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【CMDE】关于公开征求《重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则(征求意见稿)》意见的通知(附指导原则下载) CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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创新医疗器械临床试验技术研讨会—创新手术类器械&AI创新产品 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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【CMDE】公开征求5项体外诊断试剂注册审查指导原则意见的通知(附指导原则下载) CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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医疗器械生产质量管理体系如何规范临床试验管理 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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【会议总结】医疗器械&体外诊断试剂临床评价技术研讨会问题汇总(附视频回放) CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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【会议通知】医疗器械&体外诊断试剂临床评价技术研讨会 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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医疗器械临床试验现场核查要点(附检查项目列表) CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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【会议通知】医疗器械&体外诊断试剂临床评价技术研讨会 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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【CMDE】发布7项医疗器械产品临床评价注册审查指导原则(附指导原则下载) CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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【会议通知】医疗器械&体外诊断试剂临床评价技术研讨会 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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7.8米层高-成就临平区生命健康和智能制造产业高地|杭州海辰生物医药产业园 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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【海南省】药品监督管理局关于 废止部分行政规范性文件的通知 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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医疗器械新版GCP下伦理申报对检验报告要求解读 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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【会议通知】医疗器械&体外诊断试剂临床评价技术研讨会 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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【MAH】科研人员能作为医疗器械注册人进行委托生产吗? CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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【会议通知】医疗器械&体外诊断试剂临床评价技术研讨会 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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新版GB9706系列标准全面实施在即,医疗器械企业如何应对? CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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新版《医疗器械注册质量管理体系核查指南》主要变化内容 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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【NMPA】关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告(2022年第50号) CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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创新医疗器械在临床试验中如何设置对照产品? CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 2 年前 · |
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