国家教育部宣布撤销中专农村医学专业

3月22日，中华人民共和国教育部发布《关于印发的通知》。 《通知》提出，根据有关规定，涉及临床医学、教育、公安、司法涉警类等高职专科专业为国家控制专业，纳入行政审批事项。 撤销中职农村医学专业，引导有关学校进一步优化医药卫生类专业结构，加强布局婴幼儿托育、养老服务、健康管理等大健康相关专业。（国家教育部）

国家卫健委：核酸检测、疫苗接种信息将整合入健康码

国家卫健委规划司司长毛群安23日在国家卫健委新闻发布会上说，目前全国基本实现“一码通行”，下一步将进一步推广完善健康码的管理，确保健康码管理全国政策一致、标准统一，同时积极推动通过技术手段将核酸检测、疫苗接种、是否去过中高风险地区信息自动整合到健康码里，无须本人填报。这些工作各地正在进行中。（国家卫健委）

医保局：坚持“互联网+医疗服务” 线上线下合理比价

3月23日，医保局医药服务管理司司长熊先军表示，目前全国各省市都已经出台了“互联网+”医疗服务价格和医保的支付政策。在价格政策方面，明确设立“互联网+”医疗服务价格项目的基本条件，健全“互联网+”医疗服务价格形成机制，坚持线上线下同类服务合理比价的基本原则。（医保局）

国家药监局修订全身用氟喹诺酮类药品说明书

3月23日，国家药监局发布《关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2021年第44号）》，对该类药品的【不良反应】、【注意事项】、【老年用药】部分做了修改。其中，【不良反应】和【注意事项】项下都增加了主动脉瘤和主动脉夹层的风险。（国家药监局）

钟睒睒退出养生堂子公司董事长职务

企查查显示，佑道生物医药（杭州）有限公司于近日发生工商变更，法定代表人由梁其斌变更为钟纪钢，钟睒睒退出该公司董事长职务。据企查查股权穿透显示，该公司由养生堂有限公司全资持股。（新京报）

珍宝岛药业独立董事肖国亮辞职

3月23日，珍宝岛药业发布公告称，董事会于近日收到独立董事肖国亮的辞职报告。公告指出，肖国亮因个人原因，申请辞去公司第四届独立董事及董事会下设专门委员会相关职务，辞职后肖国亮将不再担任珍宝岛药业任何职务。（ 珍宝岛药业公告 ）

东阿阿胶发布关于公司高级管理人员薪酬调整公告

3月20日，东阿阿胶发布公告，召开第九届董事会第十九次会议，会议审议通过了《关于公司高级管理人员薪酬调整的议案》。据公告显示，调整后的高级管理人员总现金薪酬总额 1137 万元/年，平均 113.7万元/人；近 3 年战略激励总额 1364 万元，平均 45.47 万元/人/年。（ 东阿阿胶公告 ）

启迪药业全资子公司获得《药品生产许可证》

3月23日，启迪药业发公告称，其全资子公司中药公司于近日取得湖南省药品监督管理局出具的《药品生产许可证》。中药公司实施的部分募集资金项目涉及的固体综合制剂车间、综合提取车间生产线通过了湖南省药品监督管理局药品 GMP 符合性现场检查，并完成《药品生产许可证》的变更备案。（启迪药业公告）

中因科技完成7000万元Pre-A轮融资

动脉网近日获悉，中因科技完成7000万元的pre-A轮融资，由荷塘创投领投，隆门资本等投资机构跟投，融资所得将主要用于公司旗下ZVS101e产品线GMP级病毒生产、药理毒理和临床试验的开展，以及第二梯队产品线ZVS203e、ZVS204e、ZVS105e和ZVS106e等项目地推进。（动脉网）

阿斯利康公布新冠疫苗最新3期临床结果

今日，阿斯利康宣布，该公司与牛津大学联合开发的新冠疫苗AZD1222在美国进行的3期临床试验中获得积极结果。中期分析显示，AZD1222在预防出现症状的COVID-19方面效力达到79%，在预防严重疾病和住院方面效力达到100%。此外，独立数据安全监察委员会未发现与疫苗相关的安全性问题，在接种疫苗的受试者中未发现严重血栓事件。（药明康德）

罗氏PD-L1抗体Tecentriq治疗NSCLC患者3期临床试验达主要终点

3月22日，罗氏旗下基因泰克宣布，其PD-L1抗体Tecentriq，在治疗早期非小细胞肺癌患者的3期临床试验中达到主要终点。在处于II-IIIA期的NSCLC患者群中，与最佳支持治疗相比，显著提高患者的无病生存期。（药明康德）

罗氏停止反义RNA疗法tominersen三期临床研究

此前为了应对亨廷顿氏病，罗氏在2017年就与Ionis签署了一项专利许可协议，针对与亨廷顿舞蹈症有关蛋白的一种新的反义疗法。近日，由于独立数据委员会根据调查疗法对研究参与者的潜在益处和风险状况提出建议后，罗氏宣布停止此项针对亨廷顿蛋白和突变体的反义药物tominersen第三期临床研究的给药。（新浪医药新闻）

和铂医药抗肿瘤联合疗法1期临床完成首例患者给药

3月22日，和铂医药宣布，其抗CTLA-4抗体HBM4003针对中国晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者的开放性1期研究已完成首例患者用药。此研究将HBM4003与君实生物PD-1抗体特瑞普利单抗联用，评估其治疗实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效。（医药观澜）

靶向抗癌药Pepaxto被纳入美国NCCN多发性骨髓瘤临床实践指南

近日，Oncopeptipes AB宣布，其靶向抗癌药Pepaxto已被纳入美国国家肿瘤综合网络多发性骨髓瘤临床实践指南。据了解，2021年2月26日，Pepaxto获得美国FDA加速批准，联合地塞米松，用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。（生物谷）

精准疗法治疗晚期妇科癌症获积极结果

今日，Leap Therapeutics公布了其靶向新靶点DKK1的在研抑制剂DKN-01作为单药或与紫杉醇联用，在治疗晚期妇科癌症的2期“篮子”临床试验中获得积极结果。试验结果显示，DKN-01作为单药在治疗子宫内膜癌患者时表现出临床活性，而且肿瘤的DKK1表达水平作为生物标志物可以预测对疗法的应答水平。（药明康德 ）

诺和诺德高剂量semaglutide治疗糖尿病上市申请遭FDA拒绝受理

3月22日，诺和诺德发布公告称，该公司收到了来自美国FDA的一封拒绝受理通知书（RFL），内容涉及每周一次semaglutide2.0mg用于治疗2型糖尿病的标签扩展申请。当FDA确定需要额外信息来审查一份完整的申请时，将会向药企发送一封RFL。（新浪医药新闻）

FDA批准默沙东Keytruda用于食道癌和胃食管交界癌