药品研发生产现场核查

培训主 题：“2020 研制和生产现场检查要点及实例剖析” 高级研修班

主办： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

北京华夏凯晟医药技术中心

一、培训安排

苏州市：2020年12月25--27日 （培训两天25日全天报到）

成都市：2021年 1 月15--17日 （ 培训两天15日全天报到 ）

二、培训主要交流内容

三、培训对象

从事制药和化工的生产、研究与应用的企业、研发公司、高等院校、科研院所科研人员和管理人员；从事有机合成、晶型研究、工艺开发、药物制剂研发、药物开发、药物注册、药物质量控制、分析检测相关人员。

四、培训说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书

4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系

五、培训费用

培训费：2500元/人；包含（会议费，培训，研讨，资料等） 团 体报名可享受优惠

食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款

六：培训讲师

王老师：国家检查员  检查组长 对国内外法规有深入的研究和独到的见解

陈老师 ：某省审评认证中心主任 国家级注册检查员、GMP检查员、境外检查员。对现场检查有丰富的经验，协会特聘讲师。

七 、联系方式

张老师： 18201571093

本次会议限额100人参加，欢迎 发送 公司名称+姓名+电话 预登记。