是一家专注于实体肿瘤细胞治疗产品的开发及转化的研发型企业,鼎成肽源围绕靶点发现、序列发现、序列评价和功能增强等环节,搭建独立自主的核心技术平台,进行TCR-T、TCR蛋白药和CAR-T细胞治疗产品的开发,该公司同步建立了质粒工艺、病毒工艺、细胞工艺和质量研究的转化平台。
截至目前,鼎成肽源针对胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤,已经开发了靶向KRAS突变、EGFRvIII、AFP和Claudin18.2等靶点的TCR-T、TCR蛋白药和创新型CAR-T等10余款细胞治疗产品。
尤其是公司自主研发的DCTY1102注射液已于今年8月8日获得国家药品监督管理局临床试验默示许可,该产品有望成为全球第二款、国内第一款进入I期临床研究的靶向KRASG12D的TCR-T细胞药物。
三、关于产品:
2023年11月,阿斯利康(AZ)和Neogene Therapeutics共同宣布达成协议,AZ将以最高3.2亿美元收购Neogene,这包括在交易完成时支付2亿美元的预付款,以及1.2亿美元里程碑等付款,阿斯利康收购的Neogene Therapeutics公司研发的NT-112产品管线是全球首款获得临床试验许可的靶向KRAS G12D的TCR-T细胞药物。
鼎成肽源自主研发的DCTY1102注射液已于2024年8月8日获得国家药品监督管理局临床试验默示许可,该产品有望成为全球第二款,国内第一款进入I期临床研究的靶向KRAS G12D的TCR-T细胞药物。 
公开资料显示,KRAS靶向疗法的开发一直是癌症领域的焦点。在实体瘤中KRAS G12D是最常见的KRAS突变亚型,尤其在胰腺癌(PDAC)、结直肠癌(CRC)和肺腺癌(LUAD)中频发。
然而目前,特异性靶向KRAS G12D突变蛋白的抑制剂均处于临床前/早期临床研究阶段,临床上仍缺乏有效的靶向策略。