“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。
医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为近200个融资及并购项目担任财务顾问。
医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一；华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。
作者 | 华兴资本医疗与生命科技团队
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清湃科技完成Pre-A轮融资，高特佳投资领投
北京清湃科技有限公司（以下简称“清湃科技”）完成Pre-A轮融资，本轮融资由高特佳投资领投，厦门高特佳瑞鹭基金出资。本轮融资将主要用于加速开展光声临床医学影像系统产品的定型、产品核心器件和组件的研发等。
行业视角：
清湃科技充分发挥研发团队在光电子和电子信息领域的技术优势，坚持自主研发核心器件和组件，将高昂的进口设备成本不断压缩，为国内外光声领域科研人员提供质优价廉的产品及服务。
信息来源：投资界
糖吉医疗C轮融资，融资额近亿人民币，投资方为朗玛峰创投、衢州金融控股等
杭州糖吉医疗科技有限公司C轮融资，融资额近亿人民币，参与投资的机构包括朗玛峰创投、衢州金融控股。
行业视角：
公司主要研发和生产作用在消化道领域的医疗器械，用于治疗糖尿病、肥胖、脂肪肝等代谢疾病。作为介于药物治疗和手术治疗之间的一种创新型治疗方法，其治疗效果明显，并得到了众多业内顶级KOL的支持。
信息来源：证券之星
汉通医疗Pre-A轮融资，融资额亿元人民币，投资方为达晨财智、济峰资本等
汉通医疗宣布完成亿元Pre-A轮融资。本轮融资由达晨财智、济峰资本和浦东天使创业基金等共同投资。募集资金将用于加速汉通医疗超声RDN产品的临床推进和产业化，同时专注介入超声领域创新型产品的研发布局。
行业视角：
RDN赛道具有巨大的临床价值和市场需求。汉通医疗核心团队是国内最早从事介入超声领域的团队之一，具有深厚的技术储备和全栈开发能力，高效地开发了新一代的创新uRDN产品，并快速推进到临床阶段。
信息来源：动脉网
绘云生物完成新一轮融资，加速精准医疗“黄金赛道”发展步履
专注于质谱代谢组学精准医疗应用领域的绘云生物继2021年A轮融资后，近日完成新一轮融资。本轮投资旨在支持公司在精准医学领域的持续发展，加快产品研发、团队建设和市场拓展。本轮融资还将有力推动公司创新疾病精准筛查产品的上市和产业化进程。
行业视角：
绘云生物体外诊断产品通过不断筛选和优化，经过大量样本的验证，检测结果均对标临床诊断金标准，不仅能提早发现疾病风险，还能为临床提供科学诊断依据，赋能精准医疗新发展。凭借业内领先技术、高质量标准及创新产品服务等，绘云生物近年来先后被评为国家级科技型中小企业、深圳市“专精特新”中小企业等。
信息来源：绘云生物
脑机接口企业念通智能完成数千万元Pre-A+轮融资，加速人工智能医疗应用落地
脑机接口企业上海念通智能科技有限公司（以下简称“念通智能”）已于日前完成数千万元Pre-A+轮融资。本轮融资由上海大零号湾策源创投基金、上海东瑞投资领投，老股东长盈鑫、六禾创投跟投。
行业视角：
公司率先完成了康复脑机接口的GCP临床，也是国内唯一进入康复脑机接口三类注册证申报的企业；公司在脑机接口领域耕耘多年，与国内顶尖高校、顶尖医院保持着深度合作，有着完善的医工协同机制；2022年，肢体功能康复的非侵入式脑机接口在《上海打造未来产业创新高地发展壮大未来产业集群行动方案》中，被列为五大未来产业方向之一，公司正在做的事情与政府关注重点不谋而合，这既是机遇也是责任。
信息来源：动脉网
重组肉毒素药物公司若弋生物Pre-A轮融资，东久新宜资本领投
近日，全球领先的新一代重组肉毒素新药公司上海若弋生物科技有限公司（以下简称“若弋生物”）完成数千万元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由东久新宜资本领投，天使轮股东元生创投继续加持。融资款项将主要用于第四代A型肉毒素产品的产业化推进，推动原创锌指蛋白药物递送技术在重组蛋白药物上的应用。
行业视角：
若弋生物拥有全球领先的原研底层大分子药物递送技术，基于其独特的可扩展性，搭建出丰富的产品管线。刘佳博士带领的核心团队在专业领域享有国际声誉，公司新型重组肉毒素产品具有极高的技术壁垒。
信息来源：动脉网
浦东创投领投，心纪元医疗完成天使轮融资
近日，上海心纪元创时代生命科学有限公司（以下简称“心纪元医疗”）宣布完成天使轮融资，由浦东创投领投。心纪元医疗成立于2024年6月27日，是一家专注于聚合物心脏瓣膜研发与生产的高新技术企业。
行业视角：
浦东创投作为投资方，对心纪元医疗的发展前景表示高度认可，并期待心纪元医疗在未来的发展中取得更多突破。
信息来源：亿欧
知识矩阵完成超千万A3轮融资
2025年1月，杭州知识矩阵信息科技有限公司（以下简称“知识矩阵”）宣布完成数千万A2轮、A3轮融资。A3融资由可孚医疗科技股份有限公司投资，所募集资金将用于知识矩阵在供应链扩充、研发投入和品牌建设等方面的进一步发展。至此，知识矩阵通过多轮融资，为公司在大健康领域的持续发展奠定了坚实基础。
行业视角：
截至目前，知识矩阵已成功孵化200多个大健康IP，并与3000多个合作伙伴共同打造健康内容生态。此外，凭借自研的“CheeseCake”AIGC算法平台，公司能够提供精准的“种草”和曝光服务，为大健康产品品牌提供全方位的营销支持。通过精准流量投放和电商带货业务，知识矩阵在健康领域的影响力和市场占有率持续攀升。
