这个世界上有很多路,在这种路上,即使是盲人,都能走得很顺,这种不用肉眼就能上路的路叫做套路。
一般的文章套路,基本上都是这样的:
首先挖数据,然后做验证
接着拉关系,最后吹牛B
今天就带你不用肉眼来看瞎这篇文献:
这是发表在Oncotarget上的文章,从现在起,你要谨记文章的套路了。“首先挖数据,然后做验证,接着拉关系,最后吹牛B”。于是他们首先自己做了个芯片,没错,是circRNA芯片:
他们在芯片中分析出了高表达的circRNA。接着,按照套路“首先挖数据,然后做验证,接着拉关系,最后吹牛B”,那第二步就应该是做验证,也就是把挖到的这个高表达的基因给验证一下。验证两点,第一是这玩意到底是不是circRNA,第二是验证这玩意是不是肿瘤中高表达:
他们还做了个ROC曲线来花样证明这个circRNA是关键:
蓝后,没错,“首先挖数据,然后做验证,接着拉关系,最后吹牛B”。接着是拉关系circRNA最简单的关系,就是作为MiRNA的吸附物。他们的自费芯片里,自带MiRNA分析软件的:
当然,没有这么高级的,我们也能分析哈,首先在circBASE上找到这个circRNA:
蓝后,找到对应的NCBI上的序列:
Bia到miRDB上去,随便一搜(为啥要用序列搜?因为TargetScan用的是3'UTR):
就搜到这么多:
当然,不费事的话,还可以用MiRwalk(不过不好用,如果你只熟悉老版MiRwalk的话):
也能搜到:
好了,然后就到了“首先挖数据,然后做验证,接着拉关系,最后吹牛B”的最后一步了,对,就是要吹牛B了。这就需要作者灵活应用了,要证明这circRNA调控了miRNA后,会达到什么样的效果。这种时候,必须要扯上这些MiRNA的功能才行:
就是把这些MiRNA做了一个GO分析,Pathway分析什么的,说明,这些miRNA都是很关键的,很厉害的,差不多就是导致肝癌的关键因素了。估计说的我自己都要信了。ps:他们用的是这个:
好了,大概的套路“首先挖数据,然后做验证,接着拉关系,最后吹牛B”走完一遍,是不是你也有所感悟呢?没感悟也不要紧,就是想给你们洗洗脑……就这样吧……
李莫愁博士:“首先挖数据,然后做验证,接着拉关系,最后吹牛B” 多看看文献才是关键,当你多看了很多文献,就能发现…………这些套路………………………………可能对你也并没有任何帮助。
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