Lancet Oncol：欧洲罕见肿瘤的负担及治疗

导语：对大约200种罕见肿瘤的发病率和生存率进行研究有助于提高罕见肿瘤的认识，通过早期诊断、研发新治疗和改进疾病护理提高患者生存率。

来源：梅斯医学

罕见肿瘤的诊断、治疗和临床决策均面临极大的挑战。目前关于罕见肿瘤的信息很少。根据RARECARE项目的定义，欧洲年发病率小于每十万分之六的肿瘤为罕见肿瘤。近日研究人对于欧洲的罕见肿瘤的疾病负担、发病率、存活时间以及处置手段进行评估。

研究人员对来自94个肿瘤治疗中心的超过200万的罕见肿瘤病理资料进行分析，以确定2000-07年间的欧洲罕见肿瘤发病率和生存率以及1995-2007年的变化趋势。来自比利时、保加利亚、芬兰、爱尔兰、荷兰、斯洛文尼亚和西班牙的纳瓦拉地区的7个医疗中心提供了2000-07年间220000患者的诊断治疗数据。

研究发现，2000-07年间，罕见肿瘤占所有肿瘤的24%。总发病率逐年上升0.5%(99.8% CI 0.3-0.8)。相比于所有肿瘤病例(生存率为63.4%)所有罕见肿瘤的5年相对生存率为48.5%(95% CI 48.4-48.6)， 相比于1999-2001年间，2007-09年间罕见肿瘤的5年生存率呈现出上升趋势(总体上升2.9%，95% CI 2.7 - 3.2)。

在所有罕见肿瘤中，血液肿瘤和肉瘤增长速度最快。各国家和地区间对罕见的肿瘤的治疗量差别很大，其中荷兰和斯洛文尼亚的治疗量最高。

研究对于大约200种罕见肿瘤的发病率和生存率进行研究。该研究有助于提高罕见肿瘤的认识，通过早期诊断、研发新治疗和改进疾病护理提高患者生存率。

原始出处：

Gemma Gatta et al. Burden and centralised treatment in Europe of rare tumours： results of RARECAREnet-a population-based study. Lancet Oncol. July 4 2017.

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