PARP-1酶或是分子水平治疗肥胖的新方向

新的研究表明，与DNA修复，应激反应和癌症相关的酶家族的一个组成部分也在增强或抑制生理条件下的主要细胞活性中起作用。德州大学西南医学中心（简称：UTSW）的研究重点是PARP-1，PARP酶家族的成员，聚（ADP-核糖）聚合酶的缩写。

PARP在2014年成为关注的焦点，批准了第一个PARP抑制剂药物治疗与突变型BRCA DNA修复基因相关的晚期卵巢癌。 这个名为奥拉帕尼药物能阻断核PARP酶，甚至进一步抑制DNA修复，并导致杀死癌细胞的基因组不稳定性。

在分子细胞中发表的两项相关研究中，UTSW科学家们描述了PARP-1在生理条件下如何在分子水平上起作用以减少脂肪细胞前体的形成，并有助于维持胚胎干细胞自我更新的独特能力，成为各种不同细胞类型的任何一种。其中一项研究已4月6号在线发表;较早的研究于1月19日发布。

当DNA被复制到信使RNA分子中时，PARP-1在这些细胞过程中的作用发生在基因转录过程中，然后可以将其作为模板来产生新的蛋白质。