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文章来源：汇聚南药 作者：Linf
重大疾病不仅给患者身心带来了巨大的痛苦，也因其高额的医药费用拖垮了许多患者家庭。有条件的或许为了生命延续还可远赴欧美，寻求更好的医疗救助；没条件的可能为了不拖累家人而不得不放弃生的可能....
生命是脆弱的，可每个生命也都是珍贵的，而赠药是给予重症最直接的救助。如果有心打开过譬如中国癌症基金会官网，你会看在项目公告栏里类似这样的一个页面：
这是一个慈善赠药项目的网站界面，在这里你会看到项目信息的持续更新，看到信息里关于指定药房的持续增多，也仿佛看到有这样一批人也在认真的做这样一件事。所以，请珍惜生命，为了活着，也为了更多人关心你的人。
下表整理的是仍在进行的慈善赠药项目（申请网址见表后各项目详情），真实有效。希望能将这些信息传递到有需要的人那里，使他们真正获得帮助。赠人玫瑰，手有余香
“ 生命转吉”肺癌患者援助项目
项目目的：中国初级卫生保健基金会于2017年8月1日启动"生命转吉-肺癌患者援助项目"，勃林格殷格翰制药有限公司向中国初级卫生保健基金会无偿提供援助药品马来酸阿法替尼片（商品名：吉泰瑞®，下同），项目旨在帮马来酸助需要TKI治疗的非小细胞肺癌的患者得到更持久和有效的医学治疗，提高生活质量。
项目援助模式：
1.低保患者：
在本项目执行期内，获得县/区级民政部门认可满一年的城镇低保/农村特困非小细胞肺癌患者，经项目医院医生评估，适于接受马来酸阿法替尼片治疗，可获得本项目全免援助，直至疾病进展或者项目终止。
2.低收入患者：
针对确诊为非小细胞肺癌 , 并已经使用满7个月（30盒）马来酸阿法替尼片治疗的患者，经项目医院医生评估，需使用马来酸阿法替尼片进行进一步治疗，经项目办公室审核通过，为其免费援助后续治疗的所需药品，直至疾病进展或者项目终止。
项目网址： www.4008188781.cn
易瑞沙慈善援助项目
项目目的：易瑞沙慈善援助项目是中华慈善总会接受英国阿斯利康公司捐赠易瑞沙药品，而对贫困的晚期非小细胞肺癌患者开展的医疗救助项目，于2007年1月正式启动。
项目援助模式：
1. 对于符合易瑞沙适应症的病前低保患者可申请全额免费援助药品；
2. 非低保患者自2016年12月1日起全额自费连续服药满8个月，持续治疗获得明确疗效且没有严重不良反应的患者可以申请项目援助；
3. 凡易瑞沙降价并纳入地方医保报销目录地区的医保患者可以按照非低保患者援助模式进行申请（河南省、福建省、浙江省、成都市、深圳市、东莞市、佛山市、珠海市城职和城居（含新农合）参保患者，江苏省泰州市城职和城居参保患者以及广东省铁路（集团）公司员工除外）。
备注：自2016年7月1日起不再接受因疾病进展等原因出组患者提出的申请。
项目成果： 截至2016年12月底，英国阿斯利康公司捐赠价值约人民币111亿元的易瑞沙药品；项目累计援助患者43837位。目前在全国设立了61个援助药品发放点，有2400多位医务志愿者参与本项目。
项目网址：www.iressaccf.org.cn
泰瑞沙慈善援助项目
项目目的：泰瑞沙慈善援助项目是中华慈善总会接受阿斯利康公司捐赠泰瑞沙药品，旨在帮助中国大陆低收入晚期非小细胞肺癌患者开展的医疗救助项目，正式启动于2017年5月。
项目援助模式：
1． 符合项目条件的病前低保患者可直接申请项目援助，经项目审批后获得援助直至病情进展;
2． 非低保患者申请分为两个阶段，第一阶段患者需全额自费连续服药满4个月，经项目审批后最多可以获得8个月的援助药品。患者在第一阶段援助结束后，再次全额自费连续服药满3个月，项目再次审批后,第二阶段可以获得援助药品直至病情进展。
项目网址：http://www.tagrissoccf.org.cn
