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复宏汉霖「帕妥珠单抗生物类似药」全球III期研究成功

医药魔方  · 公众号  ·  · 2024-09-28 08:22

正文

9月27日,复宏汉霖宣布其帕妥珠单抗生物类似药HLX11 新辅助 治疗HER2+/HR-早期或局部晚期 乳腺癌的III期临床研究达到主要研究终点。
该研究是一项 国际 多中心、随机、双盲、平行对照的III期临床试验,评估了 HLX11或原研 帕妥珠单抗( Perjeta,罗氏 联合曲妥珠单 抗和多西他赛 新辅助治疗 HER2 +/HR-早期或局部晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。 研究的主要终点为由独立评审委员会(IRC)评估的总体病理完全缓解(tpCR) 率, 次要终点包括由研究者评估的tpCR率、乳腺组织病理完全缓 解(bpCR)率、客观缓解率(ORR)、无事件生存期(EFS)、无病生存期(DFS)、 安全性、药代动力学和免疫原性。
HLX11是 复宏汉霖 自主研发的帕妥珠单抗生物类似药,拟联合曲妥 珠单抗和化疗用于早期乳腺癌及/或与原研药药品标签相符的其他适应症。 2022年6月,复宏汉霖与Organon (欧加农)签订协议,授予其及 其附属公司于除中国境内及港澳台地区以外全球范围内商业化HLX11的权益。
原研药Perjeta是一款HER2单抗,于2012年在美国获批上市。目前, Perjeta 已在多个国家和地区获批3项适应症:
  • 与曲妥珠单抗和 多西他赛联合,用于治疗既往未接受过针对转移性疾病抗HER2治疗或化疗 的HER2+转移性乳腺癌患者;

  • 与曲妥珠单抗和化疗联合,作为早期乳 腺癌整体治疗方案的一部分,用于HER2+局部晚期、炎性或早期乳腺 癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗;

  • 与曲妥珠单抗和化疗联合, 用于具有高复发风险的 HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
根据罗氏财报 帕妥珠单抗在2023年的全球销售额约 为36.22亿美元。
截至目前,全球尚未有帕妥珠单抗生物类似药获批上市。不过,齐鲁制药与正大天晴已分别于2023年1月和2023年5月向国家药监局提交其 帕妥珠单抗生物类似药的上市申请。

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