百时美施贵宝131亿美元现金收购MyoKardia

来源：医药第一时间

编译：海明威

百时美施贵宝先前宣布的以每股225美元的价格收购MyoKardia的所有已发行普通股的要约于纽约时间2020年11月16日凌晨 12点到期。大约4千2百万的普通股被有效地投标，并且没有从要约中撤出，约占MyoKardia已发行普通股的78.9％。因此，根据要约收购的条款，所有有效投标但未适时撤回的股票均应接受付款，而BMS方希望立即支付所有此类股份。

收购要约完成后，BMS将进一步通过Gotham Merger Sub Inc.与MyoKardia的合并，合并的结果是在要约中已发行和未发行的MyoKardia普通股每股被转换为等于225美元的现金权利，而暂未根据特拉华州的公司法对MyoKardia股东结构进行表决。

通过对MyoKardia的收购，BMS将获得MyoKardia旗下的mavacamten药物，这是一款用于治疗肥厚型梗阻性心肌病（HCM）的潜在一流心血管药物，肥厚型梗阻性心肌病是一种具有高发病率和患者影响比较大的慢性心脏病。基于EXPLORER-HCM研究的数据，用于治疗阻塞性症状HCM的mavacamten新药申请预计将于2021年第一季度提交给美国食品药物管理局。

BMS通过此番收购，是希望在其他适应症（包括非梗阻性肥厚型心肌病）中探索mavacamten的全部潜力，并开发MyoKardia公司其他具有巨大潜力的新型化合物产品线，这其中包括两种目前已处于临床阶段的疗法：danicamtiv（曾用代号：MYK-491）和MYK-224，以及两个临床前疗法：ACT-1和LUS-1。

肥厚型梗阻性心肌病是一种慢性进行性疾病，其中心肌过度收缩和左心室充盈能力降低可导致患者身体出现严重的虚弱感和心脏功能障碍等问题。HCM的最常见原因是肌小节的心肌蛋白突变。

在大约三分之二的HCM患者中，血液从心脏流出的路径，即左心室流出道(LVOT)，被增大和病变的肌肉阻塞，限制了血液从心脏流向身体其他部位(称为：梗阻性HCM)。但在其他患者中，心肌增厚并不能阻断LVOT，他们的疾病是由增大和硬化的心肌(称为：非梗阻性HCM)引起的舒张功能障碍引起的。在阻塞性或非阻塞性HCM患者中，劳累可能会导致严重的疲劳症状或呼吸急促，从而影响患者参与日常生活活动的能力。另外，HCM还与心房颤动、中风、心力衰竭和心源性猝死的风险增加有关。

目前，在美国和欧盟，大约有16万至20万人被诊断为有症状的阻塞性HCM，估计每500人中就有一人被确诊为HCM。除了有限的症状缓解性治疗外，目前并没有其他更有效的治疗方法。该病通常在40到50多岁的人群中高发，并且预计相应的治疗过程是长期的。据有关数据估计，只有大约25%的阻塞性HCM患者和大约10%的非阻塞性HCM患者得到了明确诊断。