信息来源：思宇MedTech
医保改革再深化，drg-dip迎新规！
近期，国家医保局发布国家医疗保障局办公室发布《按病种付费医疗保障经办管理规程（2025版）》（以下简称《规程》）的通知，其中提到该规程自印发之日起实施，《按疾病诊断相关分组（DRG）付费医疗保障经办管理规程（试行）》和《按病种分值付费（DIP）医疗保障经办管理规程（试行）》同时废止。
优锐医药（Nuance Pharma）宣布，恩司芬群（ensifentrine）已获得中国澳门特别行政区药物管理局的批准，用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。恩司芬群是一款“first-in-class”吸入型磷酸二酯酶3、4（PDE3&PDE4）双靶点抑制剂，双重抑制机理使其能够凭借单个化合物同时实现支气管扩张以及抗炎效应。此外，该产品可通过普通雾化器直接递送到肺部，使用简便，不需要复杂的手口协调操作。该疗法也在2024年初被行业媒体Evaluate列为2024有望获批的10款重磅疗法之一。
复宏汉霖H药汉斯状
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欧盟获批上市，斩获广泛期小细胞肺癌一线治疗首证
复宏汉霖宣布，抗PD-1单抗H药汉斯状
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（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly
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）正式获得欧盟委员会（European Commission, EC）批准，联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗，标志着H药成为首个且唯一在欧盟获批上市用于广泛期小细胞肺癌治疗的抗PD-1单抗。据了解，H药汉斯状
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是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的PD-1抑制剂。
浦光生物性激素、高血压系列产品获批，引领医疗检测变革
浦光生物性激素和高血压系列产品获批，其高精准度、高效率的检测产品将为医疗健康带来新解决方案，助力全球医疗健康事业发展。
中国生物制药的“妥洛特罗贴剂”获批上市，用于缓解气道阻塞性疾病症状，是首个国产气道阻塞性疾病外用贴剂，适应人群广泛，用药简单方便，打破了进口药物垄断，集团将加速贴剂产品开发，丰富产品管线。
康诺亚的IL-4R抗体「司普奇拜单抗」新适应症获批，用于治疗季节性过敏性鼻炎，基于III期临床研究显示其优于安慰剂且安全性良好，该药还布局了多个适应症，部分已进入临床III期。
Daiichi Sankyo和AstraZeneca的Enhertu（fam曲妥珠单抗deruxtecan nxki）已在美国获得批准，用于治疗不可切除或转移性激素受体（HR）阳性，HER2低（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低（IHC 0膜染色）乳腺癌的成年患者，通过FDA批准的测试确定，这些患者在转移性环境中的一种或多种内分泌治疗方面取得了进展。
创澜生物旗下产品结核分枝杆菌和利福平/异烟肼耐药突变检测试剂盒（实时荧光PCR法）拿到国家药监局审批的三类证。
京德医疗旗下产品半导体激光脱毛机拿到国家药监局审批的三类证。
康润科技旗下产品I型单纯疱疹病毒IgM抗体（HSV-IIgM）检测试剂盒（化学发光免疫分析法）拿到国家药监局审批的三类证。
医疗设备开发商SurGenTec合成骨移植材料获批FDA
SurGenTec的OsteoFlo HydroFiber获FDA批准，该合成骨移植材料用于脊柱手术，具有可定制、纤网交织、亲水吸收和优良流动性等特点，适用于填充椎间融合笼、椎间盘间隙等，有助于脊柱稳定性和功能恢复。
九强生物获得总胆红素和直接胆红素测定试剂盒的医疗器械注册证书，将增强公司核心竞争力，对未来发展有积极影响。
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慢性阻塞性肺病TSLP单抗获批临床，和铂医药&科伦博泰
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锦篮基因肝豆状核变性AAV基因药物GC310获批临床
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石药集团带状疱疹mRNA疫苗获批临床试验
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正大天晴KRAS抑制剂+科伦博泰EGFR抗体，肺癌联合疗法获批临床
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科辉智药1类新药ARD-885顺利完成I期临床首批受试者给药
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头对头“恩美曲妥珠单抗”，康宁杰瑞HER2双抗ADC新启动一项III期临床
慢性阻塞性肺病TSLP单抗获批临床，和铂医药&科伦博泰
