在免疫细胞亚群中，CD4+Treg是大家关注比较多的一个亚群，而Breg的研究也有不少了，CD8+Treg和调节性DC（DCregs）则相对少一些，今天我们就来简单介绍一下这几类细胞类型、国自然和文章情况。
CD4+Treg细胞，也称为调节性T细胞，是一类表达CD4和Foxp3的T细胞亚群，具有强大的免疫抑制功能。它们通过分泌抗炎细胞因子如IL-10和TGF-β，以及通过细胞接触依赖的方式，抑制过度的免疫反应，维持免疫耐受，防止自身免疫疾病。在肿瘤免疫、移植免疫和感染性疾病中，CD4+Treg细胞发挥着关键作用，是免疫调节网络中不可或缺的组成部分。DNA甲基化及CD4+Treg细胞在地西他滨治疗碘致AIT中的作用机制研究秦皮痛风方经STAT3/HIF-1α介导糖酵解重塑Th17/Treg免疫平衡治疗急性痛风性关节炎的机制研究基于星形胶质细胞介导Th17/Treg免疫平衡探讨电针调控缺血性脑卒中神经血管耦联的机制
研究主要关注油酸（OA）对胸腺细胞预编程和外周调节性T细胞（Treg）分化的影响。研究发现缺乏Scd1基因小鼠Naive CD4+ T细胞向Treg细胞分化能力增强，并抑制自身免疫性脑脊髓炎，具体机制为油酸缺乏导致胸腺细胞DN2-DN3转换阶段，通过表观修饰酶DOT1L增加Atp2a2基因位点的H3K79me2水平，进而促进naive CD4+ T细胞中Atp2a2的表达；在T细胞受体激活后，ATP2A2增强了钙-NFAT1-Foxp3轴的活动，促进naive CD4+ T细胞分化为Treg细胞。
CD8+Treg细胞是一类具有免疫抑制功能的T细胞亚群，在维持免疫稳态和预防自身免疫疾病中起重要作用。它们通过分泌抗炎因子如IL-10和TGF-β，以及通过细胞接触依赖的方式抑制免疫反应。CD8+Treg细胞在肿瘤微环境中的数量增加与患者预后不良相关，它们可能通过多种途径抑制免疫反应，促进肿瘤免疫逃逸。此外，CD8+Treg细胞在自身免疫性疾病中也发挥作用，其功能障碍可能导致疾病发展。CD8+ Tregs revisited: A heterogeneous population with different phenotypes and properties
耐受性DC通过Wnt5a信号通路调控MHC-II+CD8+Treg诱导免疫耐受的机制研究CD8+Treg在苯扎氯铵诱导的干眼症中对CD4+T细胞抑制作用的探究及他克莫司脂质体通过调控FKBP12-NKAT通路对Treg/Th17平衡的调节作用CD8+Treg细胞通过IL-35负性调控HBV特异性T细胞的抗病毒功能在慢乙肝功能性治愈中的机制研究
研究主要关注CD28共刺激信号剥夺对传统T细胞（Tconvs）向调节性T细胞（Tregs）转化的影响，研究发现CD28信号剥夺通过抑制CD28-PKC-NF-κB信号通路，实现了Treg特征基因位点特异性DNA低甲基化的获得，并大量产生了功能稳定的抗原特异性iTregs，这些iTregs在体内转移后能够稳定表达Foxp3并有效抑制抗原特异性免疫反应。
Breg细胞，即调节性B细胞，是一类具有免疫调节功能的B淋巴细胞亚群。它们通过分泌IL-10、IL-35和TGF-β等抗炎因子，抑制多种免疫病理，包括抑制Th1和Th17细胞增殖，抑制树突状细胞分化，同时促进FoxP3阳性调节性T细胞的表达和分化。Bregs在维持免疫耐受和抑制有害免疫反应方面发挥着重要作用，它们在自身免疫、过敏和移植中的Breg诱导，以及癌症和感染中的Breg抑制中都是一系列疾病中令人兴奋的细胞靶标。https://www.frontiersin.org/files/Articles/611795/fimmu-12-611795-HTML/image_m/fimmu-12-611795-g002.jpg
基于JAK1/STAT3通路探讨温阳解表法调节Breg细胞与pDC串扰治疗特发性膜性肾病的机制MSCs线粒体转移调控OXPHOS/PI3K-Akt/ZBTB9轴诱导Breg细胞分化治疗RA的机制研究从IL-35/pSTAT3/Blimp-1通路介导Breg细胞调控生发中心反应探讨温阳解表法治疗膜性肾病机制
下面我们通过一篇文章看一下：
研究主要关注调节性B（Breg）细胞分化功能的生物能量需求，研究发现外源性氧化还原蛋白硫氧还蛋白（Trx）刺激可恢复系统性红斑狼疮（SLE）患者B细胞中的Breg细胞和线粒体膜极化至健康B细胞水平，表明Trx不足是SLE患者Breg细胞受损的根本原因。Breg细胞分化依赖于线粒体电子传递和ROS稳态水平，TXN基因在Breg细胞中高表达，而Trx抑制剂TXNIP则下调；抑制或沉默TXN导致线粒体膜去极化和ROS水平增加，抑制Breg细胞分化和功能，同时诱导促炎性B细胞分化。
调节性树突状细胞（DCregs）是树突状细胞（DCs）的一个特殊亚群，具有调节免疫反应、诱导免疫耐受的功能。它们通过降低表面共刺激分子的表达，减少激活T淋巴细胞的能力，诱导T细胞无能以及促进调节性T淋巴细胞的产生。此外，DCregs还能分泌抗炎因子如IL-10和TGF-β，进一步促进免疫耐受。在器官移植、自身免疫性疾病和肿瘤等领域，DCregs因其在抑制免疫排斥和促进免疫耐受方面的作用而受到重视。
https://www.researchgate.net/publication/350868856/figure/fig2/AS:1019657297338369@1620116652192/Functions-of-regulatory-dendritic-cells-A-DCregs-are-generated-from-BM-precursor-cells.ppm多聚糖霉酚酸纳米颗粒微针通过DCreg抑制银屑病样皮损形成及复发的机制研究基于YAP/TAZ分子介导的细胞力学应答-肿瘤免疫调控途径探讨肺瘤平膏重塑DCreg功能的机制研究HBx/DCreg-Treg轴上调IL-35表达致HBV感染慢性化的分子机制及干预策略研究下面我们通过一篇文章看一下：
研究主要关注供体来源的调节性树突状细胞（DCreg）输注对肝移植后效应CD8+ T细胞和NK细胞反应的影响，研究发现DCreg输注与效应T细胞和CD16bright NK细胞频率降低，以及耐受性DCs增加相关。具体机制为DCreg输注后，通过降低效应CD8+ T细胞和NK细胞的频率，减少细胞毒性TH1效应基因和途径的激活，有助于减少对免疫抑制药物的依赖。
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