第九届DIA中国年会以“恪守临床价值导向,引领药物研发新趋势” 为主题,回归“临床价值”这一药物研发本质,夯实新药研发基础,促进高质量的新药开发,切实满足患者的需求。年会将吸引来自各大洲及地区的2000多名药政法规、药物研发、健康产业的参会者,超过100个展位的形象展示,直击中国药物研发与法规创新带来的变革。顺应变革,主办方为参会者带来“DIAmond钻石经典分会研讨”与适合中小规模新型研发企业的“创新港展示”两大创新会议展览形式。
08:30 – 17:00 (全天)
新政策新形势下仿制药的产业升级
13:30 – 17:30 (半天)
临床试验中风险管理的考量: 从保护受试者安全、权益和福利到确证临床试验安全性数据的完整可靠
08:30 – 12:00 (半天)
成为最懂统计的医学事务专家
13:30 – 17:30 (半天)
CFDA/DIA 有关ICH的联合研讨会
• 机遇与挑战并存的监管科学
• CFDA专场
• 多方合作,共同打造高质量临床研究
• 纵览肿瘤药物开发的要点与热点
• 变革中的定量科学
• 恪守临床价值,满足患者需求
• 生物制品与生物类似物的开发与监管
• 患者安全——持续关注的焦点
• 创新药物早期研发战略与战术
• 立足中国的新药开发和创业论坛
• 罕见病,未被满足的市场需求
• 热点话题
现任首都医科大学附属北京天坛医院副院长、神经病学中心主任,国家神经系统疾病临床医学研究中心副主任,国家卫计委神经内科质量控制中心主任,中国卒中学会常务副会长。
王拥军教授长期从事脑血管病病因与发病机制、关键防治技术与体系建立的相关研究。作为国家“十二五”、“十三五”脑血管病等重大慢病重点研发计划的首席科学家,在脑血管病病因和发病机制分型、脑血管病防控优化体系的建立等方面取得了多项系统性、创新性的研究成果,获得新药发明专利,改写了国际脑血管病防治指南与国内外教科书,并广泛应用于临床。在New England Journal of Medicine,JAMA,Circulation等杂志发表SCI期刊论文300余篇,被他引1000余次。其中,针对高危非致残性脑血管病的短程、早期、优化的抗血小板治疗新技术,被New England Journal of Medicine杂志评为“2013年度国际医学领域重大进展”,被Lancet Neurology评为“国际神经病学领域年度八大进展之一”。入选“万人计划”科技领军人才、“北京学者”、“京市高层次创新创业人才支持计划杰出人才”,获得国家科技进步二等奖、教育部科技进步一等奖、北京市科学进步一等奖、中华预防医学会科学技术一等奖、全国优秀科技工作者等多个奖项。带领团队获得科技部首批创新团队荣誉称号。
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展区首次设置“创新港”展区
汇聚创新的技术、产品、服务
在“创新港”,创新企业将有机会展示其上市和在研的医药产品,服务和技术,“创新港”展区为参展商提供一个开放、中立的机会,广泛接触到参会人员和媒体,向他们展示产品,并可能获得潜在的融资机会。
北京市海淀区海淀大街3号A座16层1618室 邮编:100080
电话:+86.10.5704.2650
上海市徐汇区零陵路599号601室
邮编:200030
电话:+86.21.6042 9857
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传真: +86 10 8221 2857
大会网址:
https://www.eventbank.cn/event/6677/
1、DIA联手CFDA、FDA共同发起有关ICH的联合研讨会
2、年会风向标 | 会前专题研讨会1:新政策新形势下仿制药的产业升级
3、年会风向标 | 会前专题研讨会2:临床试验中风险管理的考量:从保护受试者安全、权益和福利到确证临床试验安全性数据的完整可靠
4、年会风向标 l 会前专题研讨会3: 成为最懂统计的医学事务专家
5、年会风向标 | 会前专题研讨会4:肿瘤药物开发
6、年会风向标 | 专题9:创新药物早期研发战略和战术
7、DIA中国顾问委员群策群力,夯实2017 DIA中国年会
8、徐宁:DIA的“变”与“不变”
9、协和医院胡蓓:优质临床资源匮乏背后
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DIA是中国医药健康研发领域必不可缺的专业分享和知识更新的伙伴
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