项目介绍：秉承中国癌症基金会的一贯宗旨，为促进中国癌症防治事业的发展，中国癌症基金会与辉瑞投资有限公司合作共同开展了“赛可瑞患者援助项目”，于2014年11月正式启动。中国癌症基金会专门成立了“赛可瑞患者援助项目”办公室，负责整个项目的管理和监督工作。
项目援助方案：
Ⅰ期：第一年患者服用赛可瑞4个治疗周期（4瓶），证实安全有效，且没有严重副作用，经项目办审核批准后，进入随访领药，可获得8个治疗周期的援助药品（最多不超过8瓶）。自购4瓶 援助8个周期的赛可瑞 。
Ⅱ期：Ⅰ期援助结束后经项目指定医生评估仍需继续赛可瑞治疗且有申请意向的患者，第二年患者服用赛可瑞2个治疗周期（2瓶）,经项目办审核批准后援助至治疗结束。自购2瓶 援助至治疗结束
备注：赛可瑞被纳入当地医保符合大病救助政策患者的援助模式及要求请登陆中国癌症基金会官网查看具体通知。
项目援助对象：
1、符合赛可瑞适应症的贫困和低收入患者，即CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。
2、持有中华人民共和国居民身份证/军官证年满18岁的大陆患者，同时患者自费服用的赛可瑞药品必须是中国大陆包装。
援助热线：400-6767-375
项目网址：www.cfchina.org.cn
英立达患者援助项目
项目介绍：英立达患者援助项目是辉瑞公司发起的一个慈善项目。中国癌症基金会接受辉瑞投资有限公司英立达药品捐赠，负责在中国大陆开展本项目。该项目于2016年2月启动，旨在帮助同时符合项目医学标准和经济标准的贫困肿瘤患者得到所需的治疗，接受免费的英立达药物援助，以减轻患者的经济负担。
项目援助对象：符合英立达适应症的贫困和低收入患者，即既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，且为中华人民共和国大陆居民（身份证/军官证）
受助者类型：
1. 贫困及低收入家庭的患者经本项目指定医生确认符合医学条件，并且已经服用过一定治疗周期[1]的英立达后，证实安全有效，且没有严重不良反应，经项目办公室审核批准进入英立达援助项目（以下简称“入组”）后，即可得到英立达药品援助，直到治疗结束。
2. 既往接受索坦治疗失败且曾完全进入索坦患者援助项目，已接受索坦药品援助的患者，在服用2.5个治疗周期的英立达（5盒，5mg*28片/盒）后，证实安全有效，经项目办公室审核批准入组后，即可以得到后续英立达药品援助，直至治疗结束。
* 既往接受索坦治疗失败但未进入索坦项目的患者请联系项目热线或当地协管员进行咨询详情。
3. 既往接受细胞因子或其他酪氨酸激酶抑制剂（除索坦外）治疗失败的患者，在服用5个治疗周期的英立达（10盒，5mg*28片/盒）后，证实安全有效，经项目办公室审核批准入组后，即可以得到英立达药品援助，直至治疗结束。
患者热线：010-67123993
项目网址：www.cfchina.org.cn
索坦患者援助项目
项目目的：“索坦患者援助项目”是辉瑞公司发起的一个全球性慈善捐赠项目。中国癌症基金会和辉瑞投资有限公司合作，负责在中国开展本项目。该项目旨在于帮助贫困肿瘤患者得到所需的索坦治疗。同时符合项目医学标准和经济标准的患者才能被批准加入项目，接受免费索坦捐赠，该项目于2008年5月启动。
项目援助对象：
1.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）
2.不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）
3.不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成年患 者 （pNET）
项目援助模式：
贫困及低收入家庭的患者经本项目指定医生确认符合医学条件，并且已经服用一定治疗周期的索坦后，证实安全有效，且没有严重毒副作用，经项目办公室审核批准入组后，即可得到索坦捐赠，直至治疗结束。
