抗体药物的发展为全球医疗领域带来了显著的经济效益，市场估值逐年攀升，预计到2050年将达到3000亿美元。随着抗体药物偶联物（ADC）和免疫细胞疗法等新型抗体药物的不断涌现，肿瘤等疾病的治疗迎来了更多突破性选择。然而，药物创新的核心在于靶点创新，只有发现新颖的靶点，才能实现从“0”到“1”的突破。加快药物上市的关键在于快速筛选，只有高效的筛选技术，才能实现从“1”到“100”的规模化发展。
创新型阳性克隆筛选设备CellCelector和iQue
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高通量流式分析技术突破筛选瓶颈，
加速实现从靶点验证到候选抗体筛选的全流程优化，为抗体药物的快速开发提供强有力的支持。
2024年4月FDA批准了葛兰素史克的PD-1阻断剂dostarlimab，这一事件标志着单克隆抗体药物正式进入"百抗时代"。尽管已获批的单克隆抗体在抗原表位识别、抗体结构和作用形式上存在差异，但靶点高度集中，这种竞争格局为药物研发带来了新的挑战：如何在保证药物效能和安全性的前提下，以更高的效率开发新一代单抗药物。
iQue
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高通量流式细胞仪
整合了高通量采样、流式多色检测和多孔板整板及多板合并分析技术，仅需10ul微量样品即可在5分钟内完成一块96孔板的检测。配合ForeCyt软件的热图、EC50自动拟合与基于多重指标自动筛选“hits”的透视图功能，能够快速生成可视化分析结果，为抗体筛选、结果优化和功能评价提供关键数据支持。
基于此，
2025年3月25日(周二）14:00~15:30
，
赛多利斯
将联合
佰傲谷BioValley
举办主题
“
阳性克隆靶向分离+高通量流式分析实现抗体研发'闪电战'
”
在线直播。
届时，行业专家将分享细胞株开发和高通量筛选的前沿技术与经验，助您加速抗体药物研发进程。
欢迎大家积极报名参与~
