专栏名称: 大叔快评
肿瘤学临床研究及制药企业研发评述
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总额超10亿美元!恒瑞医药刚刚宣布大BD

大叔快评  · 公众号  ·  · 2024-12-29 18:51

正文

2024年12月29日,恒瑞医药宣布,将公司自主研发的Delta样配体3(DLL3) ADC创新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。
根据协议条款,IDEAYA Biosciences将向恒瑞医药支付 7500万美元的首付款 ,研发里程碑款累计不超过2亿美元,销售里程碑款累计不超过7.7亿美元。
以上潜在的付款总额,可达 10.45亿美元。
此外,恒瑞还将收取达到实际年净销售额一到两位数百分比的销售提成。
IDEAYA Biosciences于2015年成立,是一家总部位于美国南旧金山的肿瘤精准医疗公司,于2019年在美国纳斯达克证券交易所上市 (证券代码:IDYA)。
IDEAYA致力于为通过分子诊断筛选出的患者群体开发精准靶向治疗药物,即将发现和验证转化生物标志物的能力与药物开发有机结合,以选择最有可能从其靶向疗法中获益的患者群体。
截至2024年9月30日,IDEAYA Biosciences资产合计12.39亿美元,负债合计0.59亿美元,股东权益合计为11.80亿美元。2023年IDEAYA Biosciences营业收入为0.23亿美元,净亏损为1.13亿美元。
SHR-4849是恒瑞自主研发且具有知识产权的靶向DLL3的抗体药物偶联物(ADC),其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)。
DLL3 在多种实体瘤中表达,包括小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤,但在正常组织中的表达有限。
SHR-4849对DLL3中、高表达的不同肿瘤细胞系具有较强的增殖抑制活性。SHR-4849有明显的旁观者效应,可通过杀伤DLL3高表达细胞释放毒素来杀伤DLL3低表达细胞。
SHR-4849在临床前模型中显示出良好的抗肿瘤活性。
该药物目前正在中国进行针对晚期实体瘤的临床1期试验(NCT06443489),目前处于剂量爬坡阶段,并且已经在多个剂量组观察到了临床应答。
截至2024年12月10日,有效剂量下可疗效评估(根据RESIST 1.1至少接受过一次基线后肿瘤评估)的小细胞肺癌患者共11位,其中8位患者达到了部分缓解(PR),总应答率(ORR)约73%;暂无任何药物导致的终止用药不良事件发生,安全性可控。






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