大型制药公司多年来致力于在医药生产方面取得重大突破。投融资数据是最有力的产业发展线索之一。对这些获得投资的公司来说，基因治疗可能是片乐土。
基因治疗——旨在用健康的基因替代致病基因的治疗方法——为上百种遗传疾病提供潜在的治疗，比如血友病、肌肉萎缩症。
相比于2018年底的数据，基因治疗临床试验的数量从362项增加了10项。更重要的是，和2018年同期数据相比，临床研究的数量由319项试验同比增长了17%。此外，基因治疗领域并购活动的速度也在加快。
2019上半年的基因行业投融资可谓火热，我们一起来看都有哪些企业！
亦诺微
1月31号，亦诺微完成1500万美元A+轮融资，投资方为幂方资本、涌铧投资、前海勤智资本。亦诺微医药是一家免疫治疗创新生物药物研发商，致力于肿瘤的溶瘤免疫双重治疗药物的研发、生产、销售，利用疱疹病毒进行治疗性肿瘤疫苗的转化，为用户提供新一代溶瘤病毒产品。
启函生物
7月下旬，专注于异种器官移植的杭州启函生物科技有限公司（以下简称“启函生物”）完成了超2000万美元的B轮融资，招银国际、联想之星参与本轮融资。
启函生物成立于2017年，由CRISPR-Cas9基因编辑技术共同发明人之一的杨璐菡博士参与创建，致力于使用基因编辑技术生产出可用于人体移植的安全有效的细胞、组织和器官，缓解器官移植供体严重短缺的问题。
博雅辑因
博雅辑因成立于2015年，是一家专注于基因组编辑技术的生物科技公司，致力于使用基因组编辑技术为传统疗法难以治愈的疾病开发新的疗法，以及为新药研发提供更创新的方案。
2019年2月11日，博雅辑因（EdiGene）宣布完成Pre-B+轮约7000万人民币融资。与此同时，拥有丰富临床经验的李云博士加盟公司，任职临床研究副总裁。
本轮融资由松禾资本领投，并由该公司A轮领投方IDG资本，Pre-B轮领投方礼来亚洲基金等现有投资者跟投。
公开信息显示，博雅辑因于2018年8月完成亿元Pre-B轮融资，由礼来亚洲基金领投、华盖资本跟投，公司A轮领投方IDG资本、中经合及龚虹嘉等投资人继续跟随投资。
1月23日
，B
ridgeBio Pharma
（以下简称：BridgeBio），一家位于加利福尼亚州的专注于开发新型靶向基因疗法的临床阶段生物制药公司，宣布完成2.992亿美元新一轮融资。
2月12日
，
Neurogene
公司致力于为患有罕见神经系统疾病的患者提供新型基因疗法，宣布完成6850万美元的A轮融资。本轮融资投资者包括：Samsara BioCapital,EcoR1 Capital,Cormorant Asset Management和Redmile Group。
Neurogene公司专注于研发罕见神经系统疾病的创新基因疗法，希望通过卓越学术研究团队的努力，为迄今尚无有效治疗方案的神经系统遗传病患者提供新的治疗方案。目前，该公司正在研究天冬氨酰基葡萄糖胺尿症(AGU)和腓骨肌萎缩症（CMT）相关罕见病的新型基因疗法。
2月15日，Passage Bio
获得由OrbiMed Advisors领投的1.155亿美元A轮融资，Passage Bio 将用资金推进在宾夕法尼亚大学发现的五种基因疗法，该公司在一份声明中说其中两种基因疗法应该在明年初开始进行人体检测。一种用于治疗GM1神经节苷脂病，另一种用于治疗额颞叶痴呆。
2月23日，罗氏(Roche)
拟接近50亿美元的价格收购基因疗法明星公司之一Spark Therapeutics。25日，双方便官宣达成最终协议。这是继瑞士制药巨头诺华同意支付87亿美元收购基因治疗公司Avexis后，过去12个月内该领域的第二笔大交易。
3月4日，百健
（Biogen）与Nightstar Therapeutics公司宣布，双方已达成协议，百健将支付8.77亿美元（7.72亿欧元）收购Nightstar Therapeutics公司。
3月6日
，由麻省理工学院教授张锋（Feng Zhang）、哈佛大学教授刘如谦（David Liu）以及J. Keith Joung三位CRISPR领域的“大神级人物”联合创办的公司Beam Therapeutic宣布，完成1.35亿美元的B轮融资，值得一提的是，Beam是首个利用单碱基编辑技术开发精准基因药物的创新公司，公司以革命性的基因编辑技术开发精准的遗传疗法，致力于治疗遗传疾病。
4月1日
，Prevail Therapeutics完成5000万美元B轮融资，用于推进神经退行性疾病基因疗法研究。本轮融资由Surveyor Capital、AbbVie Biotech Ventures和几个未公开的投资者共同完成。
Prevail Therapeutics是一家神经疾病基因疗法服务商。通过独特的溶酶体功能相关基因疗法，治疗特定基因亚型的神经退行性疾病。
4月中旬，基因编辑技术提供商Inscripta
获得2000万美元C+轮融资，投资方为Venrock、Foresite capital、Merieux Developpement、Paladin Capital Group、MLS Capital、NanoDimension。
Inscripta是一家基因编辑技术提供商，其正在基于前沿的CRISPR基因编辑原理，开发一类CRISPR酶类家族。
4月15日，Catalent
是一家总部位于美国新泽西州的合同研究组织（CRO），该公司宣布，将以12亿美元收购Paragon Bioservices，后者是一家领先的病毒载体开发和基因疗法制造公司，开发和制造用于基因治疗的病毒载体。腺相关病毒（AAV）是最常用的基因治疗递送载体，该公司在AAV载体方面拥有专业知识，在质粒和慢病毒载体GMP制造方面也拥有独特的能力。
5月7日
， 总部位于马萨诸塞州剑桥市的Verve Therapeutics以A轮融资5850万美元推出，旨在发现和开发安全编辑成人基因组的治疗方法，以永久性地降低患冠状动脉疾病的风险。这笔5850万美元的A轮融资由GV(前身为Google Ventures)牵头，ARCH Venture Partners、F-Prime Capital和Biomatics Capital也参与了融资。筹集的资金将用于通过概念验证研究推进临床前项目。
6月27日，Encoded Therapeutics
公司宣布完成1.04亿美元C轮融资，本轮融资获得的资金将用于推动其治疗Dravet综合征的主打项目和临床前研发管线，并且开发治疗其它严重遗传病的创新疗法。该公司通过调节内源基因的表达水平开发具有更高细胞选择性和效力的基因疗法，有可能突破目前基因疗法技术的局限性，开拓更多治疗机会。