• GIST患者
在服用2个治疗周期的索坦（8瓶）后，证实安全有效，且没有严重毒副作用，经项目办公室审核确认入组后，即可以得到后续的索坦捐赠，直至治疗结束。
• RCC患者
申请有两种形式：（申请RCC部分捐赠的患者可任意选择一种）
1. RCC患者在服用3个治疗周期的索坦（12瓶）后，证实安全有效，且没有严重毒副作用，经项目办公室审核批准入组后，即可得到后续的索坦捐赠，直至治疗结束。
2. RCC患者（1+1+1模式）：患者在自费一个周期（4瓶）索坦后，证实安全有效经项目办公室审核批准入组后赠药一个周期（4瓶）、还需自费一个周期（4瓶）、赠药一个周期（4瓶）、再自费一个周期（共自购12瓶）后，进入正常随访领药流程，得到后续的赠药，直到治疗结束。
（选择此项申请的患者，因审批和办理手续均需要时间，请在刚开始服用第1瓶索坦时尽快按《患者资料夹》中“申请资料清单”准备申请材料，连同4瓶索坦发票原件一同快递到项目办公室，以免耽误下个疗程的治疗。）
• pNET患者
在服用8瓶索坦后，证实安全有效，且没有严重毒副作用，经项目办公室审核批准入组后，即可得到当年后续的索坦捐赠（按入组时间计算为9个半月）。第二年再次服用8瓶索坦后，证实安全有效，且没有严重毒副作用，经项目办公室审核批准入组后，即可得到后续的索坦捐赠。直到治疗结束。
项目网址：www.cfchina.org.cn/list.php?catid=205
达希纳援助项目
项目背景：2009年12月中华慈善总会接受来自瑞士诺华制药公司捐赠的达希纳药品，在中国正式启动达希纳患者援助项目。援助对象是既往治疗（包括格列卫治疗）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病-慢性期和加速期成人患者。
项目援助模式：
1. 病前低保患者经调查符合救助条件后，根据病情获得免费药品援助；
2. 非低保患者经审核符合援助条件后，每个治疗年患者个人承担前3个月达希纳药费，项目免费援助12个月达希纳药品。
项目成果：截至2014年11月底，项目累计救助患者已经达到3774人，累计接受达希纳捐赠药品总价值约24.32亿元人民币。达希纳援助项目已在全国设立60个援助药品发放点。合作医疗机构481家，参与项目的注册医生达到902位。
项目网址：https://gipap.org.cn
手握明天公艺捐助项目(银屑病)
项目背景: 为帮助因病致贫而无法得到及时有效治疗的银屑病疾病患者减轻经济负担，使更多的银屑病疾病患者获得治疗，在艾伯维公司的支持下,中国初级卫生保健基金会特别设立手握明天公益捐助项目,该项目于2017年6月启动。
项目截止时间：如果因不可抗力或因特殊原因必须停止捐助药品，我们会提前通过多种渠道告知公众。对于已经预约成功并申请通过的患者，我们将保证这些患者能够领取捐助药品。
项目方案: 患者在自行承担费用接受5支阿达木单抗注射液（修美乐®）治疗后，如果医学评估结果显示该患者需要接受进一步治疗，手握明天项目将为其免费提供5支治疗所需的阿达木单抗注射液（修美乐®）药品。
项目终止条款:
• 经项目医生确认，此患者因发生或存在不可耐受的不良反应或者其他不适合继续阿达木单抗注射液（修美乐®）治疗的指征，不宜继续使用阿达木单抗注射液（修美乐®）治疗。
• 患者提供的项目申请资料不实或隐瞒申报。
• 经查实项目入组患者将药品用于销售或其他盈利目的、转赠他人。
• 接受捐助药品治疗的患者死亡。
• 患者或法律监护人/ 直系亲属要求停止使用阿达木单抗注射液（修美乐®）治疗。
• 药品发放完毕，项目自动结束。
• 由于不可抗力等造成项目被迫中止。
项目网址: www.4000629990.com
联系电话：400-062-9990
手握明天公艺捐助项目(强直性脊柱炎/类风湿关节炎)
