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来源：CFDA
8月18日，国家食药监总局食品药品审核检验中心发布《药物临床试验数据现场核查计划公告（第13号)》。
公告表示：
根据《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）》（食药监药化管〔2016〕34号）要求，计划对聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液（受理号：CXSS1500020）等31个药物临床试验数据自查核查品种（详见附件）开展现场核查，现予公示。
公示期为10个工作日，即2017年8月18日至2017年8月31日。
公示期结束后，即开展现场核查。
附：药物临床试验数据现场核查品种目录
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