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药物一致性评价
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随着国家仿制药一致性评价工作紧锣密鼓的推行、参比制剂政策日趋完善，生物等效性已成为一致性评价的成功之钥。化学制药企业的格局正在进行洗牌重塑，未来的竞争格局将渐渐明晰！
定于
10月19-20日
于
上海宝龙艾美酒店
举办的
PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛
，邀请了20多位国内外政府监管、法规部门，领先化学药企业研发、注册部门以及研究机构负责人、研发专家，邀您一起探索国内外仿制药一致性评价开发、申报与仿创制剂开发策略。
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欧盟、美国、中国仿制药一致性评价、生物等效性试验豁免等最新政策、法规与指南动态与审评案例简析
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领先化学制药企业一致性评价成功案例及经验分享
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溶出、IVIVC、生物等效性试验方案的合理设计、优化与关键节点
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化药立项开发战略：创新给药途径及制剂的差异化布局与开发要点
大会特设
会前研讨会
（2017年10月18日），
临床前IVIVC和临床BE开发
专题案例研讨，名额有限！
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何如意
，国家食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家
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张自然
，中国化学制药工业协会副会长
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Ridha Beliba
，法国药监局PKPD审评负责人，欧盟EMA专家
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Pavel Farkas
，TEVA临床开发高级总监
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郭晓迪
，华海药业美国公司执行副总裁兼首席科学官
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孙长安
，江苏豪森医药研究院常务副院长
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王立坤
，恒瑞南京研究所所长
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Choon Teo
，浙江医药副总经理
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颜 杰
，深圳信立泰药业股份有限公司副总经理
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郭映君
，亚宝药业集团研发高级总监
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Deepak Hegde
，葛兰素史克中国研发中心CMC总监
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杨 劲
，中国药科大学药代中心教授
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李雪宁
，复旦大学附属中山医院药物临床负责人
……
赞助席位数量有限，【阅读原文】立即抢占一席！
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于今年
10
月19-20日
将在
上海宝龙艾美酒店
举行的
PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛
，由
中国化学制药工业协会
和
商图信息BMAP
主办、
美中医药开发协会（SAPA）
支持
，届时有国内外品牌仿制药企业相聚金秋上海，期待您的参与！
联系组委会
电话：+86 021-6052 9512
邮箱：[email protected]
网址：www.bmapglobal.com/pharmacon2017
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