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XAGE1A,在肺癌早诊中有巨大应用潜力

早筛网  · 公众号  ·  · 2025-01-03 18:20

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精准筛查: XAGE1A 血清抗体

在肺癌中的应用 价值


随着肺癌早期诊断技术的不断发展,血清生物标志物的研究成为了一个重要方向。XAGE1A(癌症睾丸抗原1A)作为一种新兴的肿瘤抗原,其在肺癌中的应用正在受到越来越多的关注。XAGE1A具有较高的特异性和敏感性,尤其在肺腺癌(肺癌的主要类型之一)中表现出显著的潜力。本文综述了XAGE1A血清抗体在肺癌中的应用,探讨了其作为潜在早期诊断生物标志物的前景、研究进展及其临床应用。





01
引言





肺癌是全球范围内最常见且致死率最高的癌症之一[1]。 肺癌主要为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),其中非小细胞肺癌约占临床确诊类型的85%,具体又可分为肺腺癌、肺鳞 癌、大 细胞癌等[2]。 尽管近年来肺癌的治疗方法有所改进,但由于多数患者在病情晚期才被诊断出来,导致其五年生存率仍然较低[3]。早期发现和诊断肺癌是提高患者生存率的关键。近年来,基于血清生物标志物的早期诊断方法得到了广泛关注,因为其具有非侵入性、简便快捷的优点。



XAGE1A作为一种癌症睾丸抗原(CTA),在多种类型的癌症中有着重要的生物学作用。其独特的组织特异性和较高的表达水平使得XAGE1A成为肺癌早期诊断和监测的有力候选标志物。本文将探讨XAGE1A在肺癌中的应用,重点分析其作为血清抗体的潜力,以及如何进一步利用其在临床中的应用价值。




02
XAGE1A的生物学特性与表达模式






XAGE1是癌症睾丸抗原家族中的一员,具有多个转录变体,包括 XAGE1-a、XAGE1-b、XAGE1-c和XAGE1-d。 XAGE1A主要在肺腺癌等多种恶性肿瘤中表达,且与其他癌症类型(如黑色素瘤、乳腺癌和前列腺癌)也有一定的相关性[4,5]。其在正常组织中的表达较低,通常只在睾丸和胎盘中可见,这使其成为一个理想的肿瘤特异性抗原。

在肺癌患者中,XAG E1A的表达水平通常较高,尤其在肺腺癌患者中,XAGE1A的过表达较为显著。研究表明,XAGE1A自体抗体在肺癌患者血清中的水平明显高于健康对照组[6],这表明XAGE1A可能成为肺癌早期诊断的重要生物标志物。




03
XAGE1A血清抗体在肺癌中的应用






XAGE1是癌症睾丸抗原家族中的一员,具有多个转录变体,包括XAGE1-a、XAGE1-b、XAGE1-c和XAGE1-d。XAGE1A主要在肺腺癌等多种恶性肿瘤 中表达,且与其他癌症类型(如黑色素瘤、乳腺癌和前列腺癌)也有一定的相关性[4,5]。其在正常组织中的表达较低,通常只在睾丸和胎盘中可见,这 使其成为一个理想的肿瘤特异性抗原。

在肺癌患者中,XAGE1A的表达水平通常较高,尤其在肺腺癌患者中,XAGE1A的过表达较为显著。研究表明,XAGE1A自体 抗体 在肺癌患者血清中的水平明显高于健康对照组[6],这表明XAGE1A可能成为肺癌早期诊断的重要生物标志物。













04

XAGE1A在肺癌监测中的作用






除了作为早期诊断标志物,XAGE1A血清抗体还可以在肺癌的监测中发挥作用。通过定期 监测肺癌患者血清中XAGE1A自体抗体的变化,可以帮助评估肿瘤的进展情况以及治疗效果 例如 在非小细胞肺癌患者中, XAGE1A水平的升高可能提示肿瘤复发或转移,而XAGE1A水平的下降则可能表明治疗效果较好。




