总部位于日本的阿斯特拉(Astellas)以近1.09亿美元的价格收购了英国基因治疗公司Quethera Limited。
Quethera是一家致力于探索改善常见致盲性眼病(如青光眼)未来治疗方法的基因疗法公司。该公司于2013年由Peter Widdowson博士(Quethera首席执行官)和Keith Martin教授(剑桥大学教授兼临床神经科学系眼科主任)共同创立。 公司创始投资者是UK Innovation与科学种子基金(UKI2S)。
收购Quethera加强了阿斯特拉眼科疾病的基因治疗平台。
2016年,这家日本公司与CLINO公司就视网膜色素变性的基因治疗方案签订了许可协议。 CLINO正在开发用于治疗的腺相关病毒修饰的volvox通道视紫红质-1。两年前,阿斯特拉与哈佛医学院的研究人员Constance L. Cepko就色素性视网膜炎的遗传治疗达成了另外一项研究协议,这是一种由基因突变引起的退行性疾病,其特征是外周和夜视丧失。
随着Quethera的交易,阿斯特拉现在拥有该公司的针对青光眼治疗的重组腺相关病毒载体系统(rAAV)平台。 Astellas表示,Quethera的项目的首席临床前候选药物已证明在临床前模型中视网膜神经节细胞(RGC)的存活率显着提高。 Quethera的治疗 “旨在一次性注射到受影响的眼睛中,它所使用的rAAV载体系统“已被证明是安全的,并且在注射后不会产生大的炎症反应” 这使得它成为Quethera基因疗法的理想平台“ 该公司表示。
阿斯特拉
总裁兼首席执行官Kenji Yasukawa表示,Quethera的交易证明了他的公司致力于利用最先进的技术并开发出具有患者价值的技术。
“我们相信rAAV计划具有作为通过眼内压(IOP)独立机制治疗难治性青光眼的新治疗选择的潜力。它将解决有可能失去视力的青光眼患者的高度未满足的医疗需求。”
Quethera首席执行官PeterWiddowson表示,与阿斯特拉的交易将使该公司加速对rAAV技术计划的评估,以确定它是否成功减缓或预防疾病进展。
根据交易条款,阿斯特拉在预付款和或有款项方面筹集了8500万英镑,略低于1.09亿美元。交易完成后,Quethera将成为阿斯特拉的全资子公司。
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