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上海臣邦医药科技有限公司

上海臣邦医药科技有限公司成立于2002年7月，坐落于上海张江高科技园，包含承担研发功能的上海秀新臣邦医药科技有限公司、承担商业功能的海南臣邦药业有限公司、承担制剂生产功能的上海新黄河制药有限公司等在内的集研发、生产、销售为一体的医药公司。一个国际化水准的原料、制剂生产基地正在南通工业园中建设。

药物分析研究

岗位要求：

1. 负责化学仿制药研发项目的质量研究和质量标准的建立；

2. 负责分析方法的开发，协助制剂、合成部门进行处方筛选和合成反应分析；

3. 产品检测和留样的稳定性考察；

4．具有申报国际项目的经验优先。

区域经理(北京)

岗位要求：

1. 负责区域内市场开发、客情维护，完成销售指标；

2. 负责执行公司的营销策略，并制定市场开拓和开发计划；

3. 收集区域的竞品情况、市场动态，按时提交市场的分析报告。

吸入制剂研究员

岗位要求：

1、按照拟定的吸入产品研发计划，制定制剂处方工艺相关研究方案，直接或指导下属开展相关研究工作；

2、开展中试放大和工艺验证工作，并撰写制剂研发相关的申报资料；

3、承担新药注册和审评过程中相应工作。

晶能生物技术（上海）有限公司

晶能生物技术（上海）有限公司（简称“晶能生物”）成立于2010年2月。自成立以来，高速发展，成为中国生物技术服务行业领先地位的公司。

晶能生物专注健康医疗产品和生命科学领域科技服务，抓住了中国健康医疗产业的巨大机遇和生命科学市场的快速成长势头，形成了以产品研发和科技服务为核心，涉足生命科学，临床疾病、人类健康等领域的产业化服务体系，在产品研发、人才建设、市场营销、销售渠道、专业服务等方面形成极具竞争优势的中国知名的高新技术企业。

实验项目管理

岗位要求：

1、负责实验样品接收，核对信息；

2、安排质检实验流程、打印样品登记单、核对质检报告，发给客户或销售；

3、寄送客户数据、样品；

4、整理实验项目相关材料；

5、有二代测序工作经验一年以上。

研发助理

岗位要求：

1、整理和收集临床基因检测项目的病历资料和数据；

2、建立临床基因检测项目的技术流程并监督实施；

3、撰写临床基因检测报告，测序结果进行技术答疑；

4、人类遗传学医学遗传学基因组学分子生物学相关背景。

抽提质检人员

岗位要求：

1、熟练掌握核酸提取，按时高质量完成实验室日常实验工作；

2、负责所有有关核酸抽提以及核酸质检的实验工作，并适时提出改进建议；

3、熟悉分子生物学基础理论和常规操作技术。

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