必看！七夕指南 爱的“吸”引力

近日，康希诺生物在国际一线医学预印本平台medRxiv发表了有关吸入用新冠疫苗最新学术论文。研究表明，采用全球首款吸入用新冠疫苗克威莎^®雾优™加强免疫后，可有效预防感染，保护效果强大且持久！

打扰了 

每个字都认得

连在一起就是看不懂

别急别急

小编给你细细道来~

偷偷告诉你~接种3剂灭活疫苗，针对奥密克戎的保护力远不如“针不戳”的吸入用疫苗。

该随机、开放标签、单中心的临床试验受试者为已接种 2 剂灭活疫苗的18岁及以上人群。受试者被随机分到三组，分别以低剂量克威莎^®雾优™（0.1mL）、高剂量克威莎^®雾优™（0.2mL）以及肌肉注射灭活疫苗进行加强免疫，并进行为期6个月的随访工作。

研究表明，序贯加强接种后6个月，低剂量和高剂量组针对原始毒株的中和抗体GMTs分别是灭活疫苗同源加强组的30.1倍和24.1倍。（低剂量组GMT：312.9，高剂量组GMT：251.1，灭活同源加强组GMT：10.4）

序贯加强克威莎^®雾优™除可显著增强对原始毒株的中和抗体水平外，还可有效中和奥密克戎突变株。且在加强接种后 6 个月仍能检测到较高的抗体水平。然而，在接种后28天、3 个月和 6 个月后，灭活疫苗同源加强组中，针对奥密克戎变异株，几乎所有受试者的中和抗体水平均不如吸入用新冠疫苗。

加强免疫后28天、3个月（90天）以及6个月（180天）后针对奥密克戎突变株的中和抗体水平。

加强免疫后第 6 个月时，低剂量组的血清阳性率为 73.7%（95% CI 56.9, 86.6），高剂量组的血清阳性率为 72.2%（95% CI 54.8, 85.8），而在灭活疫苗同源加强组中几乎没有参与者在任何时间点呈血清阳性。

受试者血清中RBD特异性IgG结合抗体水平结果显示，序贯加强吸入用新冠疫苗IgG水平显著高于灭活疫苗同源加强。加强免疫后第 6 个月，低剂量组和高剂量组RBD特异性IgG抗体的GMTs分别比灭活疫苗组高36.2倍和29.7倍（p<0.0001）。（低剂量组GMT：2711.3，高剂量组GMT：2218.2，灭活同源加强组GMT：74.7）

低剂量吸入组、高剂量吸入组和灭活疫苗同源加强组的RBD特异性IgG抗体水平。

同时，随访期间共有四名女性受种者（3.3%）怀孕，结果显示，未观察到不良妊娠结局和胎儿异常等疫苗接种事件。