一周BD/IPO/并购｜翰森制药口服GLP-1受体激动剂授权默沙东；赛诺菲引进肥厚型心肌病创新疗法……

诺纳生物与Candid合作开发TCE

12月16日，诺纳生物宣布与Candid Therapeutics Inc.（“Candid”）达成研究合作与许可协议，共同开发新一代T细胞衔接器（TCE）。

根据协议，诺纳生物将有权获得高达3.2亿美元的总付款，包括首付款及潜在里程碑付款。Candid将负责产品的所有后续开发工作。

岸迈生物与Candid达成研究合作

12月16日，岸迈生物与Candid Therapeutics Inc（“Candid”）共同宣布达成战略研究合作，以发现和开发自身免疫适应症的新型T细胞接合分子的候选药物。

根据协议，假如多个候选药物能够成功进入商业化阶段，岸迈有权获得首付款和总计超过10亿美元的开发和销售里程碑付款，以及基于净销售额的特许权使用费。Candid拥有开发和商业化合作项目的全球独家权利。

翰森制药口服GLP-1受体激动剂授权默沙东

12月18日，翰森制药与默沙东共同宣布，双方已签署关于HS-10535（一种在研的口服小分子GLP-1受体激动剂）的全球独家许可协议。

根据协议，翰森制药授予默沙东开发、生产和商业化HS-10535的全球独家许可权。翰森制药将获得1.12亿美元的首付款，并有资格根据候选药物的开发、注册审批和商业化进展获得最高19亿美元的里程碑付款，同时还将获得基于产品销售的特许权使用费。在特定条件下，翰森制药可能会在中国共同推广或独家商业化HS-10535。

BMS引进阿尔茨海默病创新药物

12月19日，BioArctic宣布已与百时美施贵宝签署全球独家许可协议，涉及BioArctic开发的靶向焦谷氨酸修饰β淀粉样蛋白（PyroGlu-Aβ）的抗体项目，包括BAN1503和BAN2803。

根据协议，BioArctic将收到1亿美元的预付款，以及高达12.5亿美元的里程碑付款。

赛诺菲引进肥厚型心肌病创新疗法

12月20日，箕星药业和赛诺菲宣布就Aficamten在大中华区市场达成协议。

据悉，Aficamten是一款在研的新一代选择性小分子心肌肌球蛋白抑制剂，由Cytokinetics公司发现并进行全球开发。其用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）已分别获美国食品药品监督管理局（FDA）及中国国家药品监督管理局（NMPA）授予突破性治疗药物认定。2024年10月，NMPA药品审评中心（CDE）已正式受理aficamten片用于治疗oHCM的新药上市申请并将其纳入优先审评品种。

药明生物/多禧生物与Aadi 就三款创新ADC达成研究服务合作

12月20日，药明生物宣布和多禧生物与Aadi Bioscience达成研究服务合作协议，赋能Aadi公司研发三款处于临床前阶段的新一代抗体偶联药物（ADCs）。

根据协议条款，Aadi公司将向药明生物和多禧生物支付4400万美元首付款，最高达2.65亿美元的开发里程碑付款和5.4亿美元的商业里程碑付款，以及个位数比例的销售提成。