专栏名称: 诺沃兰CMDRA
“共研法规,交流经验” ——专注于中国医疗器械及体外诊断领域
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直播入口 | 药械监管改革关键要点剖析

诺沃兰CMDRA  · 公众号  ·  · 2025-01-09 14:15

正文

又到了直播时间, 想必大家都已经注意到了,近期国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》迅速走进了大众视野。大家对这次意义深远的 监管改革 有着怎样的见解呢?在本次直播当中,我们将以 未来影响、产业环节以及企业发展 作为切入点,系统且深入地为大家梳理、推演此次药品医疗器械监管改革的重点内容,帮助大家更好地理解政策走向及其带来的诸多变化。


直播入口


直播时间:1月9日(周四)16:00~16:45


长按识别下方 【二维码】 即可一键直达直播间,希望大家安排好时间来参加,没有报名的小伙伴也可以直接扫码进入。



直播回放: 直播结束五分钟后,长按识别上方 【二维码】 即可收看直播回放


内容要点


1

构建药品医疗器械领域全国统一大市场

2

加大对研发创新的支持力度

3

监管的能力建设、信息化建设


直播预告



直播资料

1

《医疗器械产品注册项目立卷审查要求》

2

《医疗器械注册自检管理规定》

3

《医疗器械临床试验质量管理规范》



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1. 关注 | 深化药械监管改革促高质量产业发展! (点击 文字 即可查看





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