05

结论






XAGE1A作为一种癌症睾丸抗原,在肺癌早期诊断中 具有重要的应用价值。其在肺腺癌中的高表达及血清自体抗体的阳性反应为其在肺癌筛查中的潜力 提供了理论基础。通过与其他标志物的联合使用,XAGE1A有望成为肺癌的一个重要生物标志物,推动肺癌早期诊断技术的进步。然而,为了实现其临床应用,仍需进行更大规模的验证和临床试验。随着研究的深入,XAGE1A的临床应用前景值得期待。





本文科学审核顾问



符同泽zane,中山大学附属第一医院,主要从事肺癌的诊断与癌前筛查,肺癌的肿瘤发病机制研究;

在Nucleic Acids Res,Signal Transduction and Targeted Therapy,Clinical and Translational Medicine,Briefings in functional genomics等杂志发表SCI论文十篇


Cindy,清华大学基础医学院在读博士, 研究方向为肿瘤免疫及靶向治疗




参考文献


1.Ferlay, J.; Soerjomataram, I.; Dikshit, R.; Eser, S.; Mathers, C.; Rebelo, M.; Parkin, D.M.; Forman, D.; Bray, F. Cancer incidence and mortality worldwide: sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012. Int. J. Cancer, 2015, 136(5), E359-E386.http://dx.doi.org/10.1002/ijc.29210 PMID: 25220842.


2.Oser, M.G.; Niederst, M.J.; Sequist, L.V.; Engelman, J.A. Transformation from non-small-cell lung cancer to small-cell lung cancer: Molecular drivers and cells of origin. Lancet Oncol., 2015,16(4), e165-e172.


3.Wardwell, N.R.; Massion, P.P. Novel strategies for the early detection and prevention of lung cancer. Semin. Oncol., 2005, 32(3), 259-268.


4.Zendman, A.J.; Van Kraats, A.A.; Weidle, U.H.; Ruiter, D.J.; Van Muijen, G.N. The XAGE family of cancer/testis-associated genes: Alignment and expression profile in normal tissues, melanoma lesions and Ewing’s sarcoma. Int. J. Cancer, 2002, 99(3), 361-369. http://dx.doi.org/10.1002/ijc.10371 PMID: 11992404




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6.Wu S, Zhang J, Wei H, Liu Y, Dai X, Xue J, Shen T, Liu X. Serum Biomarker Panel for Rapid Early Diagnosis of Lung Cancer. Curr Cancer Drug Targets. 2023;23(7):534-546.doi:10.2174/1568009622666220523154333.PMID: 35616661.




7.Sakaeda K, Kurose K, Matsumura Y, Muto S, Fukuda M, Sugasaki N, Fukuda M, Takemoto S, Taniguchi H, Masuda T, Shimizu K, Kataoka Y, Irino Y, Sakai Y, Atarashi Y, Yanagida M, Hattori N, Mukae H, Nakata M, Kanda E, Oga T, Suzuki H, Oka M. Automated immunoassay of serum NY-ESO-1 and XAGE1 antibodies for predicting clinical benefit with immune checkpoint inhibitor (ICI) in advanced non-small cell lung cancer. Cancer Treat Res Commun. 2024;40:100830. doi: 10.1016/j.ctarc.2024.100830. Epub 2024 Jun 28. PMID: 38964205.






关于芯原生物



芯原生物是一家创新型的蛋白质组学企业,在南京,嘉兴两地布局研发中心及三类创新医疗器械商业化团队 ,以“实现精准化医疗、让癌症变得可防可治”为公司愿景,聚焦疾病自身抗体诊断产品的研发。公司与美国约翰霍普金斯医学院CDI实验室签订了国际战略合作协议,依托CDI实验室顶尖的高通量人类全蛋白质组芯片平台技术,在多个疾病管线进行创新诊断标志物的研发。随着生物信息学和“现代多组学分析”技术的发展,高通量蛋白质组学技术在揭示疾病的分子机制、发现新的生物标志物方面有着巨大的前景,芯原生物将联合世界顶尖的蛋白质组学专家们致力于IVD创新检测产品的研发注册及商业化,为造福人类健康不断奋斗、突破。














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