主要观点总结
近日，一则关于家族多人患癌症的话题引发关注。据报道，河南一家族中有多人患有癌症，甚至有多人离世。医生发现该家族存在罕见基因胚体突变，可能是家族癌症的主要诱因。文章还提到，约20%的肿瘤发病和遗传突变相关，而亲属患癌并不代表整个家族都是高危人群。文章给出了如何判断自身患癌风险的四个关键点，同时给出了降低患癌风险的建议。
关键观点总结
关键观点1: 家族中存在罕见基因胚体突变，可能是河南这一家族多人患癌的主要原因。
据报道，该家族中有多人患有不同种类的癌症，甚至多人因癌症离世。医生在检测中发现这种基因胚体突变，这可能是家族癌症的主要诱因。
关键观点2: 约20%的肿瘤发病和遗传突变相关。
虽然基因是重要的影响因素，但并非所有癌症都与遗传有关，非遗传因素引起的癌症约占80%。
关键观点3: 有亲属患癌不代表整个家族都是高危人群。
判断自身患癌风险需要考虑多个因素，包括家族中患癌人数、发病年龄、癌症种类等。
关键观点4: 降低患癌风险的方法。
包括注重早期筛查、减少致癌因素、坚持健康生活方式、控制癌前病变等。有家族史的人尤其需要注意这些方面。
正文
近日，话题
#男子一家族9口人患癌症8人离世#
引发关注
据河南广播电视台《小莉帮忙》栏目报道，3月6日，河南，秦先生因
频繁咳嗽且痰中带血
去医院检查
确诊
肺癌
。
“抽烟抽了50年，一天就要2~3包”。
治疗期间，他的弟弟也被确诊为肺癌和肝癌，目前已经离世。
医生了解后发现，
秦家三代人中共有9人确诊癌症。
医生表示，秦先生父辈职业环境十分复杂，且家中有长期吸烟史。在进一步检测中发现，该家族基因中
出现罕见基因胚体突变，或为家族癌症的主要诱因。
据了解，患者家族史：祖父辈有一人食管癌，两人胃癌 ；父亲亡于肺癌 ，大叔亡于胃癌 ，二叔患胃癌 ；大弟亡于胃癌 ，二弟亡于肝癌、肺癌。
医生表示，虽然基因是没法改变的，但是
可以通过后天的健康生活习惯，比如戒烟等，减少患癌的风险。
报道发出后，河南省肿瘤医院肿瘤内科副主任医师何振留言表示：采访谈到我们见到了一个家族多人患癌的故事，诊断肺鳞癌IV期，入组我们临床研究，ADC药物+免疫，已经用药整整两年，今天复查，
仍然控制的非常好，如果早期发现，也许已经治愈了。
有网友表示，自己身边也有人可能存在家族基因问题
。
哎哎哟喂11：其实癌症跟基因关系很大，我父亲兄弟姐妹8个人，包括我父亲总共4位得癌，我爷爷是癌症走的，大姑的女儿也是癌，所以这也会隔代遗传。
爱斯基摩贝尔：店里阿姨父亲40岁病逝，妈妈把他们兄弟姐妹拉扯大也生病走了。大哥后来得癌走了，二弟也得了癌症勉强活着。大姐又阿尔兹海默症，去年阿姨又查出来恶性肿瘤现在一直化疗放疗。昨天他大姐突然连续摔倒站不起来，送医院查出来脑子里长了恶性肿瘤有出血点，现在还一直昏迷发烧。估计是他们家族基因的原因。
长春小资生活：我身边就有这样的家庭，而且人口众多
如果家族中有人患癌
后代中招的几率有多大？
该如何降低风险？
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据生命时报：中国医学科学院肿瘤医院防癌科教授张凯表示，首先需要明确的是，所有肿瘤患者中，
“家族遗传性肿瘤”（遗传为主原）仅占5%，
约20%的肿瘤发病和遗传突变相关，而非遗传因素引起发病的约占80%。
有亲属患癌不代表整个家族都是高危人群。
如果家族中有人患癌，要想
判断自身患癌风险如何
，重点看4个方面：
多发、年轻、少见、基因
。
如果风险较高，应考虑做遗传咨询或遗传突变检测，及早发现风险。
若家族中有1人患癌，不必谈癌色变，这种只能称为有肿瘤家族史。
但如果一级亲属（父母、亲兄弟姐妹、子女）中2~3人患同一种癌症，则可高度怀疑有家族性患癌倾向，但必须通过基因检测予以排查。
如果家庭成员有人一生中患多种癌症，这种情况风险也是比较高的。
看曾经或正在罹患癌症的家庭成员，发病时的具体年龄是多大，比如——
东亚国家乳腺癌的中位发病年龄为45~49岁，
我国宫颈癌患者中位发病年龄为51岁，
我国骨髓瘤患者中位发病年龄约65岁，
我国卵巢癌最多见于40~60岁女性……
假如亲属中相关癌症患者在30岁就发病了，就是一个不好的信号。
是说近亲患有非常少见的癌症，比如家族中的男性患了乳腺癌。
有乳腺癌或卵巢癌家族史，尤其是母亲和姐妹是相关癌症患者的，建议进行BRCA基因检测。
如果检测发现BRCA1/2基因突变，黄种人终生患乳腺癌的风险将高达56％，患上卵巢癌的风险则是23%~54%，而普通女性一生中患卵巢癌的风险在1%左右。
有家族病史的人，可向医生咨询家族癌症遗传的相关特征，定期筛查，最好每年1~2次。
