国家药监局综合司公开征求《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》意见

中国医疗器械信息网 · 公众号 · · 2021-03-08 18:18

正文

为进一步做好医疗器械应急审批工作，国家药监局组织对原国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械应急审批程序》（国食药监械〔2009〕565号）进行修订，形成了《医疗器械应急审批程序（修订稿征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见。

请于2021年4月15日前，将意见反馈至电子邮箱：[email protected]。发送邮件时，请在邮件主题处注明“应急程序反馈意见”。

国家药监局综合司

2021年3月4日

医疗器械应急审批程序

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