仅隔10天！继Nat. Nanotech.之后，厦大黄小青团队，再发EES！

第一作者：Licheng Wei，Wei Yan

通讯作者：黄小青，耿洪波， 徐勇

通讯单位：厦门大学，常熟理工学院， 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所

黄小青 ，厦门大学教授、博导（2019-至今），国家杰出青年科学基金（2021）获得者，研究方向：贵金属纳米材料的精准制备及其电、热、光催化应用研究。

（信息来源：https://2011-ichem.xmu.edu.cn/info/1035/9581.htm）

耿洪波 ， 常熟理工学院教授。研究领域： 新型高效锂、钠、锌离子电池电极材料研究；高效、长寿命电催化剂的合成；锂离子电池材料回收再利用。

（信息来源：https://menjieliefu.com/legend/hwffum0dv40ccaw84tr3l7knd95u0xzk）

徐勇 ， 苏州大学功能纳米与软物质研究院副研究员。 研究领域：非均相催化：基于传统石油化工领域催化路线的开发等；新型光电功能纳米材料的可控合成及性能研究；无机贵金属纳米复合材料的开发及催化应用。

（ 信息来源：https://funsom.suda.edu.cn/_s138/bb/bb/c4742a48059/pagem.psp）

论文速览

本研究着眼于提高碱性氢氧化反应（HOR）的效率，这是阴离子交换膜燃料电池（AEMFCs）的关键阳极反应。针对HOR在碱性条件下动力学缓慢的问题，本 工作中 展示了钌锡（Ru-Sn）纳米花中六方密堆积（hcp）与面心立方（fcc）相界面的强协同作用，能够显著提升HOR的动力学，并增强对一氧化碳（CO）的耐受性。

实验观察、原位表征和理论计算表明，fcc/hcp相的比例与界面协同作用有关，可以调节H的吸附能力，减弱对CO的结合强度，并降低CO氧化的能垒。优化后的fcc _0.42 Ru-Sn/C在50 mV时表现出的比活性和质量活性分别为4.9 A mg _Ru ^-1 和6.7 mA cm _ECSA ^-2 ，分别是hcp Ru/C的9.8倍和7.4倍，超过了商用Pt/C和其他已报道的HOR催化剂。

此外，使用fcc _0.42 Ru-Sn/C组装的燃料电池展示出12.46 W mg _Ru ^-1 的峰值功率密度（PPD），超过了目前已报道的Ru基AEMFC。

图文导读

图1：fcc _x Ru-Sn纳米花的合成方案、XRD图谱、Rietveld精修结果、TEM图像、尺寸分布、HRTEM图像、IFFT图像、FFT图像。

图2：不同fcc/hcp相比例的Ru-Sn/C的HOR极化曲线、不同旋转速度下的极化曲线、Koutecky-Levich图、Tafel图。

图3：Ru 3p和Sn 3d的XPS光谱、Ru和Sn K边的XANES和EXAFS光谱、小波变换图。

图4：fcc _0.42 Ru-Sn/C和hcp Ru/C的H ₂ -TPD曲线、在KOH和KOD电解液中的HOR极化曲线。