一系列组蛋白、转录因子、信号分子、染色质修饰等相互作用构成细胞特异性调控网络。这些分子通过结合到特定的 DNA 序列或与其他蛋白相互作用,来调控基因的表达,从而决定细胞的特性、功能以及发育命运。
本次云论坛,我们非常有幸地邀请到中科院生物物理所副所长朱冰研究员,从异染色质的调控机制出发,分享最新发现:直接结合DNA定位旁着丝粒的一些招募因子,通过直接募集SUV39H1和SUV39H2 (SUV39H)催化H3K9甲基化以在异位靶向重复区域和旁着丝粒周围区域启动异染色质从头形成。来自近岸蛋白技术支持总监何翼博士,从CUT&Tag 4.0技术在转录因子与DNA互作研究中的应用出发,分享低丰度靶蛋白研究过程中的经验技巧。
异染色质是染色质的一种紧密包装形式,区别于由H3K27甲基化修饰所标记的兼性异染色质,以组蛋白H3K9甲基化修饰为标记的旁着丝粒异染色质(pericentric heterochromatin)也是染色质的重要组成部分,其在确保正确的有丝分裂、调控恰当的基因表达以及维持基因组稳定性等方面起着重要作用。转录因子结合到基因组的顺式调节元件(或调控区域),并根据生长、发育以及环境的变化来调控基因的时空表达。人类基因组编码超过1600种不同的转录因子,而每一个调控区域通常包含多个转录因子结合位点,因此解码转录因子结合到基因组调控区域的过程对于阐明基因转录调控的机制非常关键。