和铂医药宣布与科伦博泰联合开发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单抗HBM9378/SKB378/WIN378慢性阻塞性肺疾病（COPD）的IND申请获中国NMPA批准。据悉，HBM9378/SKB378/WIN378是和铂医药与科伦博泰联合开发的一款抗体药物，双方共同享有其在大中华区及部分东南亚、西亚国家的权益。
信息来源：求实药社
锦篮基因肝豆状核变性AAV基因药物GC310获批临床
锦篮基因自主研发的AAV基因药物GC310获批临床，用于治疗肝豆状核变性。该药物可恢复铜离子代谢，有望改善患者的长期健康状况。
信息来源：细胞与基因治疗领域
石药集团带状疱疹mRNA疫苗获批临床试验
石药集团的带状疱疹mRNA疫苗获批临床试验，为国内第四款获批相关药物。带状疱疹由水痘-带状疱疹病毒引起，石药集团深耕医药领域，其mRNA新冠疫苗是中国首个自主研发紧急使用的新冠疫苗。
信息来源：
多肽圈
正大天晴KRAS抑制剂+科伦博泰EGFR抗体，肺癌联合疗法获批临床
由科伦博泰申报的A140注射液（西妥昔单抗生物类似物）与正大天晴申报的格索雷塞片（KRAS G12C抑制剂）联合疗法获批临床，拟定适应症为携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌等恶性肿瘤。本次获批临床的联合疗法为格索雷塞联合A140（西妥昔单抗注射液）用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌等恶性肿瘤。
信息来源：医药观澜
科辉智药1类新药ARD-885顺利完成I期临床首批受试者给药
科辉智药的新药ARD-885完成I期临床首批受试者给药，显示安全性和良好人体内暴露。该药是双靶点抑制剂，有望为类风湿关节炎提供新治疗策略，并具广阔的临床开发前景。
信息来源：
幂方健康基金
头对头“恩美曲妥珠单抗”，康宁杰瑞HER2双抗ADC新启动一项III期临床
康宁杰瑞启动JSKN003对比恩美曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌的III期临床研究，JSKN003是其自主研发的HER2双抗ADC，具有更好的稳定性和治疗窗。石药集团附属公司津曼特生物与康宁杰瑞签订独家授权协议，将在中国内地开发、销售JSKN003。全球HER2双抗ADC在研药物中，JSKN-003是进展最快的药物之一。
信息来源：Insight数据库
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Quantum Si和IDEX Health&Science将合作开发Proteus™仪器的光学模块
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Acellera和Psivant合作开发使用AI和量子模拟的变革性计算药物发现方法
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Cell Discov：刘峰/韩敬东合作开发将胎盘造血内皮细胞转化为造血干细胞和祖细胞的新方法
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电生理学产品研发商Catheter Precision完成对PeriKard的收购
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远程医疗服务提供商Teladoc Health将收购Catapult Health，推进综合护理战略
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传贝恩资本接近以30亿美元收购日本三菱化学旗下制药业务
Quantum Si和IDEX Health&Science将合作开发Proteus™仪器的光学模块
蛋白质测序公司
Quantum Si
和IDEX Health＆Science近日宣布，他们将合作开发和制造Quantum Si新型蛋白质组学平台Proteus™的光学模块。
Acellera和Psivant合作开发使用AI和量子模拟的变革性计算药物发现方法
Psivant宣布战略研究合作，以开发变革性计算方法，加速新型小分子候选药物的发现和优化。此次合作将利用Acellera的这项技术利用神经网络的潜力，以无与伦比的速度在蛋白质配体效力预测中提供了非凡的精度。
Cell Discov：刘峰/韩敬东合作开发将胎盘造血内皮细胞转化为造血干细胞和祖细胞的新方法
刘峰与韩敬东团队合作开发了一种新方法，通过工程血管生态位内皮细胞（VN-EC）将胎盘造血内皮细胞转化为功能性造血干细胞和祖细胞（HSPCs）。研究发现，小鼠胚胎主动脉-性腺-中肾区域的造血内皮细胞（aHE）可以被转化为具有多系分化和自我更新能力的诱导型HSPCs（iHSPCs）。机制上，VN-EC通过分泌CX3CL1和IL1A促进iHSPCs的生成。此外，胎盘造血内皮细胞（pHE）在VN-EC共培养下也能转化为iHSPCs，但表现出有限的自我更新能力。
电生理学产品研发商Catheter Precision完成对PeriKard的收购
2025年2月7日，电生理学产品研发商Catheter Precision宣布完成对PeriKard, LLC的收购。本次交易通过全股票（all-stock）方式进行，发行了275,000股限制性普通股，取得了PeriKard全部股权。Catheter Precision收购PeriKard的交易价格约为104,500美元。
远程医疗服务提供商Teladoc Health将收购Catapult Health，推进综合护理战略