项目背景： 为了帮助那些使用阿达木单抗注射液（修美乐®）进行治疗的罹患类风湿关节炎及强直性脊柱炎疾病的患者，鼓励患者坚持治疗以获得显著疗效，艾伯维愿意向中国初级卫生保健基金会会无偿捐助阿达木单抗注射液（修美乐®）药品，该项目于2012年7月1日启动。
项目捐助模式：
普通捐助：指为规范用药疗程及安全性评估，同时使患者在延长疗程后获得更大收益，建议项目医生筛选的患者是已在专业医疗机构接受5次或以上的阿达木单抗注射液（修美乐®）治疗，经临床评估需要且能够继续接受治疗，且由于经济条件的限制,有可能因为无力承担进一步的治疗而决定放弃治疗的，项目将为符合项目申请条件的患者免费提供第6-10次治疗所需的阿达木单抗注射液（修美乐®）药品，分两次发放（第一次3支，第二次2支）。
全免捐助：旨在帮助由于经济特别贫困而导致其类风湿关节炎及强直性脊柱炎没有获得适当治疗的患者可以获得有效的治疗。符合全免捐助资质的患者在通过医学评估及经济评估后，每位低保患者每年能够接受最多10次治疗所需的阿达木单抗注射液（修美乐®）药品，分三次发放（第一次4支，第二次3支，第三次3支）。
项目网址：www.4000629990.com
项目电话：400-062-9990
亿迎新生-淋巴瘤患者援助项目
项目背景：由中国初级卫生保健基金会发起，西安杨森制药有限公司向中国初级卫生保健基金会无偿提供援助药品——伊布替尼胶囊（亿珂®）。 项目旨在帮助淋巴瘤患者,为其提供药品援助，使其获得规范化治疗，提高治疗的可及性，减轻家庭与社会负担，提高生活质量，延长生命，计划于2017年9月正式启动。
援助类型：患者愿意接受伊布替尼胶囊（亿珂®）治疗，自愿申请并签署知情同意书，同时按照项目规定如实提交申请材料者。经基金会审核医学评估和经济评估均通过的患者，可接受亿珂® 药品援助。
低收入患者（经项目医生评估确认符合项目医学条件）
经基金会审核通过，
· 第一周期援助申请 : 自费使用 3 瓶伊布替尼胶囊（亿珂®），基金会可为其援助后续 1-3瓶药品，具体援助瓶数依据患者具体情况及临床检查结果由项目医生进行判定。
· 后续周期援助申请 : 患者自费使用 1 瓶伊布替尼胶囊（亿珂®），基金会为其援助后续 1-2瓶药品。具体援助瓶数依据患者具体情况及临床检查结果由项目医生进行判定。
注：在完成上述 2 个周期援助阶段后，经医学评估仍需要接受伊布替尼胶囊（亿珂®）治疗的患者，可继续申请第二周期援助。
医学条件：经指定医疗机构评估，确诊慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或套细胞淋巴瘤患者，同时既往至少接受过一种治疗，且无使用禁忌症中国大陆患者。
经济条件：因家庭经济原因无法继续承担后续伊布替尼胶囊（亿珂®）费用，同时患者需要提供经济评估相关证明资料并通过基金会项目办审核。
终止条件：
1. 经医生确认此患者不符合此药品治疗指征或不适合继续使用此药品治疗；
2. 患者未按照项目规范或要求进行医学评估及随访；
3.受援助患者死亡；
4. 患者或法定监护人、直系亲属要求停止应用此药品治疗；
5.患者入组援助项目后停止用药6个月后自动出组；
项目网址：http://yyxs.ilvzhou.com/
项目电话：010-85402389
万他维患者援助项目
项目目的：该项目是中华慈善总会旨在帮助肺动脉高压贫困患者，通过德国拜耳医药保健有限公司的捐赠而设立的药品援助项目。
项目援助模式：对符合万他维适应症的病前低保患者给予9个月的免费援助，对自费使用经过连续1个月的万他维治疗获得明显疗效且无疾病进展的低收入患者给予8个月药品援助。
项目成果：万他维药品经中国食品药品监督管理局批准，于2006年在中国上市。项目于2008年5月正式启动，截至2014年11月底，累计援助患者834人，其中低保患者26人。该项目在64家医院中已经有94名项目注册医生。在全国省（市区）设立26个发药点。
