5月31日，强生公布了
EGFR/c-MET双抗Rybrevant（amivantamab，埃万妥单抗）联合第三代EGFR抑制剂Lazertinib头对头奥希替尼一线治疗高风险EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期MARIPOSA研究的最新数据，与
奥希替尼相比，
Rybrevant联合疗法能够显著提高患者无进展生存期（PFS）。
本次研究纳入了初治
EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变
的NSCLC患者，其中89%患者基线时就存在一种或者多种
高风险疾病或临床特征，例如41%患者有脑转移，16%患者有肝转移，54%患者有
TP53
共突变，70%患者有
ctDNA，15%患者在治疗两个周期后仍检测到
ctDNA。
结果显示，在所有高风险亚组中，
Rybrevant
+
Lazertinib联合治疗组都能够显著降低疾病进展或死亡的风险。具体来看：
1）脑转移病史患者中，
Rybrevant联合疗法较奥希替尼组降低了
31%
风险
（18.3个月 vs 13.0个月；HR,0.69；[95%CI，0.53-0.92]；P=0.010）；
2）基线肝转移患者中，
Rybrevant联合疗法
较奥希替尼组降低了
42
%
风险（
18.2个月 vs 11.0个月；HR,0.58[95%CI，0.37-0.91]；P=0.017）；
3）
TP53共突变患者中，
Rybrevant联合疗法
较奥希替尼组降低了
35
%
风险（
18.2个月 vs 12.9个月；HR,0.65[95%CI，0.48-0.87]；P=0.003）；
4）基线检测到ctDNA患者中，
Rybrevant联合疗法