项目网址：www.wantawei.org
全可利慈善援助项目
项目目的：全可利慈善援助项目是中华慈善总会与瑞士爱可泰隆制药公司针对贫困及中低收入家庭的肺动脉高压患者，于2009年1月设立的药品援助项目。
项目援助模式：
对符合全可利适应症的病前低保患者给予全额免费药品援助，其他贫困患者自费与援助比例为1：4。项目研发了全可利慈善援助项目数据库管理系统，实现了患者申请、药品拨放、领取援助药品等全程跟踪监管，提升了慈善援助项目的科学化管理水平。患者热线中心的启动，解答了患者在申请、随访、领药过程中遇到的问题，提高了患者审核通过率。
项目成果：2011年8月，儿童适应症通过国家审批，自此儿童患者也可以参与到药品援助项目中。目前，累计批准的儿童患者占总批准人数的27.38%，其中部分先天性心脏病患者可以通过手术治愈。项目自2009年1月开展以来，截至2014年11月底，已接受4633名患者的申请，其中4259名患者经审核获得援助；累计接收捐赠药品44111盒，总价值人民币约8.8亿元。在全国有198家注册医院，730位注册医生，设有28个发药点。
项目网址： www.tpapchina.org
思而赞慈善援助项目
项目目的：中华慈善总会于2008年底与美国健赞公司合作开展思而赞慈善援助项目，该项目为已确诊的中国的戈谢病（一种严重危害患者健康的遗传性罕见疾病）患者免费提供思而赞药物治疗。
项目成果：目前思而赞项目惠及130余名患者（自2009年项目不再增加新患者），以北京协和医院、北京儿童医院、上海新华医院、上海儿童医学中心、浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学医学院附属儿童医院、广州中山大学附属第一医院七家项目执行医院为依托开展药品援助。自2009年至今，累计捐赠药品总价值高于2亿元人民币。2009年7月,荣获“中华慈善突出贡献项目奖”。2013年赛诺菲公司完成了对健赞公司的并购，确保思而赞慈善药品援助项目更好地实施。
项目网址：http://www.chinararedisease.cn/
倍泰龙患者援助项目
项目目的：倍泰龙患者援助项目，是中华慈善总会为帮助中国大陆多发性硬化症的贫困患者，能够继续得到有效治疗，通过德国拜耳医药保健有限公司捐赠而设立的药品援助项目。
项目援助模式：
1. 对符合倍泰龙适应症的病前低保患者给予每年3个月的免费援助，
2. 对自费使用经过连续3个月的倍泰龙治疗获得明显疗效且无疾病进展的低收入患者给予9个月药品援助。
项目成果：倍泰龙于2009年经我国食品药品监督管理局批准，在中国大陆地区对多发性硬化患者使用的治疗药物。援助项目于2012年4月启动，截至2014年11月底，累计援助患者765人。该项目在全国省（市区）的发药点共计33个，在126家医院中已经有173名项目注册医生。
项目网址：www.beitailong.org
恩瑞格患者援助项目
项目目的：恩瑞格患者援助项目是中华慈善总会为帮助β-地中海贫血和其它输血依赖性疾病因输血所致慢性铁过载患者，于2010年11月通过瑞士诺华制药公司支持而设立的药品援助项目。
项目援助模式：
1． 病前低保患者经调查符合救助条件后，根据病情评估稳定获得药品援助；
2． 非低保患者经审核符合援助条件后，患者首次申请自费承担前2个月恩瑞格治疗费用，项目援助6个月恩瑞格药品，后续申请需自费承担1个月恩瑞格治疗费用，项目援助3个月恩瑞格药品。
项目成果：截至2014年11月底, 项目累计救助患者已经达到1275人，累计接受恩瑞格捐赠药品总价值约2.9亿元人民币。恩瑞格援助项目已在全国设立35个援助药品发放点，合作医疗机构120家，参与项目的注册医生达到216位。
项目网址：http://www.expap.org.cn
